Содержание
Тиогамма — 20 отзывов и рейтинг покупателей
Корзина
0 ₽
Корзина
0 ₽
Заболевания печени и желчного пузыря
Форма выпускаИнструкцияСертификатыОтзывы (20)Аналоги
Все товары
Тиогамма таблетки 600 мг 30 шт.
от 887,80 ₽
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% 50 мл…
от 1829 ₽
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флако…
от 228 ₽
Показать все
еще 1 вариант
4.4 / 5
На основе 20 оценок покупателей
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Попробовала данный препарат не по назначению. Прочитала много разных отзывов в интернете, решилась на покупку. Использовала его несколько раз. По-моему эффект у лекарства все-таки есть. Запах у средства нейтральный, побочек не вызывает. Никакой пены средство не создает, липкости на коже и раздражения не вызывает. А еще в отличие от других тоников оно не сушит кожу. Говорить о нем можно много, но лучше один раз попробовать, чем много раз о нем читать.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% 50 мл флакон 10 шт.
от 1829 ₽
Я использую данное средство немного по-другому. К примеру, я складывают ватный диск в два раза, смачиваю его, наношу средство на лицо. Цвет лица значительно улучшился, кожа стала более гладкой и молодой. Конечно, от всех морщин средство избавиться не помогло. Вообще, я наношу его на ночь, т.е. перед сном. Приятно освежает. Сейчас я уже пользуюсь данным средством 2 недели. Кожа стала, как у младенца.
Тиогамма таблетки 600 мг 60 шт.
от 1730 ₽
Такие препараты кому-то помогают, а кому-то нет. Мне вот лично он помог. У меня были ужасные боли в нижних конечностях. Причем болело так, что я даже ночами спать не могла. Очень скептически относилась к данному препарату, но решила попробовать. Не жалею. Болеть стало меньше. Теперь буду тщательно следить за собой и принимать все назначенные врачом лекарства. Надеюсь, что больше я с таким ужасом не столкнусь.
Тиогамма таблетки 600 мг 30 шт.
от 887,80 ₽
В 21 году врачи мне поставили страшный диагноз — Сахарный диабет.
Вначале я не особо обращал на него внимание, но позже у меня стали появляться негативные симптомы в нижних конечностях, стали болеть мышцы, неметь стопы, бегать мурашки. По совету врача стал принимать данный препарат. Удивительно, что с ним все симптомы только усилились, ноги стали быстрее уставать. Улучшений не наступило, хотя я уже пропил весь курс. Я ни особо в него и верил. Препарат не доказал свою эффективность.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
По совету подруги купила данный препарат во флаконах в аптеке. Взяла оттуда шприцом 1 мл и размазала раствор по лицу. Я лично делаю такие маски на ночь. Эффект от использования раствора очень крутой. Но перед использованием следует внимательно ознакомиться с инструкцией, а то можно себе и навредить.
Тиогамма таблетки 600 мг 30 шт.
от 887,80 ₽
Данные таблетки я принимаю курсами по 1-ому месяцу. Одной упаковки хватает на целый курс. Не могу сказать о том, что препарат дешевый, но он точно стоит потраченных на него денег.
С его помощью я смог ходить на костылях, а через несколько месяцев просто с палочкой. По прямой дороге даже и хожу без нее. И если многие считают, что этого очень мало, то советую всем почитать в интернете о моей болезни. Сами все поймете. Средство могу рекомендовать. Эффективное. Помогает.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Данное средство продается в таблетках и во флаконе. Во флаконе оно обычно применяется в косметологии. Я себе лично покупала средство во флаконе. Наношу его каждый день перед сном. Прям чувствую то, как радуется моя кожа. Она стала гладкой, упругой, приятной на ощупь. Даже мой муж уже оценил результат. Очень рада, что купила себе такую волшебную штучку. Все подруги обзавидовались.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Спасибо моей подруги за отзыв. Именно благодаря ей я и купила себе данное средство. Средство жидкое, из шприца немного вытекает. Я лично переливаю его в маленькую емкость, наношу на ватку, а потом протираю им лицо.
Пользуюсь им утром и вечером. Очень нравится кожа после применения средства. Действует оно как легкий пилинг. Отлично увлажняет кожу, питает ее, уменьшает жирность. Очень рада, что купила такое средство. Недостатков никаких от его использования лично я не обнаружила.
Тиогамма таблетки 600 мг 30 шт.
от 887,80 ₽
Давно мучаюсь сахарным диабетом. Поэтому данный препарат мне просто жизненно необходим. Правда с ним все ранки зажиают очень медленно появились язвочки на стопах, чувствительность конечностей не вернулась в норму. Стоит данный препарат недешево но если нужно, значит нужно покупать. Эффект от препарата может быть и есть. Чувствую с ним я себя не лучше. Не помог.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Пользуюсь данным средством уже 2 месяца. За все это время забитых пор и черных точек практически не стало. Даже прыщи больше ни разу не вылезли. Работает средство на порядок лучше дорогих и малоэффективных средств, которые показывают нам по телевизору.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% 50 мл флакон 10 шт.
от 1829 ₽
После применения препарата моя кожа посвежела, поры сузились. Лицо будто помолодело лет на 5, цвет лица и общее состояние кожи лица улучшилось, кожа даже подтянулась. По ощущениям даже обмен веществ в коже улучшился. Такой эффект я замечала после пилинга. Мягкого пилинга.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Данное средство купила в аптеке в флаконе для капельницы. Содержимое флакона чувствительно к свету, поэтому стараюсь хранить его в темном месте, а еще лучше кладу в холодильник. Средство наношу на лицо и шею утром и вечером. Эффект увидела уже через 1 неделю. Кожа стала здоровой и сияющей. Многие считают его неэффективным, но средство мне даже от морщин избавиться помогло, чего я даже не ожидала. Зачем тратиться на дорогие косметические процедуры, если есть такие эффективные средства, как это.
Тиогамма таблетки 600 мг 60 шт.
от 1730 ₽
У мужа сильно немеют руки и ноги.
Врач посоветовал ему принимать Тиогамму по определенной схеме. Средство эффективное. Ни с чем другим оно не сравнится. А пробовал мой муж много разных средств, но все они оказались неэффективными. Зря только потратили деньги. Надо было данное средство сразу покупать и не мучаться.
Тиогамма таблетки 600 мг 60 шт.
от 1730 ₽
Данный препарат мне посоветовал купить мой невролог, т.к. у меня сахарный диабет, сильно мерзнут руки и ноги, часто беспокоят судороги в икроножных мышцах. Препарат мне действительно помог. Онемение в ногах пропало, судороги и зябкость исчезли. Лекарство пила 1 месяц. Заметил, что даже уровень сахара в крови стабилизировался. Очень хорошее средство. Действительно помогает, но дороговато.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Данным средством пользуюсь практически постоянно. Мне моя кожа после него нравится и тактильно, и визуально. Смешиваю иногда данное средство с другими кислотами. Результат мне очень нравится. Никто мне мои 40 лет просто не дает.
