Фактор з: Аптека Ригла – забронировать лекарства в аптеке и забрать самовывозом по низкой цене в Москва г.

Сдать анализ: Соматомедин — С (инсулиноподобный фактор роста IGF — І)

Описание анализа:

Соматомедин-С (инсулиноподобный фактор роста (ИФР) – 1/IGF-1) – лабораторный показатель, косвенно указывающий на количество гормона роста. Инсулиноподобный фактор роста, как и гормон роста (ГР или соматотропный гормон), необходим для нормального развития организма, включая костные и мышечные ткани.

Синтез соматомедина-С стимулируется гормоном роста, продуцируемым гипофизом, и осуществляется, по большей части, скелетными мышцами и печенью. При недостатке соматотропного гормона уменьшается секреция ИФР, и наоборот, растет при его избытке – это позволяет по концентрации уровня ИФР косвенно определять уровень гормона роста.

Концентрация соматомедина-С, как и соматотропного гормона, сильно зависит от возраста: в раннем детстве она невысока, с возрастом постепенно нарастает, достигая максимального значения в пубертатный период. Во взрослом возрасте концентрация обоих гормонов снижается.

Для организма опасен как недостаток, так и избыток инсулиноподобного фактора роста (и, следственно, гормона роста). У детей дефицит чреват отставанием в росте и развитии, у взрослых – ухудшением состояния костей, атрофией мышц, снижением выносливости, изменением состава липидов.

Избыточное количество ИФР и ГР может привести к гигантизму у детей и акромегалии у взрослых. Гигантизм проявляется высоким ростом – следствием усиленного роста костей, стимулируемого избытком данных гормонов. Акромегалия – увеличением размеров костей (кистей, стоп, скул, надбровных дуг), мягких тканей (к примеру, увеличиваются размеры носа) и внутренних органов. Пациенты с акромегалией страдают от артритов, сосудистых заболеваний и диабета.

Показания к назначению

Анализ на инсулиноподобный фактор роста может быть назначен ортопедом, эндокринологом, терапевтом или педиатром при следующих показаниях:

• замедленный или ускоренный рост у детей;
• симптомы дефицита или избытка гормона роста у взрослых;
• необходимость оценки работы гипофиза;
• подозрение на опухоль гипофиза.

Значение результатов

Уровень соматомедина-С измеряется в нанограммах на миллилитр (нг/мл, ng/ml), референтные значения данного показателя (нормальные для большинства здоровых людей) изменяются, в зависимости от возраста пациента. Так, для детей в возрасте до 3 лет нормальной концентрацией соматомедина-С в крови является 44-206 нг/мл, от трех до шести лет – 103-236 нг/мл, от шести до девяти лет – 62-275 нг/мл, а от девяти до двенадцати – 44-375 нг/мл.

Для подростков двенадцати-пятнадцати лет, нормой является 158-386 нг/мл, а для юношей и девушек пятнадцати-девятнадцати лет – 111-402 нг/мл. У взрослых возрастом девятнадцати – двадцати четырех лет, норма – 163-304 нг/мл, двадцати четырех – сорока девяти лет – 90-200 нг/мл, сорока девяти – пятидесяти девяти лет – 84-218 нг/мл. Для людей старше 60 лет нормой является концентрация в 91-205 нг/мл.

Как дефицит, так и переизбыток соматомедина-С и соматотропного гормона, могут быть следствием опухолей гипофиза. Причиной низкого уровня инсулиноподобного фактора роста также может быть отсутствие чувствительности к соматотропному гормону, провоцируемое плохим питанием, сниженной функцией щитовидной железы, наследственностью или недостаточным количеством половых гормонов.

Подготовка к обследованию: анализ сдается натощак, за полчаса до забора крови нужно отказаться от курения, избегать физических нагрузок и стрессов.

Материал для исследования: венозная кровь.

Метод исследования: иммуноферментный анализ.

Срок проведения анализа: 3 рабочих дня.

Фактор

• приводы •

• трубопроводная арматура •

• фильтры •

+7 8352 46-63-49

+7 8352 46-63-59

[email protected]

Компания «ФАКТОР» является производителем регулирующих и запорных осевых клапанов, клиновых задвижек, обратных клапанов и фильтров сетчатых на высокое давление.

Мы являемся торговым партнером компании «Приводы Эмико» (NOAH ACTUATION CO.