Чувствую себя молодой и обворажительной девушкой. Даже жизненной энергии и сил стало больше. Конечно, внутренее состояние женщины сказывается на ее внешности.
Тиогамма таблетки 600 мг 30 шт.
от 887,80 ₽
У моей бабушки был сахарный диабет второго типа. Позже у нее началась атрофия нижних конечностей. Для восстановления активности ног врач посоветовал ей принимать данный препарат. Пила таблетки она долго. Самочувствие у нее не улучшилось, ходить лучше не стала. Таблетки не помогли вернуть чувствительность, боль не пропала. Бабуля очень расстроена.
Тиогамма таблетки 600 мг 60 шт.
от 1730 ₽
Препарат рекомендую в комплексном лечении. Со сложными неврологическими проблемами оно справиться помогает. Мне выйти из депрессии помогло. Потраченных денег было не жаль. Эффект от применения данного средства есть. Мои впечатления препарат полностью оправдал.
Тиогамма таблетки 600 мг 60 шт.
от 1730 ₽
Препарат прекрасно справляется со всеми своими лечебными функциями.
Мне приходилось его покупать несколько раз. Радует он меня своей оптимальной ценой. Но перед его применением стоит почитать инструкцию. Иначе побочки не избежать. А вообще средство хорошее, хорошо влияет на желудок и ЖКТ. Препарат помог мне не только справиться со всеми моими недугами, но и нормализовал уровень глюкозы в крови, улучшил состояние волос, ногтей, кожи. Я стала вновь молодой и красивой.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% 50 мл флакон 10 шт.
от 1829 ₽
Подписываюсь под всеми положительными отзывами оставленными покупателями выше. Эффект от данного средства, действительно, есть. Заметила, что после первого нанения средства кожа стала лучше и намного мягче. Кожу средство не стягивает, жжения и зуда не вызывает. Одни плюсы я заметила и никаких минусов.
Тиогамма раствор для инфузий 1,2% флакон 50 мл
от 228 ₽
Удивительно, но я пользуюсь данным препаратом в косметических целях. Эффект от него просто потрясающий. Причем препарат во флаконах я покупаю прямо в аптеке.
Лучший тоник из всех известных мне ранее. Эффект заметен, но не сразу. Дочка последнее время также стала пользоваться им и тоже осталась довольна. Разницу видно только через месяц, после первого нанесения.
- Отзывы о препарате Тиогамма
- Стоит ли покупать Тиогамма?
- 20 отзывов на Тиогамма от покупателей Мегаптека.ру
Потеря веса, другие преимущества и побочные эффекты
Мы включаем продукты, которые мы считаем полезными для наших читателей. Если вы покупаете по ссылкам на этой странице, мы можем получить небольшую комиссию. Вот наш процесс.
Обзор
Альфа-липоевая кислота в последние годы привлекла большое внимание.
Это органическое соединение, действующее в организме как мощный антиоксидант.
Ваше тело вырабатывает альфа-липоевую кислоту естественным образом, но она также содержится в различных продуктах питания и в качестве пищевой добавки.
Исследования показывают, что он может играть роль в потере веса, диабете и других заболеваниях.
Однако многие задаются вопросом, эффективен ли он.
В этой статье рассматриваются альфа-липоевая кислота, ее преимущества, побочные эффекты и рекомендуемая дозировка.
Альфа-липоевая кислота представляет собой органическое соединение, присутствующее во всех клетках человека.
Он производится внутри митохондрий, также известных как электростанция клеток, где он помогает ферментам превращать питательные вещества в энергию (1).
Более того, он обладает мощными антиоксидантными свойствами.
Альфа-липоевая кислота является водо- и жирорастворимой, что позволяет ей работать в каждой клетке или ткани организма. Между тем, большинство других антиоксидантов либо водо-, либо жирорастворимы (2).
Например, витамин С растворим только в воде, а витамин Е — только в жирах.
Антиоксидантные свойства альфа-липоевой кислоты связаны с несколькими преимуществами, включая снижение уровня сахара в крови, уменьшение воспаления, замедление старения кожи и улучшение функции нервной системы.
Люди производят альфа-липоевую кислоту только в небольших количествах. Вот почему многие обращаются к определенным продуктам или добавкам, чтобы оптимизировать свое потребление.
Продукты животного происхождения, такие как красное мясо и мясные субпродукты, являются отличными источниками альфа-липоевой кислоты, но растительные продукты, такие как брокколи, помидоры, шпинат и брюссельская капуста, также содержат ее.
Тем не менее, добавки могут содержать до 1000 раз больше альфа-липоевой кислоты, чем источники пищи (3).
Резюме
Альфа-липоевая кислота представляет собой органическое соединение, которое действует как антиоксидант. Он вырабатывается в митохондриях клеток, но также содержится в пищевых продуктах и добавках.
Исследования показали, что альфа-липоевая кислота может влиять на потерю веса несколькими способами.
Исследования на животных показывают, что он может снижать активность фермента AMP-активируемой протеинкиназы (AMPK), который находится в гипоталамусе вашего мозга (4, 5).
Когда AMPK более активен, он может усиливать чувство голода.
С другой стороны, подавление активности AMPK может увеличить количество калорий, сжигаемых организмом в состоянии покоя. Таким образом, животные, принимавшие альфа-липоевую кислоту, сжигали больше калорий (6, 7).
Однако исследования на людях показывают, что альфа-липоевая кислота лишь незначительно влияет на потерю веса.
Анализ 12 исследований показал, что люди, принимавшие добавку альфа-липоевой кислоты, потеряли в среднем на 1,52 фунта (0,69 кг) больше, чем те, кто принимал плацебо, в среднем за 14 недель (8).
В том же анализе альфа-липоевая кислота не оказала существенного влияния на окружность талии.
Другой анализ 12 исследований показал, что люди, принимавшие альфа-липоевую кислоту, потеряли в среднем на 2,8 фунта (1,27 кг) больше, чем те, кто принимал плацебо, в среднем за 23 недели (9).).
Короче говоря, альфа-липоевая кислота оказывает лишь незначительное влияние на потерю веса у людей.
Резюме
Хотя альфа-липоевая кислота обладает свойствами, которые могут способствовать снижению веса, ее общий эффект у человека кажется незначительным.
Диабетом страдают более 400 миллионов взрослых во всем мире (10).
Ключевым признаком неконтролируемого диабета является высокий уровень сахара в крови. Если не лечить, это может вызвать проблемы со здоровьем, такие как потеря зрения, болезни сердца и почечная недостаточность.
Альфа-липоевая кислота стала популярной в качестве потенциальной помощи при диабете, поскольку было показано, что она снижает уровень сахара в крови как у животных, так и у людей.
Исследования на животных показали, что он снижает уровень сахара в крови на 64% (11, 12).
Другие исследования у взрослых с метаболическим синдромом показали, что он может снижать резистентность к инсулину и снижать уровень глюкозы в крови натощак и уровень HbA1c.