, LTD, Ю. Корея) — производителя электроприводов и пневмоприводов. На протяжении более чем 30 лет корейская компания выпускает современные и надежные приводы для различных отраслей промышленности, поставляя их в более 36 стран мира. Начиная с 2008г. данные продукты применяются в условиях крайнего севера нефтегазодобывающими компаниями России.

Скачать
Обзорный каталог

Основная задача и стремления компании «ФАКТОР» — быть надежным партнером в сфере поставок трубопроводной арматуры, приводов и фильтров для различных отраслей промышленности: нефтяной, газовой, химической, металлургической, энергетической и т.д.

Целью компании является обеспечение Вас, наших Потребителей, качественной продукцией в минимальные сроки и достойным уровнем сервисного обслуживания. Приоритет нашей команды – не совершить разовую сделку, а выстроить долгосрочные партнерские отношения с нашими заказчиками и быть не только поставщиком оборудования, но и Вашими проверенными консультантами в области подбора трубопроводного оборудования.

Главное – это не продать товары Вам, как заказчикам, а предложить именно то оборудование, которое Вам требуется.

Если перед Вами стоят какие-либо задачи, касающиеся подбора запорно-регулирующей арматуры, приводов и фильтров, мы всегда будем рады оперативно помочь в их решении.

На сегодняшний день мы предлагаем следующее оборудование:

· Трубопроводная арматура:

— клапаны регулирующие и запорные DN 10-300 мм, PN до 320 атм, Темп. до +650 гр.С;

— дисковые затворы центричные DN 32-1600 мм, PN до 16 атм, Темп. до +150 гр.С;

— дисковые затворы 2-х и 3-х эксцентриковые DN 50-1500 мм, PN до 160 атм, Темп. до +650гр.С;

— шаровые краны полнопроходные DN10-1050 мм, PN до 420 атм, Темп. до +800 гр.С;

— задвижки клиновые DN 10-200 мм, PN до 160 атм, Темп. до +425 гр.С.;

— клапаны обратные осесимметричные PN до 160 атм.

· Электрические и пневматические приводы

— общепромышленного исполнения

— взрывозащищенного исполнения;

· Фильтры сетчатые

· Комплекты АТФ

Готовые к установке на трубопровод комплекты запорной, отсечной и регулирующей арматуры с управлением электроприводом, пневмоприводом, включая все необходимое навесное оборудование.

Комплекты АТФ поставляются в собранном виде, настроенными и проверенными.

Мы всегда приветствуем любые предложения и вопросы о продукции, реализуемой нашей компанией, и открыты для плодотворного сотрудничества и новых интересных предложений.

Мы ценим наших партнеров, наших старых и новых друзей, и желаем Вам успехов и процветания.

Ген CFH: MedlinePlus Genetics

Нормальная функция

Ген CFH предоставляет инструкции для создания белка, называемого фактором комплемента H. Этот белок помогает регулировать часть иммунного ответа организма, известную как система комплемента. Система комплемента представляет собой группу белков, которые работают вместе, чтобы уничтожить чужеродные захватчики (такие как бактерии и вирусы), вызвать воспалительную реакцию и удалить остатки из клеток и тканей. Эта система должна быть тщательно отрегулирована, чтобы она нацеливалась только на нежелательные материалы и не повреждала здоровые клетки организма. Фактор комплемента H вместе с несколькими родственными белками защищает здоровые клетки, предотвращая включение (активацию) системы комплемента, когда она не нужна.

Заболевания, связанные с генетическими изменениями

Возрастная дегенерация желтого пятна

Несколько вариантов в гене CFH и рядом с ним были идентифицированы у людей с возрастной дегенерацией желтого пятна, заболеванием глаз, которое является частой причиной потери зрения у пожилые люди. Полиморфизм Tyr402His (описанный выше), по-видимому, связан с повышенным риском этого состояния. У людей, несущих одну копию этого полиморфизма в каждой клетке, риск развития возрастной дегенерации желтого пятна повышен в 2,5 раза по сравнению с людьми, не имеющими полиморфизма, а у людей, несущих две копии полиморфизма, риск развития возрастной макулярной дегенерации повышен в шесть раз. риск. Однако у большинства людей с этими вариантами расстройство никогда не развивается.

Возрастная дегенерация желтого пятна характеризуется накоплением желтоватых отложений, называемых друзами, под светочувствительной тканью в задней части глаза (сетчатке). Это накопление вместе с другими изменениями в сетчатке приводит к прогрессирующей потере центрального зрения в позднем взрослом возрасте. Исследователи подозревают, что изменения в гене CFH изменяют выработку фактора комплемента H, хотя неясно, как аномальный белок связан с накоплением друз и прогрессирующей потерей зрения. Возрастная дегенерация желтого пятна — это сложное состояние, которое, вероятно, является результатом сочетания генетических факторов и факторов окружающей среды.

Подробнее об этом заболевании

Атипичный гемолитико-уремический синдром

Более 100 мутаций в гене CFH было выявлено у людей с атипичным гемолитико-уремическим синдромом, состоянием, при котором в мелких кровеносных сосудах почек образуются аномальные кровяные сгустки (тромбы). Мутации в этом гене повышают риск тяжелой формы заболевания, которое обычно проявляется в раннем возрасте.

Большинство мутаций гена CFH , связанных с атипичным гемолитико-уремическим синдромом, затрагивают область белка фактора комплемента Н, известную как С-концевой домен. Эти мутации приводят к образованию аномальной или нефункциональной версии белка. Возникающая в результате нехватка фактора комплемента H может привести к неконтролируемой активации системы комплемента на поверхности клеток. Гиперактивная система атакует клетки, известные как эндотелиальные клетки, которые выстилают мелкие кровеносные сосуды в почках. Повреждение этих клеток часто приводит к почечной недостаточности и терминальной стадии почечной недостаточности.

Хотя генетические изменения увеличивают риск атипичного гемолитико-уремического синдрома, исследования показывают, что их часто недостаточно, чтобы вызвать заболевание. У людей с мутациями гена CFH признаки и симптомы заболевания могут быть вызваны такими факторами, как прием определенных лекарств (например, противораковых), хронические заболевания, вирусные или бактериальные инфекции, рак, трансплантация органов или беременность.

Подробнее об этом заболевании

С3 гломерулопатия

Было обнаружено, что несколько мутаций в гене CFH вызывают редкую форму заболевания почек, называемую гломерулопатией С3. Это заболевание повреждает почки и может привести к терминальной стадии почечной недостаточности (ТХПН), опасному для жизни состоянию, которое не позволяет почкам эффективно фильтровать жидкости и продукты жизнедеятельности из организма.

Большинство мутаций гена CFH , вызывающих гломерулопатию C3, изменяют отдельные строительные блоки белка (аминокислоты) в факторе комплемента H. Эти мутации препятствуют синтезу этого белка клетками или приводят к производству нефункциональной версии белка. Возникающая в результате нехватка (дефицит) фактора комплемента H сверхактивирует систему комплемента, что повреждает структуры, называемые клубочками в почках. Эти структуры представляют собой скопления крошечных кровеносных сосудов, которые помогают фильтровать отходы из крови. Повреждение клубочков не позволяет почкам нормально фильтровать продукты жизнедеятельности и может привести к терминальной стадии почечной недостаточности.

Несколько других изменений, связанных с геном CFH , не вызывают напрямую гломерулопатию C3, но, по-видимому, увеличивают вероятность развития заболевания. Наиболее изученная из этих генных вариаций (полиморфизмов) записывается как Tyr402His или Y402H. Фактор комплемента H обычно содержит аминокислоту тирозин (Tyr/Y) в положении 402, но иногда вместо нее содержит аминокислоту гистидин (His/H). У людей с гломерулопатией С3 вероятность наличия гистидина в этом положении выше, чем у населения в целом. Вариант фактора комплемента H с гистидином в положении 402 менее эффективен в регуляции системы комплемента на клеточных поверхностях, чем вариант с тирозином в положении 402, что может помочь объяснить повышенный риск заболевания.

Подробнее об этом заболевании

Другие нарушения

Вариации в гене CFH , включая полиморфизм Tyr402His (описанный выше), также связаны с заболеванием глаз, называемым базальными ламинарными друзами (BLD). Это состояние характеризуется накоплением друз под сетчаткой, начиная с раннего взросления (в отличие от возрастной дегенерации желтого пятна, которая начинается в более позднем возрасте). Неясно, как изменения фактора комплемента H связаны с накоплением друз у людей с BLD. Сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды, вероятно, определяет риск развития этого сложного расстройства.