Ученые считают, что альфа-липоевая кислота помогает снизить уровень сахара в крови, стимулируя процессы, которые могут удалить жир, накопленный в мышечных клетках, что в противном случае снижает эффективность инсулина (13).
Кроме того, альфа-липоевая кислота может снизить риск осложнений диабета.
Доказано, что он облегчает симптомы повреждения нервов и снижает риск диабетической ретинопатии (повреждения глаз), которая может возникнуть при неконтролируемом диабете (14, 15, 16).
Считается, что этот эффект обусловлен мощными антиоксидантными свойствами альфа-липоевой кислоты (17).
Хотя было показано, что альфа-липоевая кислота помогает контролировать уровень сахара в крови, она не считается полным средством лечения диабета. Если у вас диабет и вы хотите попробовать альфа-липоевую кислоту, лучше сначала поговорить с врачом, так как она может взаимодействовать с вашими лекарствами.
Резюме
Было показано, что альфа-липоевая кислота снижает резистентность к инсулину, улучшает контроль уровня сахара в крови, облегчает симптомы повреждения нервов и снижает риск диабетической ретинопатии.
Альфа-липоевая кислота имеет множество других преимуществ для здоровья.
Может замедлить старение кожи
Исследования показали, что альфа-липоевая кислота может бороться с признаками старения кожи.
В ходе одного исследования на людях ученые обнаружили, что нанесение на кожу крема, содержащего альфа-липоевую кислоту, уменьшает тонкие линии, морщины и шероховатость кожи без побочных эффектов (18).
Когда альфа-липоевая кислота наносится на кожу, она встраивается во внутренние слои кожи и обеспечивает антиоксидантную защиту от вредного солнечного ультрафиолетового излучения (19, 20).
Кроме того, альфа-липоевая кислота повышает уровень других антиоксидантов, таких как глутатион, которые помогают защитить кожу от повреждений и могут уменьшить признаки старения (21, 22).
Может замедлить потерю памяти
Потеря памяти является общей проблемой для пожилых людей.
Считается, что повреждение от окислительного стресса играет решающую роль в потере памяти (23).
Поскольку альфа-липоевая кислота является мощным антиоксидантом, в исследованиях изучалась ее способность замедлять прогрессирование нарушений, характеризующихся потерей памяти, таких как болезнь Альцгеймера.
Как исследования на людях, так и лабораторные исследования показывают, что альфа-липоевая кислота замедляет прогрессирование болезни Альцгеймера, нейтрализуя свободные радикалы и подавляя воспаление (24, 25, 26).
Однако лишь несколько исследований изучали альфа-липоевую кислоту и расстройства, связанные с потерей памяти. Необходимы дополнительные исследования, прежде чем альфа-липоевая кислота может быть рекомендована для лечения.
Способствует здоровому функционированию нервов
Исследования показали, что альфа-липоевая кислота способствует здоровому функционированию нервов.
Было обнаружено, что он замедляет прогрессирование синдрома запястного канала на ранних стадиях. Это состояние характеризуется онемением или покалыванием в руке, вызванным защемлением нерва (27).
Кроме того, было показано, что прием альфа-липоевой кислоты до и после операции по поводу синдрома запястного канала улучшает результаты выздоровления (28).
Исследования также показали, что альфа-липоевая кислота может ослаблять симптомы диабетической невропатии, то есть боли в нервах, вызванной неконтролируемым диабетом (14, 15).
Уменьшает воспаление
Хроническое воспаление связано с несколькими заболеваниями, включая рак и диабет.
Было показано, что альфа-липоевая кислота снижает несколько маркеров воспаления.
При анализе 11 исследований альфа-липоевая кислота значительно снижала уровни маркера воспаления С-реактивного белка (СРБ) у взрослых с высоким уровнем СРБ (29).
В исследованиях в пробирке альфа-липоевая кислота снижала маркеры воспаления, включая NF-kB, ICAM-1, VCAM-1, MMP-2, MMP-9, и Ил-6 (30, 31, 32, 33).
Может снизить факторы риска сердечных заболеваний
Болезни сердца являются причиной каждой четвертой смерти в Америке (34).
Комбинация лабораторных исследований, исследований на животных и людях показала, что антиоксидантные свойства альфа-липоевой кислоты могут снизить несколько факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Во-первых, антиоксидантные свойства позволяют альфа-липоевой кислоте нейтрализовать свободные радикалы и снижать окислительный стресс, связанный с повреждением, которое может увеличить риск сердечных заболеваний (35).
Во-вторых, было показано, что он улучшает эндотелиальную дисфункцию — состояние, при котором кровеносные сосуды не могут должным образом расширяться, что также повышает риск сердечного приступа и инсульта (36, 37).
Более того, обзор исследований показал, что прием добавки с альфа-липоевой кислотой снижает уровень триглицеридов и холестерина ЛПНП (плохого) у взрослых с метаболическими заболеваниями (13).
Резюме
Альфа-липоевая кислота обладает сильными антиоксидантными свойствами, которые могут уменьшать воспаление и старение кожи, способствовать здоровому функционированию нервной системы, снижать факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и замедлять прогрессирование нарушений памяти.
Альфа-липоевая кислота обычно считается безопасной и практически не имеет побочных эффектов.
В некоторых случаях у людей могут наблюдаться легкие симптомы, такие как тошнота, сыпь или зуд.
Однако исследования показывают, что взрослые могут принимать до 2400 мг без вредных побочных эффектов (38).
Более высокие дозы не рекомендуются, так как нет доказательств того, что они дают дополнительные преимущества.
Кроме того, исследования на животных показали, что чрезвычайно высокие дозы альфа-липоевой кислоты могут способствовать окислению, изменять ферменты печени и создавать нагрузку на ткань печени и молочной железы (38, 39).).
На сегодняшний день очень мало исследований изучали безопасность альфа-липоевой кислоты у детей и беременных женщин. Этим группам населения не следует принимать его, если это не рекомендовано их лечащим врачом.
Если у вас диабет, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, прежде чем принимать альфа-липоевую кислоту, так как она может взаимодействовать с другими лекарствами, помогающими снизить уровень сахара в крови.
Резюме
Альфа-липоевая кислота, как правило, безопасна и практически не имеет побочных эффектов. В некоторых случаях люди могут испытывать легкие симптомы, такие как тошнота, сыпь или зуд.
Альфа-липоевая кислота содержится в некоторых пищевых продуктах.
Good sources of alpha-lipoic acid include (3):
- red meats
- organ meats like liver, heart, kidney, etc.
- broccoli
- spinach
- tomatoes
- Brussels sprouts
- potatoes
- зеленый горошек
- рисовые отруби
Альфа-липоевая кислота также доступна в качестве добавки, ее можно найти во многих магазинах здорового питания и в Интернете. Добавки могут содержать в 1000 раз больше альфа-липоевой кислоты, чем продукты питания (3).
Альфа-липоевые добавки лучше всего принимать натощак, так как некоторые продукты могут снизить биодоступность кислоты (40).
Хотя установленной дозировки нет, большинство данных свидетельствует о том, что 300–600 мг является достаточным и безопасным. Кроме того, вы можете следовать инструкциям на обратной стороне бутылки.
Людям с диабетическими осложнениями или когнитивными расстройствами может потребоваться больше альфа-липоевой кислоты. В таких случаях лучше всего спросить своего лечащего врача, какая доза наиболее эффективна.
Резюме
Альфа-липоевая кислота естественно присутствует в красном мясе, субпродуктах и некоторых растениях. Он также доступен в качестве пищевой добавки, продаваемой в магазинах здоровья или в Интернете.
Альфа-липоевая кислота представляет собой органическое соединение с антиоксидантными свойствами. Он вырабатывается в небольших количествах вашим телом, но также содержится в продуктах питания и в качестве добавки.
Это может улучшить диабет, старение кожи, память, здоровье сердца и потерю веса.
Дозы 300–600 мг кажутся эффективными и безопасными без серьезных побочных эффектов.
Нейропротекторные механизмы трех природных антиоксидантов на крысиной модели болезни Паркинсона: сравнительное исследование
1. Калия Л.В., Ланг А.Е. Болезнь Паркинсона. Ланцет. 2015; 386: 896–912. doi: 10.1016/S0140-6736(14)61393-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Мишель П.П., Тулорж Д., Геррейро С., Хирш Э.К. Специфические потребности дофаминовых нейронов в стимуляции для выживания: значение для болезни Паркинсона. FASEB J. 2013; 27:3414–3423. doi: 10.1096/fj.12-220418. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
3. Родницкий Р. Справочник по терапии болезни Паркинсона. Неврология. 1995; 45:1794. doi: 10.1212/WNL.45.9.1794. [CrossRef] [Google Scholar]
4. Адамс Дж.Д., мл., Чанг М.Л., Клайдман Л. Окислительно-восстановительные механизмы болезни Паркинсона. Курс. Мед. хим. 2001; 8: 809–814. doi: 10.2174/0929867013372995. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Бил М.Ф. Приводит ли нарушение энергетического обмена к эксайтотоксической гибели нейронов при нейродегенеративных заболеваниях? Анна. Нейрол. 1992;31:119–130. doi: 10.1002/ana.410310202. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Sayre L.M., Smith M.A., Perry G. Химия и биохимия окислительного стресса при нейродегенеративных заболеваниях. Курс. Мед. хим. 2001; 8: 721–738. doi: 10.2174/0929867013372922. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Zeng X.S., Geng W.S., Jia J.J., Chen L., Zhang P.P. Клеточные и молекулярные основы нейродегенерации при болезни Паркинсона. Фронт. Стареющие нейроски. 2018;10:109. doi: 10.3389/fnagi.2018.00109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Zeevalk G.D., Razmpour R., Bernard LP. Глутатион и болезнь Паркинсона: это слон в комнате? Биомед. Фармацевт. 2008; 62: 236–249. doi: 10.1016/j.biopha.2008.01.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Zhang M.Z., Zhou Z.Z., Yuan X., Cheng Y.F., Bi BT., Gong M.F., Chen Y.P., Xu J.P. антидепрессант и усилитель когнитивных функций. Евро. Дж. Фармакол. 2013; 721:56–63. doi: 10.1016/j.ejphar.2013.090,055. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Gazerani P. Пробиотики при болезни Паркинсона. Междунар. Дж. Мол. науч. 2019;20:4121. doi: 10.3390/ijms20174121. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Енг А.В.К., Георгиева М.Г., Атанасов А.Г., Цветков Н.Т. Моноаминоксидазы (МАО) как привилегированные молекулярные мишени в неврологии: анализ научной литературы. Фронт. Мол. Неврологи. 2019;20:143. doi: 10.3389/fnmol.2019.00143. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Браун М.К., Эванс Дж.Л., Луо Ю. Благотворное влияние природных антиоксидантов EGCG и альфа-липоевой кислоты на продолжительность жизни и возрастное ухудшение поведения у Caenorhabditis elegans. Фармакол. Биохим. Поведение 2006; 85: 620–628. doi: 10.1016/j.pbb.2006.10.017. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Сирам Н.П., Ли Р., Хибер Д. Биодоступность эллаговой кислоты в плазме человека после употребления эллагитаннинов из сока граната ( Punica granatum L.). клин. Чим. Акта. 2004; 348: 63–68. doi: 10.1016/j.cccn.2004.04.029. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Шинто Л., Куинн Дж., Монтин Т., Додж Х.Х., Вудворд В., Бальдауф-Вагнер С., Вайчунас Д., Бумгарнер Л. , Бурдетт Д. , Силберт Л. и др. Рандомизированное плацебо-контролируемое пилотное исследование омега-3 жирных кислот и альфа-липоевой кислоты при болезни Альцгеймера. Дисс. Дж. Альцгеймера. 2014; 38:111–120. doi: 10.3233/JAD-130722. [Бесплатная статья ЧВК] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Халили М., Эхтесади С., Миршафии А., Эскандари Г., Санубар М., Сахраян М.А., Мотевалян А., Норузи А., Мофтахар С., Азими А. Влияние потребления липоевой кислоты на окислительный стресс у пациентов с рассеянным склерозом: рандомизированное контролируемое клиническое исследование. Нутр. Неврологи. 2014; 17:16–20. дои: 10.1179/1476830513Y.0000000060. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Liu Y., Yu S., Wang F., Yu H., Li X., Dong W., Lin R., Liu Q. Хроническое введение эллаговой кислоты улучшил когнитивные функции у мужчин среднего возраста с избыточным весом. заявл. Физиол. Нутр. Метаб. 2017;43:266–273. doi: 10.1139/apnm-2017-0583. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Guo C., Wei J., Yang J., Xu J., Pang W., Jiang Y. Гранатовый сок потенциально лучше, чем яблочный, в улучшении антиоксидантной функции в пожилые субъекты. Нутр. Рез. 2008; 28:72–77. doi: 10.1016/j.nutres.2007.12.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
18. Парашар А., Бадал С. Гранатовый сок потенциально лучше, чем апельсиновый сок, в улучшении антиоксидантной функции у пожилых людей. Эликсир пищевой науки. 2011;32:2068–2074. doi: 10.9734/IJBCRR/2011/164. [CrossRef] [Google Scholar]
19. Daniel E.M., Krupnick A.S., Heur YH, Blinzler J.A., Nims RW, Stoner G.D. Экстракция, стабильность и количественный анализ эллаговой кислоты в различных фруктах и орехах. J. Пищевые композиции. Анальный. 1989; 2: 338–349. doi: 10.1016/0889-1575(89)
-7. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