Other Names for This Gene

• age-related maculopathy susceptibility 1
• AHUS1
• ARMD4
• ARMS1
• beta-1-H-globulin
• beta-1H
• C3b inactivator accelerator
• CFAH_HUMAN
• CFHL3
• фактор H
• фактор H-подобный 1
• FH
• FHL1
• фактор H 1 (дополнение)
• фактор H 2 (дополнение)
• HF
• HF1
• HF10064
• HF2
• HUS
• MGC88246

Дополнительная информация и ресурсы

Тесты, внесенные в Реестр генетических тестов

• Тесты CFH

Научные статьи в PubMed

• PubMed

Каталог генов и болезней от OMIM

• БАЗАЛЬНО-ЛАМИНАРНЫЕ ДРУЗЕНЫ
• КОЭФФИЦИЕНТ ДОПОЛНЕНИЯ H

Базы данных генов и вариантов

• Ген NCBI
• КлинВар

Ссылки

• Абрера-Абеледа М. А., Нисимура С., Смит Дж.Л., Сети С., Макрей Дж.Л., Мерфи Б.Ф.,
  Silvestri G, Skerka C, Józsi M, Zipfel PF, Hageman GS, Smith RJ. Вариации в
  гены, регулирующие комплемент, фактор H (CFH) и фактор H, родственный 5 (CFHR5), являются
  связан с мембранопролиферативным гломерулонефритом II типа (плотные отложения
  болезнь). J Med Genet. 2006 г., июль; 43 (7): 582-9. Epub 2005, 18 ноября. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
• Аткинсон Дж.П., Гудшип TH. Фактор комплемента H и гемолитическая уремия
  синдром. J Эксперт Мед. 2007 11 июня; 204 (6): 1245-8. Epub 2007, 4 июня. Обзор. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
• Boon CJ, Klevering BJ, Hoyng CB, Zonneveld-Vrieling MN, Nabuurs SB, Blokland
  Э, Кремерс Ф.П., Ден Холландер А.И. Базальные ламинарные друзы, вызванные соединением
  гетерозиготные варианты гена CFH. Am J Hum Genet. 2008 г., февраль 82(2):516-23.
  doi: 10.1016/j.ajhg.2007.11.007. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central
• Boon CJ, van de Kar NC, Klevering BJ, Keunen JE, Cremers FP, Klaver CC, Hoyng
  CB, Daha MR, Den Hollander AI. Спектр фенотипов, обусловленных вариантами в
  ген CFH. Мол Иммунол. 2009 май; 46 (8-9): 1573-94. дои:
  10.1016/j.molimm.2009.02.013. Epub 2009 17 марта. Обзор. Цитата в PubMed
• Despriet DD, Klaver CC, Witteman JC, Bergen AA, Kardys I, de Maat MP,
  Боекхоорн С.С., Вингерлинг Дж.Р., Хофман А., Оостра Б.А., Уиттерлинден А.Г., Стейнен Т., фургон
  Duijn CM, де Йонг PT. полиморфизм фактора комплемента Н, активаторы комплемента,
  и риск возрастной дегенерации желтого пятна. ДЖАМА. 2006 19 июля;296(3):301-9.
  Цитата в PubMed
• Доносо Л.А., Врабец Т., Куйваниеми Х. Роль фактора комплемента Н в
  Возрастная макулярная дегенерация: обзор. Сурв Офтальмол. 2010
  Май-июнь;55(3):227-46. doi: 10.1016/j.survophthal.2009.11.001. Обзор. Цитата в PubMed
• Фрэнсис П.Дж., Шульц Д.В., Хамон С., Отт Дж., Велебер Р.Г., Кляйн М.Л. Гаплотипы в
  ген фактора комплемента H (CFH): ассоциация с друзами и продвинутой
  возрастная макулодистрофия. ПЛОС Один. 2007 28 ноября; 2 (11): e1197. Цитирование в PubMed или бесплатная статья в PubMed Central

.

• Ли М., Атмака-Сонмез П., Отман М., Бранхам К.Е., Ханна Р., Уэйд М.С., Ли И., Лян Л.,
  Зарепарси С., Сваруп А., Абекасис Г.Р. Гаплотипы CFH без кодировки Y402H
  вариант показывает сильную связь с предрасположенностью к возрастному макулярному
  вырождение. Нат Жене. 2006 г., сен; 38 (9): 1049-54. Epub 2006, 27 августа. Цитирование в PubMed или бесплатная статья на PubMed Central

.