20. Раудоне Л., Бобинайте Р., Янулис В., Вискелис П., Трумбеккайте С. Влияние экстрактов плодов малины и эллаговой кислоты на респираторный взрыв в мышиных макрофагах. Функция питания 2014;5:1167–1174. doi: 10.1039/C3FO60593K. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Zeb A. Метод ВЭЖХ-DAD с обращенной фазой для определения фенольных соединений в листьях растений. Анальный. Методы. 2015;7:7753–7757. doi: 10.1039/C5AY01402F. [CrossRef] [Google Scholar]
22. Kabiraj P., Marin J.E., Varela-Ramirez A., Zubia E., Narayan M. Эллаговая кислота смягчает индуцированную SNOPDI агрегацию паркинсонических биомаркеров. АКС хим. Неврологи. 2014;5:1209–1220. doi: 10.1021/cn500214k. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Узар Э., Алп Х., Чевик М.У., Фират У., Эвлияоглу О., Туфек А., Алтун Ю. Эллаговая кислота ослабляет окислительный стресс в головном мозге и седалищном нерве. и улучшает гистопатологию головного мозга у крыс с диабетом, индуцированным стрептозотоцином. Нейрол. науч. 2012; 33: 567–574. doi: 10.1007/s10072-011-0775-1. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Мансури М.Т., Фарбуд Ю., Нагизаде Б., Шабани С., Миршекар М.А., Саркаки А. Благоприятные эффекты эллаговой кислоты на животных моделях скополамин- и диазепам-индуцированных когнитивных функций нарушения. фарм. биол. 2016;54:1947–1953. doi: 10.3109/13880209.2015.1137601. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Танчева Л.П., Попатанасов А.Б., Драгоманова С.Т., Цветанова Е.Р., Александрова С.М., Алова Л.Г., Стефанова С.М., Калфин Р.Е. Новые механизмы профилактического действия эллаговой кислоты на когнитивные функции мышей с деменцией типа болезни Альцгеймера. болг. хим. коммун. 2018;50:20–24. [Google Scholar]
26. Неджад К.Х., Дианат М., Саркаки А., Насери М.К., Бадави М., Фарбуд Ю. Эллаговая кислота улучшает волны электрокардиограммы и артериальное давление по сравнению с экспериментальными моделями крыс с глобальной ишемией головного мозга. Электрон. Врач. 2015;7:1153–1162. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
27. Фарбуд Ю., Саркаки А., Долатшахи М., Такхи Мансури С.М., Ходадади А. Эллаговая кислота защищает мозг от нейровоспаления, вызванного 6-гидроксидофамином, в крысиной модели болезни Паркинсона. Базовый клин. Неврологи. 2015;6:83–89. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Baluchnejadmojarad T., Rabiee N., Zabihnejad S., Roghani M. Эллаговая кислота оказывает защитное действие на внутриполосатую 6-гидроксидофаминовую крысиную модель болезни Паркинсона: возможное участие Передача сигналов ERbeta/Nrf2/HO-1. Мозг Res. 2017;1662:23–30. doi: 10.1016/j.brainres.2017.02.021. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
29. Ding Y., Zhang B., Zhou K., Chen M., Wang M., Jia Y., Song Y., Li Y., Wen A. Пищевая эллаговая кислота улучшает индуцированную оксидантами эндотелиальную дисфункцию и атеросклероз. : Роль активации Nrf2. Междунар. Дж. Кардиол. 2014; 175: 508–514. doi: 10.1016/j.ijcard.2014.06.045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Чаттерджи А., Чаттерджи С., Дас С., Саха А., Чаттопадхьяй С., Бандиопадхьяй С.К. Эллаговая кислота способствует заживлению язвы желудка, индуцированной индометацином, посредством повышающей регуляции ЦОГ-2. Акта Биохим. Биофиз. Грех. (Шанхай) 2012; 44: 565–576. дои: 10.1093/abbs/gms034. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. Андерсон К.С., Тойбер С.С. Эллаговая кислота и полифенолы, присутствующие в ядрах грецких орехов, ингибируют in vitro пролиферацию мононуклеарных клеток периферической крови человека и изменяют продукцию цитокинов. Анна. Н. Я. акад. науч. 2010;1190:86–96. doi: 10.1111/j.1749-6632.2009.05259.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Ahad A., Ganai A.A., Mujeeb M., Siddiqui W.A. Эллаговая кислота, ингибитор NF-kappaB, улучшает функцию почек при экспериментальной диабетической нефропатии. хим. биол. Взаимодействовать. 2014;219: 64–75. doi: 10.1016/j.cbi.2014.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Ho C.C., Huang A.C., Yu C.S., Lien J.C., Wu S.H., Huang Y.P., Huang H.Y., Kuo J.H., Liao W.Y., Yang J.S., et al. Эллаговая кислота индуцирует апоптоз в клетках рака мочевого пузыря человека TSGH8301 посредством сигнальных путей эндоплазматического ретикулума, зависящих от стресса и митохондрий. Окружающая среда. Токсикол. 2014;29:1262–1274. doi: 10.1002/tox.21857. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Анита П., Приядарсини Р.В., Кавита К., Тиягараджан П., Нагини С. Эллаговая кислота координированно ослабляет сигнальные пути Wnt/бета-катенин и NF-каппаВ, вызывая внутреннюю апоптоз в животной модели орального онкогенеза. Евро. Дж. Нутр. 2013;52:75–84. дои: 10.1007/s00394-011-0288-й. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Патель М.С., Веттаккорумаканкав Н.Н. Белки, требующие липоевой кислоты: последние достижения. В: Пакер Л., Каденас Э., редакторы. Биотиолы в здоровье и болезни. Марсель Деккер Инк .; Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США: 1995. стр. 373–388. [Google Scholar]
36. Розенберг Э.Х.Р., Кулик Р. Влияние а-липоевой кислоты на дефицит витамина С и витамина Е. Арка Биохим. Биофиз. 1959; 80: 86–93. doi: 10.1016/0003-9861(59)
-5. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]
37. Гегелашвили Г., Денес Ю., Данболт Н.С., Шоусбое А. Высокоаффинные переносчики глутамата GLT1, GLAST и EAAT4 регулируются с помощью различных сигнальных механизмов. Нейрохим. Междунар. 2000; 37: 163–170. doi: 10.1016/S0197-0186(00)00019-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Karki P., Webb A., Smith K., Lee K., Son DS, Lee E. Белок, связывающий ответный элемент цАМФ (CREB), и ядерный фактор κB опосредуют индуцированная тамоксифеном активация переносчика глутамата 1 (GLT-1) в астроцитах крысы. Дж. Биол. хим. 2013;288:28975–28986. doi: 10.1074/jbc.M113.483826. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Бургин А.Б., Магнуссон О.Т., Сингх Дж., Витте П., Старкер Б.Л., Бьорнссон Дж.М., Торстейнсдоттир М., Храфнсдоттир С., Хаген Т. , Киселев А.С., и др. Разработка аллостерических модуляторов фосфодиэстеразы 4D (PDE4D) для улучшения когнитивных функций с повышенной безопасностью. Нац. Биотехнолог. 2010;28:63–70. doi: 10.1038/nbt.1598. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
40. Драгоманова С., Танчева Л.П., Георгиева М., Георгиева А., Дишовский С., Стоева С., Павлов С. Профилактическое действие комбинации миртенала и липоевой кислоты на прогрессирование болезни Альцгеймера. Евро. Нейропсихофармакол. 2016;26:S636. дои: 10.1016/S0924-977Х(16)31732-1. [CrossRef] [Google Scholar]
41. Fleischhacker W.W., Hinterhuber H., Bauer H., Pflug B., Berner P., Simhandl C., Wolf R., Gerlach W., Jaklitsch H., Sastre-y- Эрнандес М. и др. Многоцентровое двойное слепое исследование трех различных доз нового ингибитора цАМФ-фосфодиэстеразы ролипрама у пациентов с большим депрессивным расстройством. Нейропсихобиология. 1992; 26: 59–64. doi: 10.1159/000118897. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
42. Саккомано Н.А., Виник Ф.Дж., Коэ Б.К., Кеннет Б., Нильсен Дж.А., Уэлен В.М., Мельц М., Филлипс Д., Тадиео П.Ф., Юнг С. и др. . Кальций-независимые ингибиторы фосфодиэстеразы как предполагаемые антидепрессанты: [3-(бициклоалкилокси)-4-метоксифенил]-2-имидазолидиноны. Дж. Мед. хим. 1991;34:291–298. doi: 10.1021/jm00105a045. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Цветанова Е.Р., Георгиева А.П., Александрова А.В., Танчева Л.П., Лазарова М.И., Драгоманова С. Т., Алова Л.Г., Стефанова М.О., Калфин Р.Е. Антиоксидантные механизмы нейропротекторного действия липоевой кислоты на обучение и память крыс с экспериментальной деменцией. болг. хим. коммун. 2018;50:52–57. [Google Scholar]
44. Guo J., Lin P., Zhao X., Zhang J., Wei X., Wang Q., Wang C. Этазолат устраняет индуцированное липополисахаридом (LPS) подавление цАМФ/pCREB. Передача сигналов /BDNF, нейровоспалительная реакция и депрессивное поведение у мышей. Неврология. 2014; 28:1–14. doi: 10.1016/j.neuroscience.2014.01.008. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
45. Хален Т.Б., Сигел С.Дж. Ингибиторы ФДЭ в психиатрии. Будущие варианты лечения деменции, депрессии и шизофрении? Препарат Дисков. Сегодня. 2007; 12: 870–878. doi: 10.1016/j.drudis.2007.07.023. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Джиндал А., Махеш Р., Бхатт С. Ингибитор фермента фосфодиэстеразы 4 типа, ролипрам устраняет поведенческие нарушения в обонятельных буллэктомических моделях депрессии: вовлечение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси , аспекты передачи сигналов цАМФ и система антиоксидантной защиты. Фармакол. Биохим. Поведение 2015; 132:20–32. doi: 10.1016/j.pbb.2015.02.017. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
47. Махар И., Бамбико Ф.Р., Мечавар Н., Нобрега Дж.Н. Стресс, серотонин и нейрогенез гиппокампа в связи с депрессией и эффектами антидепрессантов. Неврологи. Биоповедение. 2014; 38:173–192. doi: 10.1016/j.neubiorev.2013.11.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Wang C., Yang X.M., Zhuo Y.Y., Zhou H., Lin H.B., Cheng Y.F., Xu J.P., Zhang H.T. Ингибитор фосфодиэстеразы-4 ролипрам обращает вспять когнитивные нарушения, вызванные Aβ, а также нейровоспалительные и апоптотические реакции у крыс. Междунар. J. Нейропсихофармакол. 2012;15:749–766. doi: 10.1017/S1461145711000836. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Морагеби Ф. Введение миртенала в качестве индикаторного компонента в эфирное масло сорта Cuminum cyminum Isfahan. Дж. Биодайверс. Окружающая среда. науч. 2013;3:112–117. [Google Scholar]
50. Смигельски К., Рай А., Кросовяк К. , Груска Р. Химический состав эфирного масла Lavandula angustifolia , выращенного в Польше. Дж. Эссент. Масляный медведь. 2009; 12: 338–347. дои: 10.1080/0972060X.2009.10643729. [CrossRef] [Google Scholar]
51. Хари Бабу Л., Перумал С., Баласубраманян М.П. Миртенал, природный монотерпен, снижает экспрессию TNF-α и подавляет канцероген-индуцированную гепатоцеллюлярную карциному у крыс. Мол. Клетка. Биохим. 2012; 369: 183–193. doi: 10.1007/s11010-012-1381-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
52. Бегум С., Али М., Гул Х., Ахмад В., Алам С., Хан М., Хан М.А., Ахмад М. Ингибиторная активность ферментов in vitro Миртус коммунис л. фр. Дж. Фарм. Фармакол. 2012;6:1083–1087. [Google Scholar]
53. Венкатачалам С., Бубати Л., Баласубраманян М.П. Целебная терапевтическая эффективность миртенала при карциноме толстой кишки, индуцированной 1,2-диметилгидразином, изучена на экспериментальных белых крысах. Рез. Дж. Фармакол. Фармакодин. 2014; 6: 146–152. [Google Scholar]
54. Gheibi S., Aboutaleb N., Khaksari M., Kalalian-Moghaddam H., Vakili A., Asadi Y., Mehrjerdi F.Z., Gheibi A. Сероводород защищает мозг от ишемического реперфузионного повреждения при транзиторная модель фокальной ишемии головного мозга. Дж. Мол. Неврологи. 2014; 54: 264–270. doi: 10.1007/s12031-014-0284-9. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Паксинос Г., Уотсон К. Мозг крысы в стереотаксических координатах. Академик Пресс, Инк .; Кембридж, Массачусетс, США: 1997. [Google Scholar]
56. Гарсия Дж. К., Ремайрес Д., Лейва А., Гонсалес Р. Истощение глутатиона в мозге усиливает действие 6-гидроксидофамина в крысиной модели болезни Паркинсона. Дж. Мол. Неврологи. 2000; 14: 147–153. doi: 10.1385/JMN:14:3:147. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. Драгоманова С., Танчева Л., Георгиева М., Георгиева А., Дишовский С., Калфин Р., Пехливанов И. П. 5. а. 005 Профилактическое действие природного монотерпена миртенала на когнитивные расстройства у мышей с деменцией. Евро. Нейропсихофармакол. 2015; 25:S578–S579. doi: 10.1016/S0924-977X(15)30812-9. [CrossRef] [Google Scholar]
58. Biewenga GP, Haenen GR, Bast A. Фармакология антиоксидантной липоевой кислоты. Генерал Фармакол. 1997; 29: 315–331. doi: 10.1016/S0306-3623(96)00474-0. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
59. Кауфманн Д., Догра А.К., Винк М. Миртенал ингибирует ацетилхолинэстеразу, известную мишень болезни Альцгеймера. Дж. Фарм. Фармакол. 2011;63:1368–1371. doi: 10.1111/j.2042-7158.2011.01344.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
60. Рейган-Шоу С., Нихал М., Ахмад Н. Пересмотр переноса дозы с животных на человека. FASEB J. 2008; 22: 659–661. doi: 10.1096/fj.07-9574LSF. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Наир А.Б., Джейкоб С. Простое практическое руководство по преобразованию дозы для животных и человека. Дж. Базовая клин. фарм. 2016;7:27. doi: 10.4103/0976-0105.177703. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Roghani M. , Niknam A., Jalali-Nadoushan M.R., Kiasalari Z., Khalili M., Baluchnejadmojarad T. Оральный пеларгонидин оказывает дозозависимую нейропротекцию в 6-гидроксидофаминовой крысиной модели гемипаркинсонизма. Мозг Res. Бык. 2010;82:279–283. doi: 10.1016/j.brainresbull.2010.06.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Rozas G., Guerra MJ, Labandeira Garcia J.L. Автоматический метод Rotarod для количественной безмедикаментозной оценки общего двигательного дефицита в крысиных моделях паркинсонизма. Мозг Res. протокол 1997; 2: 75–84. doi: 10.1016/S1385-299X(97)00034-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Ярвик М., Копп Р. Улучшенная ситуация обучения пассивному избеганию за одну попытку. Психол. Представитель 1967; 21: 221–224. дои: 10.2466/pr0.1967.21.1.221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
65. Якобовиц Д.М., Ричардсон Дж.С. Метод экспресс-определения норадреналина, дофамина и серотонина в одной и той же области мозга. Фармакол. Биохим. Поведение 1978; 8: 515–519. doi: 10.1016/0091-3057(78)
-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
66. Sauer H., Oertel W.H. Прогрессирующая дегенерация нигростриарных дофаминовых нейронов после интрастриарных терминальных поражений 6-гидроксидофамином: комбинированное ретроградное отслеживание и иммуноцитохимическое исследование на крысах. Неврология. 1994;59:401–415. doi: 10.1016/0306-4522(94)90605-X. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
67. Пшедборски С., Левивье М., Цзян Х., Феррейра М., Джексон-Льюис В., Дональдсон Д., Тогасаки Д.М. Дозозависимые поражения дофаминергического нигростриарного пути, вызванные интрастриарной инъекцией 6-гидроксидофамина. Неврология. 1995; 67: 631–647. doi: 10.1016/0306-4522(95)00066-R. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
68. Бландини Ф., Левандис Г., Баццини Э., Наппи Г., Арментеро М.Т. Динамика нигростриарного повреждения, метаболических изменений базальных ганглиев и поведенческих изменений после интрастриарной инъекции 6-гидроксидопамина крысе: новые данные из старой модели. Евро. Дж. Нейроски. 2007;25:397–405. doi: 10.1111/j.1460-9568.2006.05285.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Лоури О.Х., Розенбро Н.Дж., Фарр А.Л., Рэндал Р.Дж. Измерение белка с помощью фенольного реагента Фолина. Дж. Биол. хим. 1951; 193: 265–275. [PubMed] [Google Scholar]
70. Aebi H. Catalase in vitro. Методы Энзимол. 1984; 105: 121–126. [PubMed] [Google Scholar]
71. Гауэр Дж. К. Меры сходства, несходства и расстояния. Энцикл. Стат. науч. 1985; 5: 397–405. [Академия Google]
72. Ломбардо С.Д., Прести М., Мангано К., Петралия М.С., Базиле М.С., Весы М., Кандидо С., Фагоне П., Маззон Э., Николетти Ф. и др. Прогнозирование экспрессии PD-L1 при нейробластоме с помощью компьютерного моделирования. наук о мозге. 2019;9:221. doi: 10.3390/brainsci90
. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
73. Presti M., Mazzon E., Basile M.S., Petralia M.C., Bramanti A., Colletti G., Bramanti P., Nicoletti F., Fagone P. Сверхэкспрессия фактора ингибирования миграции макрофагов и функционально родственных генов D-DT, CD74, CD44, CXCR2 и CXCR4 при глиобластоме. Онкол. лат. 2018;16:2281–2286. дои: 10.3892/ол.2018.8990. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Mammana S., Bramanti P., Mazzon E., Cavalli E., Basile M.S., Fagone P., Petralia M.C., McCubrey J.A., Nicoletti F. ., Мангано К. Доклиническая оценка пути PI3K/Akt/mTOR на животных моделях рассеянного склероза. Онкотаргет. 2018;9:8262–8277. doi: 10.18632/oncotarget.23862. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Fagone P., Mazzon E., Mammana S., Di Marco R., Spinasanta F., Basile M.S., Petralia M.C., Bramanti P., Николетти Ф., Мангано К. Идентификация биомаркеров CD4+ Т-клеток для прогнозирования реакции пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом на лечение натализумабом. Мол. Мед. Респ. 2019 г.;20:678–684. doi: 10.3892/mmr.2019.10283. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
76. Николетти Ф., Маццон Э., Фагоне П., Мангано К., Маммана С., Кавалли Э., Базиль М.С., Браманти П., Скалабрино Г. , Ланге А. и др. Профилактика клинических и гистологических признаков МОГ-индуцированного экспериментального аллергического энцефаломиелита путем длительного лечения рекомбинантным EGF человека. Дж. Нейроиммунол. 2019; 332: 224–232. doi: 10.1016/j.jneuroim.2019.05.006. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
77. Ма С., Дай Ю. Методы анализа главных компонентов в исследованиях биоинформатики. Краткий. Биоинформ. 2011; 12:714–722. doi: 10.1093/bib/bbq090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Повышение маркеров окислительного стресса в спинномозговой жидкости здоровых людей с мутациями гена LRRK2, связанными с болезнью Паркинсона. Фронт. Стареющие нейроски. 2017;9:89. doi: 10.3389/fnagi.2017.00089. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Тулорж Д., Шапира А.Х., Хадж Р. Молекулярные изменения в посмертном мозге при паркинсонизме. Дж. Нейрохим. 2016; 139:27–58. doi: 10.1111/jnc.13696. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. Cebrián C., Loike J.D., Sulzer D. Нейровоспаление в моделях болезни Паркинсона на животных: реакция клеток на стресс или этап нейродегенерации? Курс. Верхний. Поведение Неврологи. 2015;22:237–270. [PubMed] [Google Scholar]
81. Дженнер П. Изменение митохондриальной функции, метаболизма железа и уровня глутатиона при болезни Паркинсона. Акта Нейрол. Сканд. доп. 1993;146:6–13. [PubMed] [Google Scholar]
82. Чандрасекхар Ю., Кумар Г.П., Рамья Э.М., Анилакумар К.Р. Галловая кислота защищает нейротоксичность, вызванную 6-OHDA, путем ослабления окислительного стресса в линии дофаминергических клеток человека. Нейрохим. Рез. 2018;43:1150. doi: 10.1007/s11064-018-2530-y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
83. Doaee P., Rajaei Z., Roghani M., Alaei H., Kamalinejad M. Влияние экстракта смолы Boswellia serrata на двигательную дисфункцию и окислительный стресс головного мозга в экспериментальной модели. болезни Паркинсона. Авиценна Ю. Фитомед. 2019;9:281–290. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
84. Коннелл Б.Дж., Хан Б.В., Раджагопал Д., Салех Т.М. Новые нейроваскулярные защитные агенты: эффекты INV-155, INV-157, INV-159 и INV-161 по сравнению с липоевой кислотой и каптоприлом в модели инсульта у крыс. Кардиол. Рез. Практика. 2012;2012:319230. doi: 10.1155/2012/319230. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85. Фудзита Х., Шиосака М., Огино Т., Окимура Ю., Утсуми Т., Сато Э.Ф., Акаги Р., Иноуэ М., Утсуми К., Сасаки Дж. α-Липоевая кислота подавляет индуцированное 6-гидроксидопамином образование АФК и апоптоз за счет стимуляции синтеза глутатиона, но не за счет экспрессии гемоксигеназы-1. Мозг Res. 2008; 1206:1–12. doi: 10.1016/j.brainres.2008.01.081. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
86. Саркаки А., Фарбуд Ю., Долатшахи М., Мансури С.М., Ходадади А. Нейропротекторные эффекты эллаговой кислоты в крысиной модели болезни Паркинсона. Акта Мед. Иран. 2016; 54: 494–502. [PubMed] [Google Scholar]
87. Драгоманова С., Танчева Л., Георгиева М. Обзор: Биологическая активность эфирных масел миртенала и некоторых миртеналсодержащих лекарственных растений. Скр. науч. фарм. 2018;5:22–33. [Google Scholar]
88. Коэн Г., Хейккила Р.Е. Генерация перекиси водорода, супероксидного радикала и гидроксильного радикала 6-гидроксидопамином, диалуровой кислотой и родственными цитотоксическими агентами. Дж. Биол. хим. 1974;249:2447–2452. [PubMed] [Google Scholar]
89. Костржева Р.М., Якобовиц Д.М. Фармакологическое действие 6-гидроксидофамина. Фармакол. 1974; 26:199–288. [PubMed] [Google Scholar]
90. Симола Н., Морелли М., Карта А.Р. 6-гидроксидофаминовая модель болезни Паркинсона. Нейротокс. Рез. 2007; 11: 151–167. doi: 10.1007/BF03033565. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
91. Blum D., Torch S., Lambeng N., Nissou M., Benabid A.L., Sadoul R., Verna J.M. Молекулярные пути, участвующие в нейротоксичности 6-OHDA, дофамин и MPTP: вклад в теорию апоптоза при болезни Паркинсона. прог. Нейробиол. 2001; 65: 135–172. doi: 10.1016/S0301-0082(01)00003-X. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
92. Cadet J.L., Brannock C. Свободные радикалы и патобиология дофаминовых систем мозга. Нейрохим. Междунар. 1998; 32: 117–131. doi: 10.1016/S0197-0186(97)00031-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
93. Глинка Ю., Типтон К.Ф., Юдим М.Б. Природа ингибирования митохондриального дыхательного комплекса I 6-гидроксидофамином. Дж. Нейрохим. 1996;66:2004–2010. doi: 10.1046/j.1471-4159.1996.66052004.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
94. Глинка Ю., Гассен М., Юдим М.Б. Механизм нейротоксичности 6-гидроксидофамина. J. Нейронная передача. 1997;50:55–66. [PubMed] [Google Scholar]
95. Глинка Ю., Юдим М.Б. Ингибирование митохондриальных комплексов I и IV 6-гидроксидофамином. Евро. Дж. Фармакол. 1995; 292:329–332. doi: 10.1016/0926-6917(95)
-3. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
96. Фрике И.Б., Виль Т., Ворлитцер М.М., Коллманн Ф.М., Врачимис А., Фауст А., Ваксмут Л., Фабер К. , Долле Ф., Кульманн М.Т., и другие. Вызванная 6-гидроксидофамином дегенерация, подобная болезни Паркинсона, вызывает острый микроглиоз и астроглиоз в нигростриарной системе, но не обнаруживает изменений нейрогенеза у взрослых с помощью биолюминесцентных изображений. Евро. Дж. Нейроски. 2016;43:1352–1365. doi: 10.1111/ejn.13232. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
97. Bove J., Perier C. Модели болезни Паркинсона на основе нейротоксинов. Неврология. 2012; 211:51–76. doi: 10.1016/j.neuroscience.2011.10.057. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
98. Monville C., Torres E.M., Dunnett S.B. Сравнение пошагового и ускоряющего протоколов ротарод-теста для оценки моторного дефицита в модели 6-OHDA. Дж. Нейроски. Методы. 2006; 158: 219–223. doi: 10.1016/j.jneumeth.2006.06.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
99. Ungerstedt U. Постсинаптическая сверхчувствительность после индуцированной 6-гидроксидофамином дегенерации нигро-стриарной дофаминовой системы. Акта Физиол. Сканд. Доп. 1971; 367: 69–93. doi: 10.1111/j.1365-201X.1971.tb11000.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
100. Джалали-Надоушан М., Рогани М. Альфа-липоевая кислота защищает от нейротоксичности, вызванной 6-гидроксидофамином, в крысиной модели гемипаркинсонизма. Мозг Res. 2013;1505:68–74. doi: 10.1016/j.brainres.2013.01.054. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
101. Braak H., Braak E. Развитие связанных с болезнью Альцгеймера нейрофибриллярных изменений в неокортексе обратно пропорционально повторяет корковый миелогенез. Акта Нейропатол. 1996; 92: 197–201. doi: 10.1007/s004010050508. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
102. Pinho B.R., Ferreres F., Valentão P., Andrade P.B. Природные ингибиторы холинэстеразы. Дж. Фарм. Фармакол. 2013;65:1681–1700. doi: 10.1111/jphp.12081. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
103. Hald A., Lotharius J. Окислительный стресс и воспаление при болезни Паркинсона: есть ли причинно-следственная связь? Эксп. Нейрол. 2005;193: 279–290. doi: 10.1016/j.expneurol.2005.01.013. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
104. Zhao H., Zhao X., Liu L., Zhang H., Xuan M., Guo Z., Wang H., Liu C. Нейрохимические эффекты R форма α-липоевой кислоты и ее нейропротекторный механизм в клеточных моделях болезни Паркинсона. Междунар. Дж. Биохим. Cell B. 2017; 87: 86–94. doi: 10.1016/j.biocel.2017.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
105. Лазарова М., Попатанасов А., Клисуров Р., Стоева С., Пайпанова Т., Калфин Р., Танчева Л. Профилактическое действие двух новых аналогов нейротензина на болезнь Паркинсона модели болезней крыс. Дж. Мол. Неврологи. 2018;66:552–560. doi: 10.1007/s12031-018-1171-6. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
106. Hritcu L., Ciobica A., Artenie V. Эффекты правостороннего одностороннего нарушения памяти и окислительного стресса, вызванного инфузией 6-гидроксидофамина: актуальность для болезни Паркинсона. Открытая наука о жизни. 2008; 3: 250–257. doi: 10.2478/s11535-008-0023-8. [CrossRef] [Google Scholar]
107.