• Серве А., Ноэль Л.Х., Руменина Л.Т., Ле Кинтрек М., Нго С., Драгон-Дюрей М.А.,
  Махер М.А., Зубер Дж., Каррас А., Провот Ф., Мулен Б., Грюнфельд Дж.П., Ниодет П., Лесавр
  P, Frémeaux-Bacchi V. Приобретенные и генетические аномалии комплемента играют важную роль.
  решающую роль в болезни плотных отложений и других гломерулопатиях С3. почки инт.
  2012 г., август; 82 (4): 454–64. doi: 10.1038/ki.2012.63. Epub 2012, 28 марта. Цитирование на PubMed
• Xiao X, Pickering MC, Smith RJ. Гломерулопатия С3: генетические и клинические
  находки при болезни плотных отложений и гломерулонефрите С3. Семин Тромб Гемост.
  2014 июнь;40(4):465-71. doi: 10.1055/s-0034-1376334. Epub 2014 5 мая. Обзор.
  Цитата в PubMed
• Zipfel PF, Skerka C, Chen Q, Wiech T, Goodship T, Johnson S, Fremeaux-Bacchi
  В., Нестер С., де Кордоба С.Р., Норис М., Пикеринг М., Смит Р. Роль дополнения
  при гломерулопатии С3. Мол Иммунол. 2015 сен;67(1):21-30. дои:
  10.1016/ж.молимм.2015.03.012. Epub 2015 28 апреля. Обзор. Цитата на PubMed

Фактор комплемента H, человек, набор ИФА

Перейти в конец галереи изображений

Перейти в начало галереи изображений

Количество:

2 x 96 дет.

Описание

Фактор комплемента H (CFH) является первым регуляторным белком альтернативного пути системы комплемента. Существует три пути активации комплемента. Классический путь инициируется иммунными комплексами; лектиновый путь за счет связанного с поверхностью маннан-связывающего лектина; и альтернативный путь всеми поверхностями, которые специально не защищены от него. Каждый генерирует конвертазу C3, сериновую протеазу, которая расщепляет центральный белок комплемента C3 и генерирует главный фрагмент расщепления C3b. Система комплемента опосредует ряд важных биологических функций, которые участвуют в защите хозяина от инфекции, инициации воспалительной реакции, процессинге и клиренсе иммунных комплексов и регуляции иммунного ответа. CFH представляет собой одноцепочечный сывороточный гликопротеин массой 150 кДа с модульной структурой, состоящей из тандема из 20 гомологичных единиц примерно из 60 аминокислот, называемых короткими консенсусными повторами (SCR). Многочисленные функциональные сайты были идентифицированы вдоль структуры домена 20 SCR фактора H. Были идентифицированы три C3-связывающих сайта; в SCR1-4 в SCR6-10 и SCR13-20. Три сайта связывания полианионов, такие как гепарин и несколько гликоаминогликанов, также были идентифицированы в SCR7, 13 и 20. FH проявляет противовоспалительные функции и действует как лиганд для CRP. CFH имеет два важных функциональных домена, расположенных на противоположных концах белка. N-концевой фрагмент молекулы фактора Н является важным регулятором жидкой фазы альтернативного пути. С концевым доменом С и SCR 7 CFH связывается с поверхностью клетки и ткани и, таким образом, опосредует свою защитную роль также на поверхности клетки-хозяина. CFH представляет собой относительно распространенный белок плазмы с концентрацией 400–800 мкг/мл, который необходим для поддержания гомеостаза комплемента и ограничения действия комплемента на активирующие поверхности. CFH связывается с C3b, ускоряет распад C3-конвертазы альтернативного пути (C3bBb) и действует как кофактор для опосредованной фактором I протеолитической инактивации C3b. Фактор Н регулирует комплемент как в жидкой фазе, так и на клеточных поверхностях. Генетический анализ выявляет четкую связь CFH с различными заболеваниями человека. К ним относятся заболевания почек, атипичная форма гемолитико-уремического синдрома (аГУС) и мембранопролиферативный гломерулонефрит (МПГН), и глаз, возрастная макулярная дегенерация (ВМД)

Технические характеристики

Технические характеристики

Тип изделия	Анализы
Количество	2 x 96 дет.
Стандартная серия	3,9–250 нг/мл
Уровень обнаружения	3,9 нг/мл
Рабочий объем	100 мкл/лунка
Виды	Человек
Применение	Набор для ИФА человеческого фактора комплемента Н предназначен для количественного определения in vitro человеческого фактора комплемента Н в образцах сыворотки, плазмы и мочи.
Принцип	ELISA человеческого фактора комплемента H представляет собой готовый к использованию твердофазный твердофазный иммуноферментный анализ, основанный на сэндвич-принципе, с рабочим временем 2,5 часа. Эффективный формат планшета с двенадцатью одноразовыми 8-луночными стрипами позволяет свободно выбирать размер партии для анализа. Образцы и стандарты инкубируют в лунках микротитрационного устройства, покрытых антителами, распознающими человеческий фактор комплемента H. Антитела, конъюгированные с пероксидазой, будут связываться с захваченным человеческим фактором комплемента H. Антитела, конъюгированные с пероксидазой, будут реагировать с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Ферментативную реакцию останавливают добавлением щавелевой кислоты. Поглощение при 450 нм измеряют с помощью спектрофотометра. Стандартную кривую получают путем построения графика поглощения (линейного) в зависимости от соответствующих концентраций стандартов человеческого фактора комплемента Н (логарифмический). Концентрация человеческого фактора комплемента Н в образцах, анализируемых одновременно со стандартами, может быть определена по стандартной кривой.
Хранение и устойчивость	Продукт следует хранить при температуре 4 °C. При соблюдении рекомендуемых условий хранения продукт стабилен не менее шести месяцев.
Меры предосторожности	Только для исследовательских целей. Не для использования внутри или на людях или животных или для диагностики. Пользователь несет ответственность за соблюдение всех местных/государственных и федеральных правил при использовании данного продукта. Hycult Biotech не несет ответственности за любые нарушения патентных прав, которые могут возникнуть в результате использования или получения этого продукта.
Каталожные номера	1. Oppermann, M. et al; Количественное определение компонентов альтернативного пути комплемента (АРС) с помощью иммуноферментного анализа. J Immunol Methods 1990, 133: 181 2. Опперманн М. и др.; Повышенные уровни иммуносупрессивного комплемента в плазме фрагмент Ba при почечной недостаточности. Kidney Int 1991, 40: 939 3. Пикеринг М. и др. Заболевания почек, связанные с фактором комплемента Н: новые идеи. от людей и животных. Клин Эксп Иммунол 1993, 151: 210 4. Скамби С. и др.; Сравнительный протеомный анализ сыворотки крови пациентов с системным Склероз и склеродерматозная РТПХ. Доказательства дефектной функции фактора H. PlosOne 2010, 5:e12162 5. Брандштеттер, Х. и др.; Очистка и биохимическая характеристика функциональных фактор комплемента Н из фракций плазмы крови человека. Vox Sanguinis 2012
Болезнь	Аутоиммунитет, нефрология

Заявка

Приложения

Прикладные анализы:

Набор для ИФА человеческого фактора комплемента Н предназначен для количественного определения in vitro человеческого фактора комплемента Н в образцах сыворотки, плазмы и мочи.

Принцип:

ELISA человеческого фактора комплемента H представляет собой готовый к использованию твердофазный твердофазный иммуноферментный анализ, основанный на сэндвич-принципе, с рабочим временем 2,5 часа. Эффективный формат планшета с двенадцатью одноразовыми 8-луночными стрипами позволяет свободно выбирать размер партии для анализа. Образцы и стандарты инкубируют в лунках микротитрационного устройства, покрытых антителами, распознающими человеческий фактор комплемента H. Антитела, конъюгированные с пероксидазой, будут связываться с захваченным человеческим фактором комплемента H. Антитела, конъюгированные с пероксидазой, будут реагировать с субстратом, тетраметилбензидином (ТМБ). Ферментативную реакцию останавливают добавлением щавелевой кислоты. Поглощение при 450 нм измеряют с помощью спектрофотометра. Стандартную кривую получают путем построения графика поглощения (линейного) в зависимости от соответствующих концентраций стандартов человеческого фактора комплемента Н (логарифмический). Концентрация человеческого фактора комплемента Н в образцах, анализируемых одновременно со стандартами, может быть определена по стандартной кривой.

Производительность

Каталожные номера

Каталожные номера

Каталожные номера:	1. admin Добавить комментарий Отменить ответ Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *