Эластин для лица: 5 шагов для стимулирования производства коллагена и эластина

Содержание

5 шагов для стимулирования производства коллагена и эластина


Молодость и здоровье кожи поддерживается двумя жизненно важными белками: эластином и коллагеном. С возрастом выработка этих белков понижается, кожа теряет эластичность и, как следствие, появляются первые морщинки. К счастью существуют безопасные и эффективные методы, которые помогают стимулировать синтез коллагена и эластина.


Шаг 1. Обновление


Используйте деликатный пиллинг для отшелушивания кожи. Устранение мёртвых клеток кожи c поверхностного слоя кожи подготавливает кожу для дальнейшего интенсивного ухода, а также стимулирует выработку нового коллагена и эластина и придает коже более молодой вид.


Шаг 2. Витаминизация


Жизненно важную роль в производстве эластина и коллагена играет витамин C. Не менее важны для молодости кожи витамины А, D и E.

Обратите внимание на продукты, богатые витамином C, такие как брокколи, киви, сладкий перец и цитрусовые.  


Насытить кожу помогут Ампулы с Витамином С DOCTOR BABOR. Они содержит 20% стабильного усиленного витамина C, 2 вида гиалуроновой кислоты и линолевую кислоту. Усилить действие ампул и продлить эффект поможет Крем Комплекс С, который содержит витамины красоты A, C и E.


Источником витамина A: зелёные и жёлтые овощи, печень, икра и молочные продукты.


Для интенсивного обновления кожи отлично подойдёт Концентрат A16, в состав которого входит Retinew A16 — гипоаллергенный и более эффективный аналог ретинола (витамина А).


Витамином D богаты морская рыба и яичный желток. Витамин E вы найдёте в растительных маслах, орехах, фасоли.


Витаминный заряд коже даст концентрат мгновенного действия — Ампулы Мультивитамины. Витамин А — стимулирует процессы клеточного обновления кожи; провитамин А + B5 — активизируют процессы регенерации и успокаивают; витамин Е в липосомах — защищает от свободных радикалов; биотин — поддерживает здоровье кожи.

Шаг 3. Белок

Добавьте одну или две порции здорового белка в ваш ежедневный рацион. Здоровые продукты, богатые белками, включают тофу, орехи, семена, молоко и творог.


Шаг 4. Дополнительный коллаген


Для интенсивной коллагеностимуляции, корректирующей первые возрастные изменения, коже необходима профессиональная помощь. Радикальным методом являются инъекции. Но если Вы не сторонник кардинальных вмешательств, то в качестве альтернативы стоит рассмотреть Комбинацию из двух продуктов LIFTING CELLULAR: концентрат Коллаген Буст Инфьюжн и крем Коллаген Бустер Крем.


Шаг 5. Защита от ультрафиолета и синего света


Кожу необходимо защищать от вредного воздействия UF и HEV-лучей, которые расщепляют коллаген и эластин. Предотвращают повреждение клеток солнцезащитные средства с фактором защиты от солнца (SPF) от 15 и выше. Применять их необходимо за 30 минут до выхода на улицу. 


Для защита от синего света применяются средства со мощными антиоксидантами, такие, как ампулы BABOR «Идеальное сияние» и линейка Skinovage VITALIZING с комплексом защиты от цифрового старения Blue Light Protect с пептидами какао, сахаридами и полифенолами.

Красота

Все мы прекрасно наслышаны о коллагене, эластине и гиалуроновой кислоте. Реклама нам обещает, что косметические средства с этими элементами в составе вернут нашей коже упругость, эластичность, разгладят морщины и сделают кожу более увлажненной. Но действительно ли это так работает? В статье рассмотрим один из важных компонентов кожи – эластин. Что это, для чего необходим и можно ли восполнить его естественные запасы?

Содержание статьи

Почему важен эластин для кожи лица

Для начала вспомним строение кожи. Она состоит из трех слоев: эпидермиса, дермы и гиподермы. Первый поверхностный слой защищает кожу от внешних раздражителей. Второй как раз таки и является местом обитания коллагена и эластина, где также живут волосяные фолликулы, кровеносные сосуды и нервные окончания. А в третьем слое содержатся жировые ткани.

Эластин – это белок, который вырабатывают клетки-фибробласты. Он является основой эластичных волокон соединительной ткани, к которой относятся кожа, стенки сосудов, легких и связок. Он стоит в одном ряду с коллагеном. Его еще называют «белком молодости». Эти природные компоненты обеспечивают эластичность, упругость и гладкость кожи.

С возрастом эластин, как и коллаген, расщепляется, отчего кожа становится тоньше. Также недостаток эластина приводит к тому, что если как-то оттянуть или смять кожу, она будет очень долго возвращаться к своей естественной форме.

Какими еще функциями обладает эластин:

  • помогает при регенерации кожи после травм и повреждений
  • удерживает влагу в клетках верхнего слоя эпидермиса
  • контролирует выработку подкожного сала

Состав

Эластин состоит из аминокислот и белков. Как и в коллагене, в нем содержится большое количество глицина, пролина и оксипролина. Однако по сравнению с ним же, в эластине гораздо меньше аспарагиновой и глутаминовой кислот, но больше валина и аланина. Все вместе они формируют прочный каркас, который не дает коже стать дряблой, провиснуть, а также мешает образованию морщин. Как и коллаген, он образует сети волокон, которые могут растягиваться и сжиматься, благодаря чему кожа быстро восстанавливается после внешних воздействий.

Свойства эластина

Основное свойство эластина – растяжимость, которая достигается за счет укладки молекул в виде закрученных спиралей. Благодаря этому свойству белок внеклеточного матрикса делает артерии, легкие, сухожилия, кожу и связки более прочными, упругими и эластичными. Он также хорошо помогает при заживлении ран и борьбе с признаками преждевременного старения.

Если говорить о его свойствах в косметике, то он гигроскопичен и имеет высокую молекулярную массу. За счет этого кожа в течение длительного времени сохраняет увлажненность. При нанесении на кожу образуется тонкая пленочка, которая задерживает влагу в организме и придает легкий лифтинговый эффект.

Может ли эластин в косметике заменить природный компонент

Зачастую в косметике одновременно встречаются как эластин, так и коллаген. Казалось бы, ударная доза таких важных для нашей кожи белков, неужели может не быть результата? К сожалению, может. Многое зависит от качества средства и его состава.

Но и на одной косметике далеко не уедешь. Чтобы действительно добиться результатов, необходимо сочетать применение качественной косметики и технику ее нанесения. В этом поможет самомассаж лица.

На узконаправленных интенсивах мы решаем конкретные проблемы. Надоели мелкие морщинки на лбу и межбровка? Тогда тебе срочно нужно на «Продвинутый – верх лица». Если же тебя беспокоят носогубные складки и в целом потекший овал лица, то приходи на интенсив «Продвинутый – низ лица». Подробнее о курсах читай на странице интенсивов.

Почему так важна гимнастика и самомассаж для активизации выработки коллагена и эластина?

При отсутствии гимнастики клетки не получают достаточно питания, что приводит к уменьшению производства белков, их структура меняется, эластиновые волокна склеиваются. Да и УФ-излучение, которое кожа впитала за всю жизнь, тоже накладывает отпечаток в виде обвисания, сухости кожи и морщинок.

Благодаря гимнастике мы активизируем кровообращение, очищаем сосуды и капилляры, разгоняем лимфу и заставляем кровь двигаться, тем самым запуская производство коллагена и эластина и возвращая тонус кожи.

Прямо сейчас посмотри видео о том, как правильно наносить любое косметическое средство, и ты уже встанешь на путь эффективного омоложения кожи лица.

Вот еще несколько видео с эффективными упражнениями для активизации движения лимфы и избавления от морщин:

  1. Убрать морщины вокруг глаз

    Указательные пальцы помести на переносицу, медленно двигаясь по направлению к уголку глаз. Затем плотными пальпирующими движениями постучи по косточке под глазами, направляясь от носа к вискам.


  2. Упражнение от морщин на лбу

    Массируй лоб круговыми движениями пальцев, плавно передвигаясь по всей его поверхности.


  3. Массаж против опущенных уголков рта

    Сделай брезгливое выражение лица, чтобы напряглись мышцы вокруг рта. Сложи ладони в кулак и костяшками пальцев круговыми движениями массируй напряженные мышцы вокруг рта.

Чтобы пальцы лучше скользили по коже во время массажа, рекомендуем взять сквалан. Он не только обеспечит комфортную процедуру, но и напитает кожу всеми необходимыми ей витаминами и элементами.

Гидролизованный эластин в косметологии

В косметике используют эластин животного происхождения, который получают из кожи и кровеносных сосудов птиц, крупного рогатого скота и млекопитающих. Его называют гидролизованным.

В отличие от белка, который содержится в дерме человека, этот эластин растворим в воде, он хорошо усваивается кожей и обладает влагоудерживающей способностью. Также считается, что он помогает ускорить выработку собственного эластина в организме, выровнять кожу и сделать ее более гладкой.

Для чего еще в косметику добавляют эластин:

  • увлажнение;
  • защита от неблагоприятного воздействия окружающей среды;
  • повышение упругости кожи;
  • избавление от мешков под глазами;
  • уменьшение пигментации кожи;
  • избавление от растяжек.

Если ты увлекаешься созданием домашней косметики, то тебе повезло, ведь эластин можно приобрести в «сырой» форме и добавить в свой продукт.

Подобная косметика рекомендована не только дамам в возрасте, но и молодым девушкам, особенно с тонкой и сухой кожей. Чем раньше начинаешь заботиться о себе, вводить полезные привычки в свою жизнь, тем дольше остаешься молодой и красивой.

Нужен ли эластин вашей коже?

Эластин есть у всех и нужен всем. Теперь понятно, что это такое и какую функцию он выполняет. Но как определить его нехватку в организме? Очень просто. Держи небольшой список тревожных звоночков, которые могут сигнализировать о нехватке этого белка:

  • сухость и бледность кожи;
  • снижение тонуса кожи;
  • образование морщин;
  • появление отеков;
  • сухость и ломкость волос;
  • ломкость ногтей.

Выработка коллагена и эластина с возрастом замедляется, в результате чего их количество в дерме значительно сокращается. Этот процесс начинается после подросткового периода. Поэтому ответ, что эластин нужен каждому, — очевиден. Ниже мы написали о способах восстановления запасов эластина.

Эластин наносит вред?

Как может наносить вред то, что с рождения присутствует в нашем организме? Если пользоваться косметикой с эластином или принимать его внутрь, то максимум, что может произойти – это отсутствие желаемого эффекта или же аллергическая реакция.

Что бы ты ни наносила на кожу или ни принимала внутрь, всегда следует быть осторожной и лишний раз перестраховаться и проверить, не будет ли нежелательных побочных эффектов.

Проникает ли эластин внутрь кожи

Одно дело – это косметические средства с белком в составе и обещания производителей о чудодейственном эффекте, другое – реальное положение вещей.

Вот представь, что твоя кожа – это волейбольная сетка, а молекулы крема – мяч. Пройдет ли мяч в эту мелкую сетку? Вот и с кремом или любым другим косметическим средством аналогичная ситуация. Даже если внутрь кожи попадет хоть какое-нибудь маленькое количество полезных веществ – это уже победа.

Выше мы писали о трех слоях кожи: эпидермисе, дерме и гиподерме. Рассмотрим их подробнее.

Верхний слой кожи, эпидермис, составляет всего от 0,1 до 2,0 мм. Именно на работу с ним нацелены все косметологи и косметические средства, которые пытаются решить проблему акне, морщин или сухости.

Для того чтобы достичь уровня дермы уже необходимо вводить инъекционные препараты.

Какие процедуры восполнят нехватку эластина

В первую очередь важно помнить, что коллаген и эластин разрушаются под воздействием УФ-лучей. Чтобы этого не допустить, пользуйся солнцезащитными средствами с SPF от 30 и выше.

Во-вторых, время от времени делай мягкий пилинг. Он помогает устранить мертвые клетки кожи с поверхностного слоя кожи, тем самым подготавливая ее для дальнейшего косметического ухода.

В синтезе белка задействованы различные аминокислоты. Некоторые из них самостоятельно вырабатываются в организме, а некоторые можно получить только с пищей, богатой животным белком. К ней относятся:

  • мясо
  • молоко
  • рыба
  • яйца
  • кисломолочные напитки

Белковая недостаточность негативно сказывается на работе внутренних органов и систем. Поначалу это можно даже не заметить. Особенно это касается новоиспеченных вегетарианцев, которые только-только убрали мясо из своего рациона. Организм сразу замечает резкое изменение в поступлении элементов, но не подает никаких признаков. А вот когда дело достигает критической точки, то уже начинают появляться симптомы в виде сухости кожи, волос и ломкости ногтей.

Также, чтобы сохранить благоприятную среду для коллагена и эластина, необходимо пить не менее двух литров воды в день.

Пей витамин С, а лучше ешь больше продуктов, в которых он содержится. Этот витамин играет огромную роль в производстве эластина. Его можно получить из следующих продуктов: киви, брокколи, цитрусовые и сладкий перец.

Некоторые хвалят различные инъекции и прочие процедуры, которые якобы запускают естественные процессы регенерации и улучшают выработку эластина и коллагена. Но мы-то с вами уже знаем страшную правду про подобные процедуры. А если ты еще не видела, то обязательно почитай раздел про салонные процедуры и инъекционные методы омоложения в статье «Почему кожа лица становится дряблой». Там мы развеиваем все мифы, связанные с такими популярными процедурами, как пилинг, лифтинг или микротоки.

Самый эффективный способ омолодить организм как внешне, так и внутренне – это забота о себе, правильное питание, физические нагрузки и самомассаж. На марафоне «Расцветай» мы детально прорабатываем все эти пункты. Помимо гимнастики, упражнений и различных техник самомассажа лица ты узнаешь секреты питания, как оно влияет на твою внешность, а также как очистить организм от шлаков и паразитов с помощью трав и очистительных процедур. Подробнее о марафоне читай ниже.

применение эластина в косметике — Las notas sobre la servilleta….. — LiveJournal

Еще одна интересная новинка в нашем магазине — это гидролизат эластина. Гидролизованный эластин — это частично гидролизованный эластин, сохраняющий типичную структуру белка эластина. В косметике эластин используется для защиты и восстановления эластичности кожи, увлажняет кожу, используется для ухода за зрелой и усталой кожей. Сегодня мы расскажем о том, какими свойствами обладает эластин и какими не обладает, чем эластин отличается от коллагена, чего ждать от применения эластина в косметике, и как правильно это делать.

Эластин (от греч. elastos — гибкий — тягучий), структурный белок, присутствующий в эластичной соединительной ткани животных и человека. По своей структуре эластин близок коллагену, однако они имеют довольно сильные различия в аминокислотном составе. Эластин применяется в регенерирующих и увлажняющих средствах для кожи и волос.

Аминокислотный состав эластина:
Как и белок коллаген, эластин содержит большое количество глицина, пролина и оксипролина, хотя количество оксипролина в эластине примерно в 10 раз меньше, чем в коллагене. Вместе с тем, по своему аминокислотному составу эластин обладает весьма существенными отличиями от коллагена. Он содержит значительно меньше аспарагиновой и глутаминовой кислот и аргинина, а также гораздо больше валина и аланина. Главной особенностью эластина, отличающей его от всех других белков – то, что эластин содержит до 90% неполярных аминокислот в составе.

Косметические свойства:
Эластин, как и большинство белковых соединений, обладает высокой гигроскопичностью и высокой молекулярной массой, поэтому он обеспечивает коже длительный эффект увлажнения и восстановления. При нанесении на кожу образует тонкую эластичную пленочку, которая препятствует потере влаги и обеспечивает мягкий лифтинговый эффект. Гидролизованный эластин содержит высокий уровень аминокислот, которые питают и укрепляют кожу. Гидролизат эластина содержит до 90% неполярных аминокислот, действующих подобно мягкому и естественному «обезжиривателю» на поверхности кожи. Именно поэтому эластин особенно подходит для ухода за возрастной жирной кожей. Особенно хорошо эластин работает в связке с коллагеном в косметике. Поэтому мы рекомендуем сочетать оба протеина для усиления их действия.

Применение в косметике:
1. Увлажнение кожи, восстановление эпидермального барьера кожи.
2. Восстановление упругости и эластичности кожи.
3. Уход за возрастной, вялой и жирной кожей.
4. Мягкий лифтинг-эффект
5. Профилактика старения кожи, при возникновении первых морщинок
6. Лифтинг-маски, экспресс-маски для сияния и упругости кожи
7. Ампульная косметика с эластином
8. Увлажняющий уход за волосами, улучшение расчесываемости и блеска волос. Уход за тонкими волосами, восстановление после химической завивки и окраски.

И чего эластин не может — эластин не может повлиять на выработку собственного эластина кожей (увеличить), на выработку коллагена и эластина могут повлиять только пептиды.

Исследования увлажняющего эффекта эластина
С целью коррекции ранних возрастных изменений кожи проведено исследование возможности использования эластина в качестве увлажняющего фактора в косметической композиции. Использовали 5,8% дисперсию эластина в составе косметической композиции. Изучали влияния крема с эластином на микрорельеф кожи, ее тургор, эластичность и влажность. Обследованы две группы пациенток по 10 человек в каждой в возрасте от 25-33 лет, которые для домашнего ухода в течение 4-х недель наносили на кожу лица косметический крем с эластином (опытная группа) и косметический крем без эластина (контрольная группа). Результаты оценивали клинически и лабораторно. Влажность кожи пациентов оценивали методом корнеометрии. Измерения проводили до начала исследования и последующие 20 дней с 5-дневным интервалом между измерениями. Полученные данные обработаны статистически. Установлено, что в среднем влажность кожи пациентов опытной группы достоверно увеличилась на всех протестированных зонах лица к концу эксперимента на 22,0 ± 1,5.% У пациентов контрольной группы через 20 дней после начала исследования влажность кожи увеличилась на 11,8 ±1,1%. Кроме того, результаты клинических испытаний показали, что в опытной группе у пациентов восстановился микрорельеф кожи, повысился тургор и эластичность, в то время как в контрольной группе выраженных клинических изменений отмечено не было. Эффективность крема с эластином объясняется, по-видимому, тем, что гигроскопическая эластиновая пленка действует наподобие влажного компресса. А значит и трансэпидермальная потеря воды кожей снижается. Благодаря гигроскопическим свойствам эластина повышается влажность рогового слоя кожи. Оставаясь на поверхности кожи, крем с эластином создает увлажняющую пленку, которая визуально выравнивает кожный рельеф и делает морщины мене заметными. Полученные нами результаты дают основания считать косметический крем с эластином надежным защитным средством, благодаря чему повышается влажность кожи, что позволяет считать его геронтопротектором.

Косметические рецептуры с эластином

Ночной крем для возрастной кожи лица с коллагеном и эластином

Приготовить кремовую эмульсию на любом из эмульгаторов. При перемешивании и охлаждении эмульсии добавить эластин, коллаген и глицерин. Перемешать до однородности и добавить консервант.

Интенсивные ампулы-концентрат с эластином

Перемешать все компоненты. Перелить концентрат во флакон с капельницей. Наносить несколько капель на кожу лица и шеи под крем. Можно также использовать для упругости кожи декольте.

Насыщенный дневной крем для зрелой сухой кожи

Перемешать фазу А и оставить компоненты до набухания ксантана. Нагреть фазу А и фазу Б раздельно до 70° С. Добавить фазу С в фазу Б и фазы А и БС перемешать. Перемешивать 3 минуты и охладить эмульсию во время медленного перемешивания. Добавить фазу Д при 30° С и при необходимости выровнять pH до 5 – 5.5. Добавить фазу Е при комнатной температуре и перешивать до однородности крема.

Коллаген и эластин | Библиотека sportivnoepitanie.ru

Мы часто задумываемся, почему со временем наша кожа и внешний вид в целом меняется: появляются возрастные и мимические морщины, кожа обвисает и теряет упругость, от чего черты лица заметно меняются. Данные метаморфозы происходят из-за изменений внутри нашей кожи, а точнее в одном из ее слоев.

Вся наша кожа состоит всего из трех слоев: эпидермис, дерма и гиподерма. Эпидермис представляет собой самый тонкий слой, главной задачей которого является защита организма от внешних раздражителей. Гиподерма – самый глубокий слой, который содержит жировые ткани. Данные жировые ткани защищают внутренние органы и активно участвуют в терморегуляции организма. Средний уровень, или дерма, является домом эластина и коллагена. Кроме того, в ней находятся волосяные фолликулы, кровеносные сосуды и нервные окончания.

Ведь именно в дерме содержатся такие вещества как коллаген и эластин. Данные протеиновые вещества составляют основу дермы, а в общем, они образуют всю соединительную ткань в организме. Действуя в тандеме, они придают коже упругость и гладкость, поддерживая контур лица. Хотя коллаген и эластин часто встречаются в одном предложении и вообще ассоциируются друг с другом, они далеко не являются одним и тем же.

Коллаген автоматически превалирует над эластином, ведь он составляет треть всего белка, встречающегося в организме, что насчитывает примерно 6 процентов от общего веса тела. В теле коллаген формирует коллагеновые волокна, из которых в большой степени состоят связки, сухожилия, хрящи костная ткань и кожа. Существует около 20 типов коллагена, некоторые из которых встречаются только в определенном виде ткани или органе, другие же находятся в пространстве между органами и тканями. Чем больше коллагена в коллагеновых волокнах, тем они сильнее и гибче.

В коже коллагеновые волокна находятся в дерме. Это то вещество, которое можно назвать молодильным яблочком для кожи. Данный протеин обеспечивает структурную поддержку кожи и определяет, насколько твердой она является. Проще говоря, без коллагена кожа просто бы слетела с тела. Производится коллаген клетками, под названием фибробласты. Они, как и сам коллаген, находятся в дерме и, кроме коллагена, производят также эластин.

Эластин, как и показывает его имя, влияет на эластичность кожи. Эластин наподобие коллагена образует сети волокон. Данные волокна способны растягиваться и сжиматься, однако быстро возвращаются в первоначальное состояние. Поэтому ткань, содержащая эластин, становится эластичной.

Эластин и коллаген объединяют свои свойства, чтобы сделать нашу кожу здоровой, крепкой и эластичной. Коллаген придает соединительным тканям и органам жесткости, чтобы они были защищены от внешнего воздействия и могли правильно функционировать, а эластин позволяет тканям растягиваться и возвращаться в исходное состояние. Таким образом, коллаген поддерживает эластин и не дает ему растянуться до разрыва тканей.

Факторы, влияющие на разрушение коллагена и эластина

Со временем количество коллагена и эластина в коже уменьшается, что ведет к возникновению морщин, обвисанию кожи и ухудшению ее состояния. Этому способствуют определенные факторы.

Возраст. Производства коллагена и эластина снижается после подросткового периода, после этого данные клетки начинают разрушаться, причем вышеупомянутый процесс ускоряется с каждым годом все больше. К тому же, коллагеновые волокна становятся все более сжатыми и структурированными, отчего страдает не только кожа. Например, хрусталик глаза может стать чрезмерно жестким, что приведет к проблемам со зрением. Ну а на коже появляются все более глубокие морщины, она начинает обвисать.

Хотя морщины могут появиться не только с возрастом. Процессов, влияющих на целостность волокон достаточно много. К примеру, улыбаясь, хмурясь, гримасничая, мы ускоряем процесс разрушения коллагена и эластина от чего также могут появиться морщинки. Такие морщины мы называем мимическими, зачастую они появляются в примерно одинаковых местах у всех.

Хотя многие считаю, что основным виновником в появлении морщин является возраст, это не так. На самом деле солнце, которое все мы так любим, и которое есть за что любить, не совсем полезно для кожи. Ультрафиолетовые лучи намного интенсивнее разрушают коллагеновые волокна, чем возраст. Кроме того, солнечные лучи приводят к накоплению аномального эластина, который, в свою очередь, стимулирует увеличение металлопротеиназы. Металлопротеиназа представляет собой энзим, который предназначен для возобновления кожи, поврежденной солнцем. Однако при большом его количестве он может перестать работать подобным образом и начнет, наоборот, повреждать коллаген еще больше, отчего коллагеновые волокна перестают быть такими структурированными, и появляются солнечные шрамы. Повторение такого эффекта снова и снова ведет к образованию морщин. Кстати говоря, все эти процессы запускает не только солнце, но и все, что излучает ультрафиолет.​

Еще одним крайне негативным для кожи фактором являются вредные привычки. И здесь имеется в виду не только курение, или злоупотребление алкоголем, но и неправильные привычки в еде. Конечно же, курение и алкоголь очень вредны для организма, в частности для коллагеновых и эластических волокон: они увеличивают количество свободных радикалов, ослабляют иммунитет, что крайне неприятно для кожи. Однако то, что вы едите – это один из основных факторов для поддержания молодости кожи. Именно с едой вы можете получить достаточное количество веществ для поддержания и здоровой выработки коллагена и эластина, также именно ваше питание, может принести в организм вещества, повреждающие данные волокна.

​Предотвращение разрушения коллагена и эластина

Конечно, хоть процесс старения не остановить, его можно существенно замедлить, следуя достаточно простым правилам.

Во-первых, следует избегать ультрафиолетового излучения, или же снижать его эффект по максимуму, пользуясь защитными средствами.

Во-вторых, откажитесь от вредных привычек. Это сделает вас не только молодым и красивым, но также значительно укрепит здоровье и улучшит общее состояние организма.

В-третьих, конечно же, это правильное питание. Следует есть побольше антиоксидантов, к примеру, витамин С способствует правильной выработке коллагена и эластина, витамина А, также поддерживает выработку коллагена на высоком уровне. Не стоит забывать про цинк, встречающийся в мясных, молочных и морепродуктах. Он является особенно важным для эластина. Вещество, известное как генистеин, можно найти в соевых продуктах. Оно способствует выработке коллагена и, по мнению ученых, замедляет процессы старения. Также старайтесь минимизировать потребление фастфуда и вредных веществ.

В-четвертых, существуют специальные косметические средства, которые способствуют сохранению здорового состояния эластина и коллагена кожи. Многие из них сами содержат данные вещества, другие же основаны на ингредиентах, способствующих их защите и усиленной выработке.

Коллаген и эластин для кожи незаменимы, они поддерживают ее в хорошем состоянии, сохраняя ее молодость и свежесть. Поэтому не забывайте, насколько важен правильный уход за кожей, и правильное к ней отношение, если вы хотите сохранить привлекательный внешний вид и красоту надолго.

Maxler

Купить

Olimp

Купить

Rule 1

Купить

LiquidLiquid

Купить

Optimum Nutrition

Купить

Maxler

Купить

VP laboratory

Купить

Optimum Nutrition

Купить

Протеин

Купить

Спортивные батончики

Купить

Аминокислоты

Купить

Витамины и минералы

Купить

Коллаген и эластин в косметике посмотреть фото

Все бренды

Посмотреть каталог

Наш Интернет-магазин использует персональные данные посетителей в целях корректного отображения индивидуальной информации. Находясь на этом сайте, вы автоматически соглашаетесь с политикой персональных данных.

Цены на товары и условия доставки не являются офертой и могут быть изменены по согласованию с покупателем.

  1. Главная
  2. Статьи о косметике
  3. Коллаген и эластин в косметике


Коллаген и эластин – являющиеся основными белками соединительной ткани кожи – представляют собой естественный компонент человеческой кожи. Коллаген отвечает за поддержание эластичности и адекватного уровня влажности. В свою очередь, эластин дает коже упругость, эластичность, а его низкая концентрация является прямой причиной появления морщин. Как уже упоминалось, наряду с неизбежным течением времени, коллаген деградирует — он растворяется в воде или теряет способность к связыванию молекул. Этот процесс также влияет на эластин, делая поверхность сухой и вялой. 


Коллаген и эластин используются в косметических средствах, как ингредиенты препаратов с регенерирующим, омолаживающим
и восстанавливающим гладкость и эластичность кожи, эффектом. Кремы с коллагеном оставляют тонкий слой на поверхности лица, который является своеобразным барьером, защищающим от вредного воздействия внешних факторов и испарения влаги. В косметике коллаген также используется в качестве успокаивающего средства, которое ускоряет заживление ран. Препараты с этим веществом очень часто рекомендуются дерматологами для пациентов, страдающих атопическим дерматитом. 


Эластин используется в производстве различных видов косметики, которые борются с непривлекательными признаками течения времени. Различные кремы, лосьоны и маски для лица улучшают эластичность кожи и делают ее устойчивой к появлению морщин. 


Хотя косметика с эластином или коллагеном очень востребована, именно препараты, сочетающие в себе силу обоих веществ, приобрели наибольшую популярность, потому что они прекрасно дополняют друг друга.


Косметика на основе коллагена и эластина не только защищает кожу от вредных факторов окружающей среды, но и глубоко увлажняет и смягчает ее. Кроме того, эти типы продуктов обладают регенеративными и омолаживающими свойствами. Они рекомендуются специально для людей, которые борются с морщинами, с сухим и поврежденным эпидермисом в результате негативного воздействия ультрафиолетового излучения, а также лицам с чувствительной кожей, которая требует чрезвычайно деликатного ухода.


Голосов: 0

Наука ухода за кожей — BBC News Україна

  • Дария Прокопик
  • для ВВС News Украина

Автор фото, Enrico Carcasci/UNSPLASH

Підпис до фото,

Солнечный свет нужен для образования витамина Д в коже

Почему стареет наша кожа, особенно на лице? Насколько действенны современные кремы и процедуры и можно ли как-то без них обойтись? Наука или реклама подскажет, как лучше ухаживать за кожей? Посмотрим.

Из чего состоит кожа

Из трех слоев — эпидермиса, дермы и гиподермы. Они отвечают за защиту, упругость и поддержку кожи.

Внешний слой — эпидермис. Его поверхность — это уже мертвые клетки, а глубже лежат живые. Между ними — жироподобные вещества, в частности керамид.

Благодаря эпидермису и керамидам кожа выполняет роль барьера и защищает от обезвоживания, инфекций и химических веществ. И именно поэтому очень большие молекулы из кремов — коллаген, гиалуроновая кислота и другие — не могут проникнуть вглубь кожи.

Дальше — дерма. Это каркас кожи, который отвечает за упругость и форму. Клетки дермы крепятся к межклеточному матриксу. Его образуют волокна коллагена, эластина и гиалуроновая кислота.

Автор фото, Annie Spratt/UNSPLASH

Підпис до фото,

Несбалансированное питание вредит коже несколькими способами

Коллаген и эластин обеспечивают эластичность. Стоит заметить, что коллаген на две трети состоит из незаменимых аминокислот, которые наш организм не умеет создавать сам и должен получать с пищей.

Гиалуроновая кислота — это разветвленный природной полимер. Она удерживает в коже воду. Молекулы гиалуроновой кислоты живут одни сутки, и потом их заменяют новые. Увлажненность кожи обусловлена ​​не количеством потребленной воды, а способностью удерживать в себе воду, то есть количеством гиалуроновой кислоты.

Гиподерма поддерживает форму кожи. Там есть кровеносные сосуды и жировые отложения, формирующие наши черты лица. С возрастом жировая ткань смещается вниз, что и приводит к обвисанию и морщинам.

Угрозы красоте кожи

Старение кожи условно можно разделить на внутреннее и внешнее.

Внутреннее — это запрограммированный и необратимый процесс, обусловленный уменьшением уровня половых гормонов с возрастом. А именно от этих гормонов зависит образование коллагена и гиалуроновой кислоты в коже.

Автор фото, Septian Simon/UNSPLASH

Підпис до фото,

Благодаря эпидермису и керамидам кожа выполняет роль барьера и защищает от обезвоживания

Но внешнее старение больше видоизменяет кожу. К нему приводят ультрафиолет, свободные радикалы и несбалансированное питание.

Солнечный свет нужен для образования витамина Д в коже. Но избыток солнца повреждает ДНК клеток кожи и меняет активность ряда генов. Этот процесс называется фотостарением.

В результате клетки начинают разрушать матрикс вокруг себя, прекращают делиться и не образуют новые коллаген и гиалуроновую кислоту. Кожа быстро обезвоживается.

Свободные радикалы образуются внутри организма, но мы их успешно нейтрализуем. Дополнительными источниками свободных радикалов в крови, тканях и коже является, в частности, курение. Компоненты дыма повреждают и гиалуроновую кислоту, и сами клетки.

Несбалансированное питание вредит коже несколькими способами.

Во-первых, значительные колебания уровня глюкозы, когда мы едим много сладостей, возвращаются дополнительными жировыми залежами в гиподерме, что меняет черты лица.

Кроме того, глюкоза крови может присоединяться к белкам — этот процесс называется гликацией. Гликированный коллаген теряет эластичность. Гликация идет постоянно, ведь уровень глюкозы никогда не падает до нуля. Но временные излишки сахара в крови этот процесс усугубляют.

Другим аспектом является нехватка витаминов. Для эффективной защиты от ультрафиолета, восстановления ДНК и предотвращения мутаций нужна фолиевая кислота, витамин В9. Она есть во всех зеленых овощах, зелени и бобовых.

Автор фото, Getty Images

Підпис до фото,

Когда диета бедна белком, тело использует собственные накопления белка и коллагены в том числе

Для созревания коллагена необходим витамин С. Клинические проявления нехватки витамина С, цинги — шатающиеся зубы, кровоточащие десны — вызваны распадом коллагена в соединительных тканях. Этот витамин есть во всех свежих овощах, фруктах и ​​ягодах.

Витамины А и Е выполняют в коже роль антиоксидантов. Провитамин А (бета-каротин) есть во всех оранжевых, красных и зеленых овощах, фруктах и ​​зелени. Его «готовая» форма — в масле, яйцах и печени. Витамин Е можно найти в маслах и семечках.

И наконец — для упругости кожи нужны те же аминокислоты, из которых образуется коллаген. Когда диета бедна белком, тело использует собственные залежи белка и коллагены в том числе. Аминокислот, из которых образуется коллаген, больше всего в холодце и рыбной ухе.

Эффективны ли дорогие кремы?

Специалисты согласились, что кремы будут эффективными, если их подобрать к типу кожи и совместить с другими практиками ухода.

Витамины, другие малые молекулы и масла, входящие в состав кремов, легко преодолевают барьер эпидермиса и проникают внутрь.

Эффективными компонентами кремов являются ретиноиды (формы витамина А), токоферол (витамин Е) и витамин С.

Коллаген и гиалуроновая кислота в кремах не способны проникать вглубь кожи, потому что эти молекулы слишком большие. Более того, коллаген должен быть упорядочен в коже надлежащим образом. Его невозможно ввести снаружи так, чтобы он стал частью дермы.

Гиалуроновая кислота или другие молекулы, которые должны увлажнять, могут задержаться в верхнем слое кожи и, наоборот, обезводить ее глубокие слои. Хотя морщины при этом разгладятся благодаря отечности.

Автор фото, Getty Images

Підпис до фото,

Солнцезащитный крем предотвращает фотостарение, а следовательно, сохранит коллаген и гиалуроновую кислоту

Какие процедуры могут замедлить старение кожи?

Процедуры, которые не нужно делать в спа-салоне, защитят кожу от ультрафиолета и свободных радикалов, увлажнят, будут питать и укреплять мышцы на лице.

Солнцезащитный крем предотвращает фотостарение, а следовательно, сохранит коллаген и гиалуроновую кислоту. Компоненты солнцезащитных кремов не проникают в кожу и не токсичны.

Если не курить, кожа подвергается меньшему влиянию свободных радикалов.

Чтобы кожа не теряла влагу, в помещении должен быть комфортный уровень влажности. Воду надо пить сразу, как только почувствуем жажду. Излишняя вода не сделает кожу упругой — жидкость выведут почки.

Сбалансированное питание позволяет питать кожу витаминами и антиоксидантами изнутри и поддерживать вес в норме.

Регулярные физические упражнения способствуют хорошему кровообращению, нормализует вес и поддерживают иммунную систему.

Нагрузки способствуют выделению тестостерона — мужского полового гормона. А от уровня половых гормонов зависит образование коллагена и гиалуроновой кислоты в коже.

Кроме того, доказана эффективность физических упражнений для лица. Пять месяцев тренировок мышц лица существенно улучшат кожу и помогут вернуть черты лица, которые были в молодости.

ООО «Микролиз» — Маска для лица «Коллаген и эластин» (ткань), саше 20 гр

Средний слой кожи (дерма) представляет собой водно-пружинную прослойку, где роль пружин как раз выполняют коллаген и эластин. Причем на долю коллагеновых волокон приходится около 70-80% нагрузки. Молекула коллагена состоит из 19 аминокислот, которые как бусинки соединяются между собой в цепочки. Цепочки очень плотно соединяются и перекручиваются друг с другом, благодаря чему волокно коллагена толщиной всего 1мм может выдержать нагрузку до 10 кг. Волокна в свою очередь образуют сеточку, которая не растягивается, но может изгибаться, удерживая каркас лица в молодом виде.

С возрастом волокна коллагена утолщаются и грубеют, теряют эластичность, а потом начинают разрушаться. Эти процессы ускоряются под воздействием изменяющегося гормонального фона, солнца, курения, сахара, свободных радикалов и пр. Но в наших силах помочь организму замедлить эти процессы.

Коллаген для изготовления косметики может быть разных видов:

  • животного происхождения;

  • гидролизованные протеины пшеницы, напоминающие по структуре коллаген, но таковым не являющиеся;
  • морской коллаген — самый эффективный и дорогой вид;

Научно доказано, что именно морской коллаген способен запускать естественные процессы образования собственного качественного коллагена в организме. Причем это преимущество относится исключительно к косметическим средствам с коллагеном, не к пищевым добавкам.
Именно этот тип коллагена выбрал Микролиз для использования в своих продуктах. Для еще более глубокого проникновения молекул в кожу, мы подвергли коллаген гидролизу, т.е. дополнительно расщепили его на еще более мелкие составные части.

Для того, чтобы процесс восстановления дермы был максимально полноценным, мы включили в состав вторую составляющую дермального слоя кожи — эластин. По аналогии с коллагеном молекулы эластина разделены на мельчайшие частицы, способные проникнуть в нужный уровень кожи.

Совместная работа коллагена и эластина в одноименной тканевой маске от Микролиз позволяет очень быстро:

  • восстановить каркас лица;

  • добиться моментального лифтинга и разглаживающего эффекта;

  • восстановить естественный уровень увлажненности кожи;

  • увеличить упругость и плотность дермы;

  • убрать признаки усталости, недосыпов и вредного воздействия окружающей среды.

Благодаря входящим в формулу дополнительным компонентам активного действия: гиалуроновой кислоте, бетаину, пантенолу, экзотическим экстрактам готу колы и дамианы, а также маслу брокколи маска прекрасно успокоит и будет омолаживать кожу, замедлит признаки раннего старения, а увядающей дерме поможет преодолеть

Подойдет для любого типа кожи. Также маска улучшает нанесение макияжа и продлевает его стойкость (для торжественных случаев).

Применение: На чистую кожу лица плотно приложите маску на 15 — 30 минут до полного впитывания. Снимите маску, а остатки эссенции вбейте в кожу похлопывающими движениями. Для достижение максимального результата применяйте маску курсом каждый день в течении 10 дней, далее 2 раза в неделю и по необходимости. Не требует смывания. Маска предназначена для разового применения.

Противопоказания: Возможна индивидуальная непереносимость компонентов.

Состав: нетканое плотно, пропитывающая эссенция.


Состав (пропитывающей эссенции) INCI:
Аqua (дистиллированная вода), Hydrolyzed Collagen (гидролизированный коллаген), Hydrolyzed Elastin (гидролизированный эластин), Xanthan Gum (ксантановая камедь), Betaine (бетаин), Hyaluronic Acid (гиалуроновая кислота), Aloe Vera (гель алоэ вера), Vegetable Glycerin (Glycerin Veg. Origin Organic Production) (глицерин растительный), Sodium Alginate (альгинат натрия), Panthenol (пантенол), Gotu Kola extract (экстракт готу кола), Turnera Diffusa Leaf Extract (экстракт дамианы), Brassica Oleracea Italica Seed Oil Polyglyceryl-4 Esters (масло брокколи), Benzyl Alcohol (бензиловый спирт), Ethylhexylglycerin (этилгексилглицерин), Tocopherol (токоферол), Fragrance (отдушка).

Что такое эластин? Польза эластичных волокон для красоты

В то время как коллаген может быть модным словечком для красоты на данный момент и самым распространенным белком в организме, эластин начинает получать свою собственную небольшую шумиху, и это справедливо. Но что такое эластин и каковы преимущества эластичных волокон в коже?

Что такое эластин?

Эластин — это белок, который естественным образом вырабатывается в организме. Эластин состоит из пептидов, фибробластов и аминокислот, которые имеют особую структуру, определяющую его функцию.Эластические волокна представляют собой пучки эластина, обнаруженные в дерме (среднем слое) кожи, а также в кровеносных сосудах, легких, связках и т. д. Основная цель эластина — придать гибкость клеткам.

В чем разница между эластином и коллагеном?

Хотя и эластин, и коллаген являются белками, часто упоминаемыми вместе, их функции очень разные, но они хорошо взаимодействуют друг с другом. С точки зрения их роли в здоровье кожи, коллаген является структурным белком, который создает основу кожи.Расположенный в гиподерме (внутреннем слое) кожи, коллаген обеспечивает прочность, тогда как эластин, расположенный ближе к поверхности, чем коллаген, обеспечивает гибкость. На самом деле эластин примерно в 1000 раз более гибкий, чем коллаген. Благодаря своей гибкости эластичные волокна позволяют коже растягиваться и сжиматься, прежде чем вернуться к своей первоначальной форме. Эта функция, похожая на резиновую ленту, необходима для передачи эмоций через выражение лица и для свободного движения в нашей собственной коже.

Преимущества эластина для красоты

Как уже упоминалось, эластин позволяет нам выражать эмоции и двигать тело способами, которые в противном случае были бы невозможны без этой эластичной характеристики. Преимущество красоты здесь в том, что мы можем передать беспокойство, счастье, печаль или гнев, не вызывая постоянного растяжения кожи. Точно так же у тех, кто спит на боку или на животе, благодаря эластину растяжение кожи лица на подушке во время сна не становится постоянным (хотя оно все же может вызывать морщины). Эластин также должен благодарить за гладкую, упругую линию подбородка и молодой цвет лица.

Что вызывает снижение выработки эластина?

Хотя эластин может быть одной из самых долгоживущих структур в организме человека, этот белок не застрахован от деградации.На самом деле, хотя период полураспада эластина наступает только тогда, когда нам около 74 лет, повреждения, нанесенные эластину, лечить гораздо труднее, особенно потому, что существует только один ген, который производит тропоэластин, строительный блок, необходимый для создания эластина. В то время как внутренние факторы, связанные с генетикой и старением, могут вызывать раннюю деградацию эластина, внешние факторы, такие как загрязнение окружающей среды или воздействие солнца, являются основными виновниками преждевременной деградации здорового эластина и снижения выработки эластина задолго до того, как мы достигнем семидесятилетнего возраста. Добавьте к этому тот факт, что выработка эластина быстро снижается после рождения до такой степени, что к среднему возрасту вырабатывается минимальная струйка, и шансы, как правило, складываются против нас. По этой причине профилактика является ключом к поддержанию здорового эластина.

Как повысить выработку эластина

Солнцезащитный крем необходим для любого антивозрастного инструментария, чтобы предотвратить повреждение солнцем и, в данном случае, последующую деградацию эластина, в то время как местное применение ретиноида третиноина было связано с улучшением качества эластичных волокон, что делает его эффективным средством для обратного воздействия. УФ-повреждение уже нанесено.Добавки также могут быть эффективными в содействии выработке эластина. Добавка меди может помочь предотвратить повреждение эластина, а исследования показали, что добавка витамина А может увеличить выработку эластина на 300%.

С точки зрения эстетических процедур микронидлинг может эффективно стимулировать выработку коллагена и эластина, хотя видимые эффекты подтяжки кожи ограничены. Антивозрастные процедуры, направленные на укрепление кожи, могут быть лучшим выбором для улучшения внешнего вида дряблой кожи под подбородком или вдоль линии челюсти.Безопасные для всех оттенков кожи, эти процедуры используют радиочастотную технологию для подачи равномерного тепла глубоко под поверхность кожи, стимулируя выработку естественного коллагена и эластина в коже. Наконец, для многозадачного и эффективного подхода к подтяжке вялой кожи и лечению других распространенных признаков старения рассмотрите комбинированную антивозрастную эстетическую процедуру с TriBella™ от Venus Versa™. TriBella™ сочетает в себе процедуры фотоомоложения, омоложения и омоложения кожи с использованием трехэтапного подхода и дополнительных передовых технологий для заметно более гладкой и упругой кожи.

Чтобы узнать больше о процедурах Venus Versa™ TriBella™ или узнать о других вариантах лечения, повышающих уровень эластина, которые соответствуют вашим целям омоложения, свяжитесь с сертифицированным специалистом по лечению рядом с вами сегодня, используя поле поиска ниже.

Клиническая значимость эластина в структуре и функции кожи

Генетические состояния с дефектами эластина

Генетически приобретенные дефекты эластина могут привести к заболеваниям, связанным с потерей эластичности кожи. 14,28 Cutis laxa — это генетически изменчивое заболевание, характеризующееся нарушением метаболизма эластина и аномальными эластическими волокнами, что способствует неэластичной, дряблой коже, поражающей все тело; некоторые случаи наследуются (через 3 возможных типа наследования: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный или рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой), а другие приобретаются (т.е. приобретенная кожная лакса). 14,29,30 На сегодняшний день не существует специфического лечения кутис лакса; таким образом, лучшее понимание нарушений и подходов к восстановлению сетей эластических волокон может потенциально помочь пациентам с этим заболеванием.

Разрушение сетей эластичных волокон

Сети эластичных волокон также дегенерируют во время заживления ран, рубцевания и фотостарения (например, при хроническом воздействии солнца). 7,13,14,16,31,32 Хотя физиологические реакции направлены на восстановление структуры кожи в результате этих изменений, наилучший подход к коррекции внешнего вида шрамов и поврежденной солнцем кожи путем нацеливания на восстановление эластичных оптоволоконные сети неуловимы и являются областью активных исследований. 1,5,18,32-34

Заживление ран

Повреждение кожи нарушает целостность и структуру кожи, что приводит к жестко регулируемой реакции вблизи места повреждения для удаления любого инородного материала, предотвращения инфекции и заживления рана. 1 Травма может вызвать быстрое возобновление экспрессии тропоэластина, 18 подчеркивает его роль в заживлении ран. В процессе заживления ран у взрослых выделяют 4 основных процесса: гемостаз, воспаление, пролиферацию и ремоделирование. 31 В течение первых 3-х процессов происходит коллективный ответ со свертыванием крови и формированием временного внеклеточного матрикса (ВКМ), а также восстановлением защитного барьера за счет миграции кератиноцитов и фибробластов в область раны; активируются различные факторы роста, как и некоторые белки (например, коллаген типа I), в то время как другие белки подвергаются клеточно-опосредованному протеолизу, который сопровождает очищение и обновление тканей. 31,35 В четвертом процессе (ремоделирование) фибробласты активируются и дополнительно синтезируют протеазы, фибронектин, ряд гликозаминогликанов и матрикс, обогащенный коллагеном I типа. 35 Процесс заживления ран проходит через каждую из этих стадий, при этом различные белки внеклеточного матрикса доминируют на ранней, средней и поздней фазах. 35 Сначала, после того как матрица, богатая фибрином, обеспечивает гемостаз, матрица, богатая гиалуроновой кислотой, накапливается, чтобы стимулировать миграцию клеток и ремоделирование тканей. Затем сосудистая грануляционная ткань, богатая хондроитинсульфатом, и смесью протеогликанов, таких как декорин, связывается с коллагеновыми волокнами, а версикан связывается с эластическими волокнами.За этим этапом следует отложение временного матрикса, богатого коллагеном III типа, и, наконец, отложение зрелого коллагена I типа, который изменяется на протяжении всей фазы ремоделирования. Эластические волокна являются последними волокнами внеклеточного матрикса, которые могут образовываться в небольших количествах. Кульминацией этих процессов является рубцовая ткань с большим количеством депонированного коллагена с аномально расположенными, часто крупными пучками коллагена. 31,35 Производство эластина плохое и недостаточное во время заживления ран, что препятствует восстановлению сети эластических волокон в рубцовой ткани, тем самым снижая эластичность по сравнению с исходной тканью. 31

Эластин способствует заживлению ран, не только обеспечивая механическую эластичность, но и воздействуя на клетки, которые постепенно уменьшают стягивание раны и улучшают регенерацию дермы. 1 Производство эластина у регенеративных видов предполагает важную роль в заживлении ран и гибкости новообразованной кожи, хотя точные механизмы этих процессов остаются в значительной степени описательными. 33 Пациентам с ранами и шрамами, которые могут быть уродливыми и психологически травмирующими, могут помочь потенциальные методы лечения, улучшающие заживление ран и восстанавливающие правильную организацию эластических волокон. 33 Доклинические данные свидетельствуют о том, что достаточное количество экзогенного тропоэластина может действовать в качестве субстрата во время восстановления тканей, обеспечивая соответствующую организацию эластических волокон при заживлении ран и ангиогенезе. 5,18,34,36,37

Рубцы/стрии

Производство эластина уменьшается с возрастом. 1,5 Ремоделированная кожа или кожа с рубцами во взрослом возрасте (т. е. поврежденная кожа из-за тяжелой формы акне, растяжек [растяжек], порезов, ожогов, солнечных лучей или старения) может возникнуть в результате недостаточного восполнения кожи эластином и из-за сеть эластических волокон, не имеющая надлежащей реорганизации на этапе восстановления кожи.Деградация и дезорганизация компонентов, входящих в состав эластических волокон, способствуют развитию атрофических (вдавленных), гипертрофических (приподнятых) и келоидных (заросших) рубцов. 32 Предполагается, что при заживлении ран плода эластин способствует заживлению без рубцов, сроки которого ограничены ранним или средним сроком беременности, когда сеть эластических волокон все еще находится в стадии развития, что позволяет предположить, что эластин играет важную роль в заживлении рубцов. . 1 Многие исследования были сосредоточены на характеристике содержания эластина в рубцах по сравнению с нормальной кожей, и, в зависимости от типа рубца и времени, в большинстве рубцов наблюдается снижение содержания эластина, а также фрагментация эластических волокон и дезорганизация пучков коллагена. 32

Белые растяжки обычно выглядят как атрофические кожные рубцы, где промежутки заполнены новым дезорганизованным коллагеном и эластином. 38 Стрии могут развиваться при чрезмерном применении местных кортикостероидов и гормональных изменениях, нарушающих целостность эластических волокон кожи. 38 Лечение стрий и рубцов включает местные кислоты и ретиноиды, лазеры, интенсивный импульсный свет, микроиглы, фракционированные радиочастотные микроиглы и химические пилинги для обновления поверхности кожи и запуска обновления внеклеточного матрикса посредством контролируемого процесса заживления ран. 32,38 Однако отсутствуют научные доказательства эффективности восстановления и регенерации эластина с помощью этих процедур по сравнению с ремоделированием коллагенового компонента кожи. 32 Напротив, пополнение запасов тропоэластина было предложено в качестве эффективного и прямого способа лечения белых растяжек, выступая в качестве субстрата в процессе восстановления тканей, что впоследствии улучшает структуру внеклеточного матрикса кожи и сеть эластичных волокон. 34,36,38

Старение и фотостарение/хроническое воздействие солнца

Стареющая кожа и кожа, подвергшаяся значительному повреждению солнцем, имеют измененную структуру на более молодую и здоровую кожу.В фотостареющей коже эти изменения включают крупные морщины, огрубевшую текстуру, землистый цвет лица, пеструю пигментацию и заметную потерю эластичности, в то время как для естественно состарившейся кожи характерны мелкие морщины, гладкая текстура, чистый цвет лица, равномерная пигментация и постепенная потеря эластичности. 13 Эти свойства можно объяснить различными физиологическими изменениями в сети эластичных волокон и структуре кожи. 24

Лазерная сканирующая конфокальная микроскопия показывает трехмерное расположение как коллагеновых, так и эластичных волокон в коже, защищенной от солнца, и коже, поврежденной фотоповреждением (), демонстрируя глубокие различия в поверхностных слоях дермы. 39

Конфокальная сканирующая лазерная микроскопия используется для сравнения защищенной от солнца и поврежденной солнцем кожи одного и того же человека. (A) Иммуноокрашивание коллагена (красный) выявляет плотную сеть коллагеновых волокон, расположенных параллельно эпидермису, которые ярко окрашиваются непосредственно под неокрашенным эпидермисом. (B) Фотостареющая кожа того же человека показывает уменьшение количества коллагеновых волокон и ухудшение архитектуры оставшихся волокон. (C) Окрашивание эластином (зеленый) защищенной от солнца кожи показывает богатую сеть эластических волокон, перпендикулярных эпидермису в поверхностных слоях дермы и параллельных эпидермису в более глубоких слоях дермы.(D) Окрашивание эластина в поврежденной солнцем коже того же человека показывает отсутствие вертикальных эластических волокон, а также большие скопления нефункционального солнечного эластотического материала. (E) Двойное иммуноокрашивание коллагена и эластина наложено друг на друга, чтобы продемонстрировать взаимодействие коллагеновых и эластических волокон в коже, защищенной от солнца. (F) Значительные изменения коллагеновых и эластических волокон наблюдаются в фотостареющей коже. Дермоэпидермальное соединение отмечено.* Перепечатано с разрешения Elsevier, первоначально опубликовано в Bernstein EF, Chen YQ, Kopp JB, et al.Длительное пребывание на солнце изменяет коллаген папиллярной дермы. Сравнение защищенной от солнца и фотостареющей кожи с помощью нозерн-анализа, иммуногистохимического окрашивания и конфокальной лазерной сканирующей микроскопии. J Am Acad Дерматол. 1996; 34(2 часть 1):209-218.

Длительное пребывание на солнце существенно разрушает архитектуру эластических волокон, что приводит к накоплению эластинсодержащего материала ниже дермально-эпидермального соединения, известному как солнечный эластоз, что приводит к потере эластичности кожи. 7,13,14,16 При хроническом фотоповреждении обычно богатая коллагеном дерма с ее сетью эластических волокон деградирует, что приводит к солнечному эластозу, при котором нормальная дерма замещается аномальными скоплениями крупных эластических волокон, расположенных беспорядочно. Кроме того, нормальные окситалановые волокна, идущие вертикально к эпидермису и содержащие фибриллин, но не эластин, деградируют и часто отсутствуют в фотоповрежденной коже. 13 «Гренц», или пограничная зона богатой коллагеном дермы, часто отделяет солнечный эластотический материал от эпидермиса; эта зона иногда может содержать вертикально ориентированные эластические волокна, которые обычно присутствуют в защищенной от солнца коже (). 16 Кожа, защищенная от солнца (аналогична естественно стареющей коже), содержит эластинсодержащие эластичные волокна и окситалановые волокна, которые короткие и не достигают эпидермиса; и наоборот, подверженная воздействию солнца / поврежденная кожа показывает, что эластические волокна деградировали, а сеть эластических волокон дезорганизована. Микрофибриллярные компоненты эластических волокон подвержены повреждению УФ-излучением, что может способствовать гибели сетей эластических волокон в фотостареющей коже. 24 Тропоэластин, однако, устойчив к действию УФ-излучения. 40

(A) Защищенная от солнца кожа ягодиц, окрашенная красителем Verhoeff-van Gieson, демонстрирующая коллагеновые волокна красным цветом и эластические волокна черным цветом и демонстрирующая богатую коллагеном дерму с тонкой сетью эластических волокон. (B) Поврежденная солнцем кожа шеи у того же человека, демонстрирующая плотную полосу аномального солнечного эластического материала с большим, дезорганизованным эластическим материалом под «гренцем» или пограничной зоной нормально выглядящей дермы, рост которой, предположительно, стимулируется вышележащим слоем. богатый клетками эпидермис.Увеличение ×100. Изображения предоставлены Эриком Ф. Бернштейном, доктором медицины, MSE.

Изменения, наблюдаемые в эластиновой сети, представляют собой ключевую область интереса для ученых и клиницистов, стремящихся разработать методы лечения, способные лечить как внутреннюю, так и внешнюю старую кожу. Особый интерес представляет способность экзогенного тропоэластина действовать в качестве субстрата во время ремоделирования ВКМ и восстановления сетей эластических волокон кожи. 13,24

Лечение

Существует неудовлетворенная потребность в улучшенных методах лечения фотостарения кожи, ран, стрий и рубцов, при этом производство эластина и структура и организация эластических волокон являются главными потенциальными целями эстетического лечения.

Текущие методы лечения, которые стимулируют или модулируют выработку эндогенного эластина, обычно включают косметику и продукты для местного ухода за кожей. 41-44 Местные подходы пытались использовать широкий спектр механизмов, таких как медь и цинк, которые имеют решающее значение для функционирования фермента, сшивающего эластин, лизилоксидазы, производные витамина А (например, третиноин), которые уменьшают симптомы фотостарение посредством модуляции структуры волокон коллагена и эластина, а также матрикинов эластина (продукты деградации эластина, которые стимулируют воспалительные пути и могут помочь очистить поврежденные или деградировавшие компоненты ВКМ). 41,42,45-47 Однако, учитывая сложность производства, сборки и сшивки тропоэластина, существует ограниченное количество доказательств того, что средства для местного ухода за кожей могут достигать дермальных слоев кожи или в достаточной степени стимулировать выработку эластина. 18 Некоторые исследования показали, что эти продукты могут стимулировать выработку или ремоделирование эластина на основе изменений дермальных маркеров, наблюдаемых при гистологическом исследовании, биопсии, субъективных отзывах пациентов или измерении механических свойств кожи с помощью зонда и аспирационных устройств. 41-44 Изменения экспрессии генов могут сочетаться с гистологическими окрашиваниями (например, Movat), которые показывают регенерацию эластиновых волокон и повышенное образование фибриллина, а также реверсию солнечного эластоза. 48 Однако, поскольку количество подходов к лечению продолжает расширяться, по-прежнему существует потребность в более проверенных и объективных клинических оценках для измерения эластичности кожи и содержания эластина в коже, которые позволяют сопоставить гистологические изменения с клинически значимыми конечными точками. 32

Усилия по улучшению заживления ран и предотвращению образования рубцов путем стимуляции выработки эластина были ограничены, но доклинические исследования демонстрируют потенциальные возможности. 34 Успешные внешние методы лечения для восполнения эластина могут потребовать доставки структурно интактного тропоэластина или эластина; в большинстве экспериментальных стратегий использовались фрагменты эластина, которые не подходят для сборки эластина in vivo. 5,18 Предлагаемые методы лечения лакса кожи обеспечивают другие потенциальные мишени для восстановления эластина.Например, хотя не существует специфического лечения кутис-лакса, было высказано предположение, что неупорядоченная сборка эластических волокон при этом заболевании может быть скорректирована путем добавления определенных молекул-носителей, которые играют роль в секреторных путях для эластолитических ферментов, участвующих в производстве эластина. 14 Другие потенциальные терапевтические стратегии для увеличения выработки эластина включают стимуляцию экспрессии гена эластина. 49,50 Однако, поскольку экспрессия тропоэластина и продукция эластина существенно снижены во взрослых тканях, даже значительное увеличение их экспрессии вряд ли будет физиологически значимым. 4,5

Учитывая, что тропоэластин является основным компонентом эластина, более эффективным подходом к восстановлению сетей эластических волокон может быть использование рекомбинантных препаратов на основе человеческого тропоэластина. 5,18 Рекомбинантный человеческий тропоэластин может выступать в качестве субстрата для фибробластов кожи, способствуя выработке коллагена и отложению гликозаминогликанов, способствуя восстановлению тканей и улучшению гидратации кожи. Тропоэластин имеет потенциальную ценность для эстетики, заживления ран, лечения и профилактики рубцов.Недавнее исследование показало, что хирургическое введение экзогенного тропоэластина через дермальный заменитель на основе коллагена приводит к развитию обширной сети эластических волокон в глубоких слоях дермы. 34 Рекомбинантный человеческий тропоэластин продемонстрировал ранние перспективы для заживления ран, профилактики и лечения рубцов, косметических и эстетических целей; он может использоваться клетками кожи в качестве субстрата для производства новых эластичных волокон. 34,36 Прикладное использование тропоэластина по этим показаниям является многообещающей областью исследований.Рандомизированные клинические испытания могут раскрыть клинически значимую информацию о функциональной роли рекомбинантного тропоэластина человека во внеклеточном матриксе кожи и дать возможность улучшить заживление ран, уменьшить рубцевание и улучшить структуру и внешний вид кожи.

10 вещей, которые действительно делают вашу кожу упругой

Где-то в ванной женщина поглаживает линию подбородка, надеясь напомнить своей коже, где она была раньше. Другой пытается следовать указаниям — на французском языке — новой техники массажа лица.И в том особом месте, где отчаяние встречается с магическим мышлением, другой на самом деле подумывает о бюстгальтере для лица. Когда женщины противостоят силе, удерживающей Луну на земной орбите, стоит ли удивляться, что мы попадаемся на уловки и обман?

Кожа провисает при распаде жира, коллагена и эластина. Тем не менее, «мы многое можем контролировать», — говорит Фредрик Брандт, дерматолог из Нью-Йорка и Корал-Гейблс, Флорида. Здесь эксперты раскрывают последние данные об ингредиентах, питательных веществах и ежедневных привычках, которые помогут вашей коже оставаться упругой.

1. Вдохните весну в свою кожу. «Если бы мне нужно было выбрать что-то одно, что можно исправить в моей коже, я бы выбрала эластин», — говорит дерматолог из Майами-Бич Лесли Бауманн. «Эластичность — это то, что возвращает молодость коже, когда вы на нее нажимаете». Однако отрезвляющая реальность такова, что мы перестаем вырабатывать эластин примерно в то время, когда достигаем половой зрелости. Ежедневное использование крема или сыворотки, содержащей ретиноиды, поможет повторно стимулировать выработку.

2. Сделать коллаген. Без коллагена коже суждено иметь такую ​​же текстуру, как старая кожаная сумка.К счастью, есть способ сделать больше: ретиноиды (опять же). Это редкое семейство ингредиентов, которые, по мнению дерматологов, действительно работают. «Мы знаем, что они стимулируют выработку коллагена и регенерацию клеток», — говорит Брандт. Безрецептурная форма, называемая ретинолом, может начать действовать через шесть месяцев. Ретиноиды, отпускаемые по рецепту, более эффективны, но и вызывают большее раздражение.

3. Берегите глаза. Они должны быть окнами в вашу душу, а не в ваше свидетельство о рождении. Помогут большие солнцезащитные очки.Бауманн также советует наносить ретиноид на ночь.

4. Укрыться. Конечно, можно спрятаться в пещере. Но намного проще просто наносить солнцезащитный крем каждое утро, как вы знаете. Солнце действительно злейший враг кожи: «Долговременное воздействие вызывает разрушение коллагена и деградацию эластина», — говорит Брандт. Выбирайте составы широкого спектра действия с гелиоплексом или мексорилом, которые обеспечивают самую продолжительную защиту, и убедитесь, что SPF составляет не менее 30. Физиология 2016, Том.29, № 4

Аннотация

Коллагеновые и эластиновые сети составляют большую часть внеклеточного матрикса во многих органах, таких как кожа. Механизмы, участвующие в поддержании гомеостатического равновесия этих сетей, многочисленны и включают регуляцию генетической экспрессии, секрецию фактора роста, сигнальные пути, системы вторичной передачи сообщений и активность ионных каналов. Однако многие факторы способны нарушать эти пути, что приводит к нарушению гомеостатического равновесия.В конечном итоге это приводит к изменениям физической природы кожи, как функционально, так и косметически. Хотя были идентифицированы различные факторы, включая канцерогенез, воздействие ультрафиолета и механическое растяжение кожи, было обнаружено, что многие из них влияют на аналогичные компоненты регуляторных путей, такие как фибробласты, лизилоксидаза и фибронектин. Кроме того, было обнаружено, что различные пути регуляции пересекаются друг с другом на разных стадиях, а не работают независимо друг от друга.В этом обзорном документе предлагается модель, которая объясняет, как эти молекулярные пути пересекаются друг с другом и как различные внутренние и внешние факторы могут нарушать эти пути, что в конечном итоге приводит к нарушению сетей коллагена и эластина.

© 2016 S. Karger AG, Базель


Введение

Кожа является самым большим органом в организме человека и выступает в качестве первой линии защиты организма, защищая внутренние органы от внешних травм и патогенных инфекций [1].Он состоит из трех слоев (рис. 1): самого внешнего слоя, называемого эпидермисом, более толстого и эластичного среднего слоя, называемого дермой, и внутреннего слоя, называемого гиподермой [2]. Дермальный слой придает коже прочность и эластичность благодаря высокому содержанию коллагеновых и эластиновых волокон [3]. Высокое содержание коллагена и эластина в основном присутствует в ретикулярной части дермального слоя.

Рис. 1

Распределение коллагена в анатомии кожи. По сравнению с верхними слоями дермы, такими как эпидермис и сосочковая дерма, ретикулярная область богата коллагеновыми и эластиновыми волокнами.

Вязкоупругость, свойство обратимой деформации, позволяет коже растягиваться до определенного физиологического предела при физической нагрузке, а затем возвращаться в состояние покоя после снятия нагрузки [1]. Скольжение и перестройка коллагеновых фибрилл позволяет коже деформироваться, сохраняя ее целостность и предотвращая повреждение, а эластические волокна возвращают кожу в исходное состояние после снятия внешней силы [4]. Помимо механического стресса, биологические (рак и старение) и факторы окружающей среды (солнечный и ультрафиолетовый свет, УФ) также способны изменять архитектуру и структурные свойства сетей коллагена и эластина в коже [5].

Физиологические изменения, происходящие в коже после воздействия этих факторов, могут быть взаимосвязаны и влиять друг на друга. Комбинация воздействий может также иметь комбинированный эффект из-за взаимосвязанного характера их физиологических реакций. Этот обзор направлен на освещение структурных и механических свойств коллагена и эластина в коже и описание того, как различные факторы могут влиять на эти свойства или изменять их.

Синтез и классификация коллагена

Коллаген является наиболее распространенным структурным белком в организме и может быть обнаружен в соединительной ткани, костях, хрящах и коже [5,6]. Коллаген может быть организован в различные структурные конформации, такие как фибриллярный коллаген, коллаген базальной мембраны, фибрилл-ассоциированные коллагены с прерванными тройными спиралями и трансмембранный коллаген [7]. В центре внимания этого обзора будет фибриллярный коллаген, который можно найти в изобилии в коже человека. В коже коллагеновые волокна составляют три четверти ее сухого веса [8,9]. В образовании коллагена участвуют несколько иерархических уровней (рис. 2). Структура самого низкого порядка известна как тропоколлаген, представляющий собой тройную спиральную структуру с правой спиралью, состоящую из 3 полипептидных цепей [10].Водородные связи, образующиеся внутри тройной спиральной структуры, обеспечивают стабильность и являются наиболее распространенными в животном мире [9]. Ковалентно сшитые молекулы тропоколлагена образуют полимерные коллагеновые фибриллы, а коллагеновые фибриллы агрегируют, образуя коллагеновые волокна [11]. Комбинация полипептидных цепей, образующих тропоколлаген, определяет типы образующихся коллагеновых фибрилл. На сегодняшний день идентифицировано 46 различных полипептидных цепей, которые синтезируются генами, названными в честь типа продуцируемых ими полипептидных цепей.Например, COL1A1 представляет собой ген, который синтезирует цепь альфа-1 коллагена типа I, тогда как COL4A6 синтезирует цепь альфа-6 коллагена типа IV. Эти 46 полипептидных цепей могут объединяться, образуя 28 различных типов коллагена [12,13]. Коллаген типа I и типа III преобладает в коже и может быть обнаружен в изобилии в дермальном слое, в то время как коллаген типа V, VI, VII и XI также может быть обнаружен по всей коже в различных количествах [9,14].

Рис. 2

Синтез коллагена: 3 полипептидные цепи ( a ) образуют тройную спиральную структуру, известную как тропоколлаген ( b ).Молекулы тропоколлагена затем укладываются друг на друга в шахматном порядке ( c ), что приводит к перекрытию и разрыву областей, которые придают коллагеновым фибриллам характерный рисунок полос, известный как D-период ( d ). Изображение с атомно-силового микроскопа ( d ) было получено с использованием атомно-силового микроскопа NanoWizard® 3 (JPK Instruments, Германия) на стоматологическом факультете Университета Малайи. На изображении показаны коллагеновые фибриллы, присутствующие в коже головы овцы Дорпер.

Структура коллагеновых волокон и биомеханические свойства

Коллагеновые волокна широко изучались для определения их структурных и биомеханических свойств [6,15,16].Молекулы тропоколлагена, основные структурные единицы коллагена, имеют размеры приблизительно 1,6 нм в диаметре и 300 нм в длину [17] и образуют стопку, известную как четвертьступенчатая сборка [18]. Спирально закрученные трипептидные структуры тропоколлагена стабилизированы межцепочечными Н-связями при накручивании друг на друга (рис. 2). Такое расположение молекул приводит к четким образцам полос, наблюдаемым в коллагеновых фибриллах, где области перекрытия и разрыва чередуются вдоль фибриллы. Соседние области перекрытия и разрыва образуют D-период размером примерно 67 нм, где области перекрытия имеют размер примерно 31 нм (0. 46 дптр), а размеры зазоров составляют 36 нм (0,54 дптр).

Установлено, что свойства молекул коллагена (фибрилл) отражаются в структурах более высокого порядка, которые они образуют (рис. 3) из-за их большого количества, таких как сухожилия, связки и кожа [19,20,21] . Модуль Юнга (YM) является общим свойством коллагена и коллагеновых тканей, которое измеряется как средство описания его биомеханических свойств. Он определяется как отношение напряжения к деформации [6]. Другими словами, YM описывает внутреннюю способность материалов сопротивляться деформации при приложении физической силы [22].Коллаген и коллагеновые ткани обладают уникальным свойством, заключающимся в резком увеличении жесткости при приложении нагрузки [23]. Напряжение, проявляемое коллагеновыми тканями, примерно экспоненциально приложенной деформации [24]. Различные коллагеновые ткани имеют разные значения YM; однако эти значения сильно различаются из-за ряда факторов. Функция является самой сильной детерминантой YM ткани. Такие ткани, как кожа, легкие и кровеносные сосуды, должны выдерживать упругое растяжение, но не требуют большой силы для деформации, что соответствует относительно более низкому значению YM.Другие структурные ткани, такие как хрящи и кости, должны быть достаточно прочными, чтобы выдерживать силы сжатия, и, таким образом, иметь более высокие значения YM по сравнению с ними [25].

Рис. 3

Биомеханические свойства коллагена на молекулярном (более низком уровне) уровне отражаются в тканях (более высокого порядка), которые они формируют.

Сообщаемые значения YM сильно различаются даже для одного и того же типа ткани. Такая вариация объясняется, помимо прочего, измерениями in vivo и ex vivo, уровнем гидратации образцов тканей, временным интервалом во время сбора образцов ткани после смерти, температурой хранения образца и временем измерения YM, а также методами измерения YM, такими как методы вдавливания или растяжения [22].Сообщалось, что кожа демонстрирует значения YM в диапазоне от 6 кПа до 50 МПа при измерении вдавливанием и от 21 до 39 МПа при измерении растяжением при растяжении [22].

Как и у большинства биологических образцов, кривая напряжение-деформация коллагеновых тканей, таких как кожа (рис. 4), нелинейна [26]. Кривые коллагеновых тканей также имеют J-образную форму и обычно делятся на три области [19,27,28,29]. Первая известна как носочная часть и соответствует части кривой, наиболее параллельной оси x, обычно до деформации около 0.3. На этом этапе удаляются микроскопические извитости коллагеновых фибрилл, и коллаген оказывает небольшое сопротивление приложенному стрессу. Это связано с естественной волнистой и связанной природой коллагена. В поведении кожи на этой стадии преобладают эластические волокна [1], и для возникновения больших деформаций достаточно небольшого напряжения. Это способствует низкой деформации на этом участке кривой. При более высоких деформациях наклон кривой увеличивается, и эта область известна как пяточная область.Молекулярные перегибы в областях разрывов фибрилл начинают распрямляться, а фибриллы начинают растягиваться и перестраиваться в направлении приложенного напряжения. На этой стадии кривой напряжение-деформация коллаген начинает сопротивляться деформации, и для продолжения деформации ткани требуется большее напряжение. Заключительный этап кривой напряжения-деформации называется линейным участком и соответствует участку кривой с наибольшим наклоном. Коллагеновые фибриллы уже перестроились, а перегибы в области разрыва выпрямились в направлении приложенной силы.Следовательно, при сильном стрессе деформация, вероятно, вызывается скольжением соседних молекул коллагена или растяжением молекул тропоколлагена внутри самих фибрилл. Однако при определенных условиях in vitro можно наблюдать четвертую область. На этом этапе величина напряжения, прикладываемого к коллагеновым тканям, слишком велика, что приводит к превышению предела текучести фибрилл и, в конечном итоге, к отказу, когда некоторые фибриллы ломаются [21,28].

Рис. 4

Кривая напряжение-деформация для кожи с морфологией коллагена на каждой соответствующей стадии. a Пальцевая область. б Пяточная область. c Линейная область. d Четвертая область: при определенных условиях in vitro можно наблюдать четвертую область. На этом этапе величина напряжения, прикладываемого к коллагеновым тканям, слишком велика, что приводит к превышению предела текучести фибрилл и, в конечном итоге, к отказу, когда некоторые фибриллы ломаются.

Эластиновый каркас, синтез и сборка

Внеклеточный матрикс (ECM) сосудистой и других соединительных тканей состоит из сети эластических волокон.Биосинтез эластических волокон представляет собой сложный процесс, начинающийся с синтеза растворимой формы эластина, известного как тропоэластин, который посттрансляционно модифицируется, упаковывается, собирается, сшивается и транспортируется в ВКМ для формирования пучков зрелых волокон. эластичные волокна. Эластические волокна, наиболее важная часть ВКМ, состоят из двух основных компонентов: (i) сердцевины из полимерного нерастворимого эластина и (ii) периферической мантии из трубчатых микрофибрилл [30]. Микрофибриллярные каркасы будут определять форму и ориентацию эластических волокон после отложения молекул тропоэластина [31,32].Эластин содержит ряд гидрофобных аминокислот, таких как валин, аланин, глицин и пролин [33]. Эластин наиболее распространен в эластических волокнах, что способствует характерным свойствам упругой отдачи.

В то время как коллаген придает коже прочность на растяжение, эластические волокна способствуют растяжимости и обратимой упругости кожи, что позволяет ей выдерживать повторяющиеся механические деформации без необратимых пластических повреждений [34]. Кривые растяжения кожи (рис.4) в значительной степени иллюстрируют свойства коллагена благодаря его большому содержанию; однако в области пальцев на кривой механические свойства кожи отражают свойства эластических волокон [1].

Окрашивание по Верхоффу с контрастным окрашиванием по Ван Гизону позволяет дифференцировать сине-черный эластин от коллагена и гладких мышц [35]. Другие типы окрашивания эластина включают окрашивание альдегид-фуксином Луны [36] и окрашивание резорцин-фуксином Вейгерта [37]. Под световым микроскопом эластические волокна обычно выглядят волнистыми [33].Эластические волокна, в отличие от коллагеновых, могут растягиваться и втягиваться. Наличие этих волокон позволяет коже вернуться к своей первоначальной форме после устранения любых деформирующих сил [38]. Было замечено, что в ретикулярной дерме эластические волокна кажутся грубыми и переплетаются с пучками коллагеновых волокон, в то время как в сосочковой дерме обнаруживаются более тонкие эластические волокна, которые поднимаются к эпидермису [39]. В нормальной ткани эластин имеет типичный канделяброподобный рисунок, ориентированный перпендикулярно базальной мембране [40].

Фибробласты представляют собой основную группу клеток дермы, участвующих в эластогенезе [41]. Процесс эластогенеза происходит в основном в дерме, особенно в поверхностных слоях дермы. В процессе эластогенеза мономер тропоэластина синтезируется на шероховатой эндоплазматической сети и подвергается незначительной внутриклеточной посттрансляционной модификации [42]. Во время этой фазы эластин-связывающий белок связывается с мономерами тропоэластина, превращаясь в сложную форму, прежде чем высвобождается на клеточной поверхности [43].Эта ассоциация эластин-связывающего белка и мономеров тропоэластина защищает нерастворимый эластин от протеолиза и придает ему исключительную стабильность [44]. Ранее сообщалось, что альдостерон усиливает синтез тропоэластина и проколлагена [45]. Мономеры тропоэластина подвергаются самосборке, имея эластичную N-концевую спиральную область и клеточно-взаимодействующую С-концевую ножку, сшитые вместе, чтобы сформировать сильно открытую область моста на микрофибриллах [30,46]. Таким образом, во время самосборки тропоэластина фибулин-5 и фибулин-4 могут индуцировать образование эластических волокон, а также способствовать процессу коацервации [47,48].

Тропоэластин растворим в холодных водных растворах при температуре ниже 20°C. Альтернативно, мономеры тропоэластина могут собираться в отсутствие микрофибрилл на клеточной поверхности [49]. Микрофибриллы являются первым видимым компонентом, который появляется в небольшом количестве в эластических волокнах. Лизилоксидаза (LOX) может повышать эффективность сшивки мономеров тропоэластина за счет окислительного дезаминирования остатков лизина с образованием ализина, что приводит к образованию зрелых нерастворимых эластических волокон [50]. Образование десмозиновых и изодесмозиновых поперечных связей посредством реакций аллизина-ализина или ализин-лизина также способствует биомеханическим свойствам эластических волокон, поскольку эти поперечные связи могут противостоять эластолизу [51].В совокупности эти поперечные связи придают эластичным волокнам невероятную долговечность с периодом полураспада примерно 74 года [52]. Когда LOX ингибируется, перекрестное связывание значительно снижается, что может привести к образованию дезорганизованной соединительной ткани [50]. Деградация эластических волокон может происходить, когда концентрация матриксных металлопротеиназ (ММР) в пути повышается [53].

Факторы, влияющие на динамику коллагена и эластина

Биологические факторы

Генетические мутации

Было идентифицировано более 1000 мутаций в более чем 20 генах 12 различных типов коллагена [54,55].Из них примерно 250 мутаций затрагивают коллаген типа I, затрагивая гены, кодирующие полипептидные цепи COL1A1 и COL1A2 [56]. Многие из этих мутаций были идентифицированы у пациентов, страдающих несовершенным остеогенезом, заболеванием, поражающим многие коллагеновые ткани. Замена остатков глицина, которые участвуют в водородных связях, часто вызывает наибольшее повреждение, а место замены, а также идентичность заменяющей аминокислоты могут влиять на патологию [57,58].Мутации часто вызывают образование нулевых аллелей, так как в генах создаются кодоны преждевременной терминации. Симптомы распространяются на различные части тела, богатые коллагеном типа I, такие как хрупкие кости, голубые склеры, аномальные зубы, слабые сухожилия и тонкая кожа [59,60].

Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) представляет собой совокупность гетерогенных генетических нарушений, вызывающих гипермобильность суставов, нарушения скелета и разрыв полых органов, а также может влиять на растяжимость, истончение и хрупкость кожи. Было идентифицировано по крайней мере 9 подтипов заболевания, при этом типы I и II в первую очередь влияют на синтез коллагена типа V, но также и коллагена типа I. Эти подтипы могут характеризоваться атрофическими рубцами и повышенной растяжимостью кожи. С другой стороны, синдром Элерса-Данлоса IV типа является наиболее тяжелым подтипом, поражающим коллаген типа III. Ген COL3A1 является основной мишенью этого подтипа, в этом гене идентифицировано более 100 мутаций. Тяжесть этого подтипа обусловлена ​​возможностью разрыва крупных артерий других полых органов [61].

Некоторые другие формы генетических заболеваний, поражающих коллаген, включают синдром Альпорта, являющийся следствием мутаций COL4A3 и COL4A5 [62, 63], миопатию Бетлема, которая следует за мутацией гена COL6A1 [64], а также множественную эпифизарную дисплазию и аутосомно-рецессивную болезнь Стиклера. синдром, который возникает после мутаций в генах COL9A1, COL9A2, COL9A3, COL11A1 и COL11A2 [65].

Cutis laxa (CL) — редкое заболевание, поражающее сборку эластических волокон. Аномалии эластичных волокон влияют на несколько систем организма, таких как дыхательная система, система кровообращения и пищеварительная система, за счет снижения эластичности таких органов, как легкие, аорта и желудочно-кишечный тракт соответственно [66].Однако наиболее очевидные клинические проявления поражают кожу. Пациенты с КЛ часто имеют дряблую обвисшую кожу, обвисшие щеки и преждевременно постаревший вид. Причиной таких симптомов является уменьшение размера и объема эластических волокон в дополнение к нарушению нормального расположения эластических волокон [67,68]. КЛ может наследоваться как по аутосомно-рецессивному, так и по аутосомно-доминантному пути. Аутосомно-рецессивный тип наследования обусловлен мутацией гена, кодирующего фибулин-5. Эта форма КЛ является наиболее тяжелой, так как большинство детей, страдающих этим заболеванием, умирают в младенчестве из-за сердечно-легочных осложнений [69,70,71,72].

Рак

Рак традиционно считался болезнью клеток-изгоев. Однако в настоящее время существует мнение, что рак на самом деле является болезнью дисбаланса, когда организм не может эффективно бороться с клетками-изгоями [73]. Одним из основных факторов, способствующих этому состоянию, является нарушение гомеостаза ВКМ. В качестве основного регулятора клеточной и тканевой функции нарушение гомеостатической среды ECM действует как ключевой компонент стромы опухоли [73].Поскольку коллаген составляет большую часть внеклеточного матрикса, его повышенная или пониженная скорость синтеза, а также структурные изменения могут влиять на злокачественность опухоли [74,75]. MMPs и тканевые ингибиторы металлопротеиназ жизненно важны для регуляции гомеостаза ECM и работают в когезии, строго регулируя деградацию коллагена [76]. Дисбаланс концентрации ММП и тканевых ингибиторов металлопротеиназ может приводить к аберрантному протеолизу ММП, что часто регистрируют при онкологических заболеваниях [77].

Во время опухолевой прогрессии внеклеточный матрикс претерпевает значительные структурные изменения, в том числе повышенный синтез и отложение протеогликанов, фибронектинов и коллагена, особенно типов I, III и IV [78]. В здоровых тканях коллаген, окружающий эпителиальные структуры, обычно гладкий и курчавый. Однако по мере развития опухоли коллаген постепенно утолщается, выпрямляется и становится жестким. Было показано, что жесткие коллагеновые матрицы увеличивают секрецию пролактина in vitro.Это способствует метастазированию и прогрессированию опухоли, обеспечивая миграцию клеток в внеклеточный матрикс [79]. Прижизненная микроскопия ткани рака молочной железы также показала, что раковые клетки быстро мигрируют вдоль коллагеновых волокон [80].

Жесткость коллагена и ЕСМ в целом достигается с помощью нескольких механизмов. LOX-зависимая сшивка коллагеновых и эластиновых волокон является одним из таких механизмов. LOX синтезируется фибробластами в начале канцерогенеза, а затем гипоксическими опухолевыми клетками.LOX индуцирует перекрестное связывание между коллагеном и эластином, что увеличивает отложение нерастворимого матрикса, что приводит к жесткости ткани [81]. Реорганизация коллагена, опосредованная фибронектином, является еще одним механизмом, который приводит к жесткости ВКМ. Динамические взаимодействия между фибронектином и коллагеном, вероятно, вызывают прогрессирование опухоли. Фактически, фибронектин ранее был вовлечен в ранние стадии метастазирования рака [82,83]. Остеонектин, многофункциональный гликопротеин, также известный как SPARC (секретируемый кислый белок, богатый цистеином), участвует в повышении жесткости внеклеточного матрикса.Он синтезируется как фибробластами, так и опухолевыми клетками и обладает высоким сродством к коллагену типов I и IV. Кальций связывается с остеонектином, что, в свою очередь, вызывает жесткость коллагена и внеклеточного матрикса [74].

Старение

Механизмы, вызывающие старение кожи, могут быть как внутренними, так и внешними по своей природе [84]. Внутреннее старение включает в себя изменения в естественных биологических процессах, таких как замедление регенеративной способности, в то время как внешнее старение включает воздействие факторов окружающей среды, таких как УФ-излучение и загрязнители окружающей среды [84]. Относительный объем (в процентах) и качество эластических волокон и коллагена в коже существенно меняется с возрастом [5]. Сообщалось о распаде эластических волокон у лиц в возрасте от 30 до 70 лет в небольших количествах; однако большее количество распадов наблюдалось у лиц старше 70 лет [41]. Синтез эластических волокон продолжается в течение нашей жизни, но, как сообщается, прекращается после 50 лет [41]. Таким образом, расположение эластических волокон выглядит рыхлым и мелким с короткими фрагментированными микрофибриллами у пожилых людей по сравнению с более молодыми людьми [41,85].Когда более молодая кожа подвергается актиническому повреждению, отмечаются тонкие структурные изменения, подобные изменениям в неповрежденной коже пожилых людей [86]. мРНК тропоэластина снижается примерно на 45-50% с возрастом, поскольку эластогенез замедляется [87]. Более того, активность растворимой LOX увеличивается с возрастом, тогда как активность нерастворимой LOX снижается в возрасте 60 дней [88].

При сравнении молодого и пожилого возраста в молодом возрасте наблюдается большое количество фибробластов как в сосочковом, так и в ретикулярном слое дермы с большим количеством мРНК коллагена I типа и эластина, тогда как в пожилом возрасте количество клеток и количество зерен серебра на клетку уменьшается при измерении путем гибридизации in situ [89].Новорожденные крысы имеют очень интенсивное отложение зерен серебра, но значительно сниженную растворимость [88]. Потеря ECM, такая как снижение биосинтетической способности оставшихся клеток, потеря клеток и прогрессивное увеличение количества ферментов, разрушающих матрикс, очевидна при сравнении гистологических срезов кожи молодых и старых людей [90]. Протеаза эластазного типа in vivo и in vitro активировалась, что лежит в основе процесса старения [91]. В процессе старения эластиновые волокна деградируют, в папиллярной дерме увеличивается количество тонкого коллагена с сильным увеличением количества фибронектина, а соотношение коллаген/эластин увеличивается. Внутренне стареющая кожа демонстрирует общую атрофию внеклеточного матрикса с уменьшением эластина и толщины интерстициального коллагена фибрилл [92].

Физические факторы

Механическое растяжение

Кожа способна выдерживать определенное количество физической силы (измеряемой как напряжение на единицу площади) путем деформации (измеряемой как напряжение или пропорциональная деформация). После снятия силы кожа возвращается в состояние покоя, что возможно благодаря вязкоупругим свойствам кожи.Этому биомеханическому свойству кожи способствуют коллагеновые и эластиновые фибриллы [4]. Вязкий компонент кожи включает скольжение коллагеновых фибрилл во время перестройки в направлении приложенной силы. Это рассеивает энергию, приложенную внешней силой, и позволяет коже деформироваться до определенного предела без серьезных повреждений [4,93,94]. Эластиновые волокна вносят вклад в эластичность кожи, сохраняя энергию от приложенной силы и обеспечивая способность кожи возвращаться в исходное состояние покоя после снятия силы [27,93].

Механотрансдукция описывает физиологический ответ клеток на физические воздействия стресса. Клетки распознают механические нагрузки как стимулы и передают соответствующие сигналы компонентам внеклеточного матрикса, таким как коллагеновые и эластические волокна, трансмембранные рецепторы, такие как интегрины, актиновые филаменты и немышечный миозин [95]. Циклическое растяжение клеток, таких как фибробласты, активирует генетическую экспрессию компонентов ВКМ, таких как коллаген и фибронектин, что часто приводит к сборке плотного ВКМ, богатого коллагеном [96].Вновь синтезированные фибриллы коллагена и фибронектина будут ориентироваться в том же направлении, что и приложенная сила [97].

Striae Gravidarum

Striae gravidarum — явление, при котором на коже женщин во время беременности появляются растяжки. Эти пятна появляются в виде эритематозных полос на нескольких частях тела, включая живот, грудь, бедра и бедра. Обычно они начинают появляться с 24-й недели беременности [98]. Точный механизм, который приводит к стриям беременных, еще предстоит выяснить, но он явно связан с изменением динамики соединительной ткани кожи [99, 100].Сообщается, что сочетание механического растяжения и гормональных факторов имеет жизненно важное значение в этиологии [101]. Гормоны, такие как релаксин, эстроген и гормоны коры надпочечников, как полагают, уменьшают клейкость коллагеновых волокон. Они также изменяют структуру как коллагеновых, так и эластиновых волокон, делая их менее склонными к растяжению. Считается, что повышенный эффект гормонов связан с усилением экспрессии рецепторов, поскольку рецепторы эстрогена, андрогена и глюкокортикоидов обнаруживаются в большем количестве в стриях по сравнению с нормальной кожей [102].Растяжение кожи также делает эпидермис тоньше, делая растяжки более заметными [103,104].

Контролируемое расширение тканей

Расширение тканей — это хирургическая техника, которая восходит к концу 1950-х годов [105], при которой экспандеры имплантируются под кожу и дают им набухнуть, таким образом растягивая кожу до точки, где формируется вновь синтезированная кожа [2,106] . Когда кожа физически растягивается сверх своего физиологического предела, напряжение покоя и гомеостатическое равновесие нарушаются.Это инициирует каскад молекулярных путей, которые работают в унисон для восстановления состояния гомеостатического равновесия за счет увеличения площади поверхности кожи [107,108]. Взаимосвязанные пути, которые запускаются после гомеостатического нарушения, включают внеклеточный матрикс, клеточные мембраны, ферментативную активность, системы вторичных мессенджеров, активность ионных каналов, структуру цитоскелета и генетическую экспрессию [2,106].

Активация этих путей в конечном итоге приводит к образованию новой кожи посредством процесса, известного как ползучесть тканей, который далее можно разделить на механическую и биологическую ползучесть [109,110].Механическая ползучесть — это острая реакция на растяжение, когда вязкоупругость кожи позволяет ей деформироваться в ответ на нагрузку или силу растяжения. Этот тип расширения ткани является временным и является вторичным по отношению к приложенной силе нагрузки. Биологическая ползучесть, однако, возникает, когда образуется вновь синтезированная ткань, и она является конечной целью расширения хирургической ткани. Биологическая ползучесть возникает в основном из-за повышенной активности в дермальном слое кожи, такой как пролиферация фибробластов и синтез коллагена, поддерживаемая повышенным синтезом миофиламентов и неоваскуляризацией [109,110].

Факторы окружающей среды

До 1975 года ученые спорили о происхождении и природе эластичных волокон. В конце концов было решено, что эластические волокна представляют собой либо новообразование аномального эластина, либо трансформацию коллагена в аномальный эластин [111]. Условия окружающей среды играют важную роль в определении воздействия на кожу. Внешние факторы, такие как жара, солнце, холодный ветер, низкая и высокая влажность, изменяют микроструктуру кожи. Кроме того, сообщалось, что на кожу человека влияют географические, профессиональные, религиозные и культурные факторы [112]; например, те, кто работает на улице, чаще подвергаются воздействию, чем те, кто работает внутри.

Воздействие солнца

Гистологически хроническое воздействие солнца может вызвать обширные изменения, такие как морщины в кожных скоплениях на коже. В норме эластин находится в сосочковом слое дермы небольшого диаметра и располагается перпендикулярно эпидермису. В более глубоких слоях дермы эластин толще и ориентирован вертикально. Буиссу и др. [113] сообщили, что под воздействием солнца эластиновое ядро ​​истончается, а фибробласты становятся неподвижными, в то время как эластотическая дегенерация усиливается в ретикулярной дерме.В сосочковом слое дермы с возрастом усиливался распад эластических волокон, что приводило к снижению эластичности кожи. Напротив, Уоррен и соавт. [114] продемонстрировали, что содержание эластина увеличивалось при солнечном воздействии, тогда как содержание коллагена уменьшалось. С помощью иммуногистохимического окрашивания защищенная от солнца ткань показывает, что эластин выявляется в виде дискретных волокон под эпидермисом и редко в слое дермы. Увеличение накопления эластических волокон под воздействием солнца было подтверждено Bernstein et al.[115].

Инфракрасное излучение оказывает существенное негативное воздействие на кожу. Эксперименты in vitro на фибробластах человека доказали, что даже небольшие дозы инфракрасного излучения могут продуцировать свободные радикалы, влиять на экспрессию коллагена и эластина и активировать ММР [116].

В коже, подвергшейся воздействию солнца, макромолекулы, такие как гликозаминогликаны (ГАГ) и связанные с белками протеогликаны, отличаются от таковых в коже, не подвергавшейся воздействию солнца. ГАГ, особенно гиалуроновая кислота, больше накапливаются под воздействием солнца [112, 117].Накопленные ГАГ демонстрируют сниженную способность связывать воду, а также сниженную способность взаимодействовать с другими компонентами дермального ВКМ [112]. Все эти факторы делают открытую кожу более морщинистой, дряблой, сухой и тонкой.

УФ-излучение

Воздействие УФ-излучения способствует внешнему старению кожи. Сравнивая УФ-А и УФ-В, Bernstein et al. [115] продемонстрировали, что УФ-В обладает более высокой активностью промотора эластина, чем УФ-А. В фотостареющей коже эластин кажется дискретным и редко распределенным, но становится плотно накопленным [115,118].Эффекты УФ-В вполне различимы, когда кожа становится морщинистой, наблюдается увеличение эластоза и образование опухолей, но УФ-А изменяет кожу так же, как хронологические изменения у стареющих мышей [117]. Понимая все эти факторы, мы видим, что эластоз на самом деле состоит из двух фаз: (1) простая гиперплазия, когда эластические волокна увеличиваются в количестве и становятся толще, и (2) актиническая дегенерация, когда лучистая энергия повреждает придающий силу белок. эластин, что делает его хрупким [119].

УФ-излучение вызывает подавление синтеза коллагена и эластических волокон путем блокирования функции TGF-β [120,121]. УФ-излучение стимулирует активацию АФК (активных форм кислорода) и перекиси водорода, но подавляет антиоксидантные ферменты [122]. Увеличивая синтез АФК, он, вероятно, участвует в усилении сигналов, что приводит к активации пути МАРК. Эти MAPK активируют фактор транскрипции AP-1 и активируют MMP [123].Уровень ММП-12 повышается после УФ-облучения [124]. УФ-излучение также разрушает TGF-β, что нарушает дезактивацию MMP-1 и MMP-3 [121, 125].

Сигаретный дым

Курение также может влиять на эластические волокна. Заядлые курильщики продемонстрировали аномалии эластических волокон. Франсез и др. [126] и Just et al. [127] продемонстрировали, что средняя относительная площадь и общее количество эластических волокон были значительно увеличены у заядлых курильщиков по сравнению с некурящими.У курильщиков эластические волокна были более многочисленными, более короткими, широкими и фрагментированными. Повышенное количество связано с деградацией и фрагментацией эластина, как это происходит при солнечном эластозе, а не с вновь синтезированными эластическими волокнами [127]. Значительно отличающаяся площадь (на 15,3% выше) и количество волокон (667/мм 2 ) были зарегистрированы в ретикулярной дерме у курильщиков по сравнению с некурящими (11,7% и 557/мм 2 соответственно) [127]. ]. Эти аномалии менее очевидны по сравнению с солнечным эластозом [126].

Сигаретный дым ингибирует регуляцию LOX, транскрипцию тропоэластина и выработку коллагена I типа [128]. Поскольку LOX играют решающую роль в регуляции его экспрессии, это подавляет как эластин, так и коллаген [129, 130]. Никотин в сигаретном дыме также ингибирует пролиферацию фибробластов [131]. Таким образом, курение приводит к снижению влажности рогового слоя кожи лица, что приводит к появлению морщин на коже [132]. Инь и др. [133,134] сообщили, что табачный дым индуцирует ММР-1, ММР-7 и ММР-3, но ингибирует выработку проколлагена типа I и типа III.

Табачный дым блокирует клеточную реакцию на TGF-1 посредством индукции его нефункциональной латентной формы и подавления рецепторов TGF-β 1 [134]. Поскольку TGF-1 имеет решающее значение для стимуляции выработки коллагена и эластина, следовательно, у курильщиков они будут подавлены [132]. TGF-1 также действует как положительный фактор роста, индуцируя синтез белков ECM. Следовательно, этот TGF не будет работать очень хорошо, поскольку он заблокирован дымом.

Применение нутрицевтиков и космецевтиков

Термин нутрицевтики был придуман в 1989 году и определяется как пищевые продукты или пищевые продукты, которые обеспечивают пользу для здоровья или здоровья, в то время как термин космецевтика описывает косметические продукты, которые, как утверждается, приносят пользу для здоровья или здоровья [135,136].Что касается применения на коже человека, было доказано, что некоторые нутрицевтики и космецевтики оказывают положительное воздействие, чаще всего включающее заживление ран и омолаживающие свойства. Например, было показано, что кокосовое масло первого отжима способствует заживлению ран, активно стимулируя синтез компонентов ВКМ, таких как коллаген, эластические волокна и ГАГ [137]. Было показано, что местное применение имеющихся в продаже продуктов, содержащих ретинол и витамин С, способно частично обратить вспять изменения кожи, вызванные внутренним и внешним старением [36]. Некоторые виды риса, а именно красный и черный рис, содержат фитохимические вещества, которые являются известными антиоксидантами и антивозрастными соединениями, такими как γ-оризанол, токоферолы и токотриенолы [136]. Мед и алоэ вера также являются очень известными средствами, которые способствуют заживлению ран, поскольку они обладают ангиогенными и неоваскуляризирующими свойствами, стимулируют образование грануляционной ткани и усиливают реэпителизацию [138, 139, 140].

Обзор молекулярных изменений, влияющих на динамику коллагена и эластина в коже. один специфический молекулярный путь.Кроме того, также было замечено, что разные факторы влияют на эти пути посредством сходных механизмов, воздействуя на аналогичные компоненты, несмотря на то, что они имеют разное происхождение. LOX, например, индуцируется в случаях канцерогенеза, но ингибируется в ответ на старение. При индуцировании канцерогенеза LOX может стимулировать перекрестное связывание коллагена и эластина, что приводит к жесткости ткани, но ингибирование в ответ на старение снижает синтез тропоэластина, тем самым нарушая образование эластина.

Другим примером является IGF-β 1 , который является важным фактором роста в синтезе эластина.Его синтез может быть заблокирован не только воздействием УФ-излучения, но и курением. Предлагается модель, которая иллюстрирует, как пересекаются все эти различные механизмы и как различные внутренние и внешние факторы, описанные выше, могут нарушать гомеостатическое равновесие этих путей (рис. 5).

Рис. 5

Процесс эластогенеза на каждой соответствующей стадии. и Синтез мономера. b Коацервация. c Сшивание. d Упаковка.

Заключение

Пути, регулирующие синтез, деградацию и поддержание сетей коллагена и эластина в коже, многочисленны и взаимосвязаны. Таким образом, факторы, влияющие на один путь, скорее всего, опосредованно влияют и на другие пути (рис. 6). В этом обзоре предложен целостный обзор, объединяющий различные молекулярные пути, на которые влияют различные биологические, физические факторы и факторы окружающей среды. Изменения, происходящие на молекулярном уровне в ответ на различные стимулы, включают многочисленные факторы роста, пути экспрессии генов и сигнальные молекулы.В совокупности эти изменения способны негативно влиять на структурную и механическую целостность коллагеновых и эластиновых сетей, влияя тем самым на их функциональные возможности. Эти изменения также проявляются в виде физических симптомов, влияющих на кожу, таких как повышенная растяжимость, обезвоживание, потеря эластичности и сморщивание кожи. Более глубокое понимание того, как на динамику коллагеновых и эластиновых сетей в коже влияют внутренние и внешние факторы различного происхождения, и как эти факторы влияют на многочисленные компоненты различных молекулярных путей, может привести к более совершенным методам диагностики и лечения дерматологических заболеваний.

Рис. 6

Факторы, влияющие на регуляцию гомеостаза коллагена и эластина.

Благодарность

Эта работа была поддержана грантом Министерства образования Малайзии (UM. C/625/1/HIR/MOHE/DENT/21).

Заявление об этических нормах

Этическое одобрение предоставлено Институциональным комитетом по уходу за животными и их использованию Университета Путра Малайзия (UPM/IACUC/AUP-R031/2013).

Заявление о раскрытии информации

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Ссылки

  1. Silver FH, Freeman JW, DeVore D: Вязкоупругие свойства кожи человека и обработанной дермы. Skin Res Technol 2001; 7:18-23.

  2. Silver FH, Siperko LM, Seehra GP: Механобиология передачи силы в кожной ткани. Skin Res Technol 2003;9:3-23.

  3. Бишофф Дж. Э., Арруда Э. М., Грош К.: Моделирование кожи человека методом конечных элементов с использованием изотропной, нелинейной упругой конститутивной модели. Дж. Биомех 2000; 33:645-652.

  4. Сильвер Ф.Х., Като Ю.П., Оно М., Вассерман А.Дж.: Анализ соединительной ткани млекопитающих: взаимосвязь между иерархическими структурами и механическими свойствами.J Long Term Eff Med Implants 1992; 2:165-198.

  5. Вителларо-Зуккарелло Л. , Каппеллетти С., Даль Поццо Росси В., Сари-Горла М.: Стереологический анализ коллагеновых и эластических волокон в нормальной дерме человека: вариабельность в зависимости от возраста, пола и области тела. Анат Рек 1994; 238:153-162.
  6. Венгер МПЭ, Лоран Б., Хортон М.А., Патрик М.: Механические свойства коллагеновых фибрилл. Биофиз Дж. 2007; 93:1255-1263.

  7. Fratzl P: Коллаген: структура и механика.Берлин, Спрингер, 2008.

  8. Осман О.С., Селуэй Дж.Л., Харикумар П. Е., Стокер С.Дж., Уорджент Э.Т., Коуторн М.А. и др.: Новый метод оценки структуры коллагена в коже. Биоинформатика BMC 2013; 14:260.

  9. Shoulders MD, Raines RT: Коллагеновая структура и стабильность.Annu Rev Biochem 2009;78:929-958.

  10. Gelse K: Коллагены — структура, функция и биосинтез. Adv Drug Deliv Rev 2003; 55: 1531-1546.

  11. Шерман В.Р., Ян В., Мейерс М.А.: Материаловедение коллагена. J Mech Behav Biomed Mater 2015; 52:22-50.

  12. Фейт Г., Коббе Б., Кин Д.Р., Полссон М., Кох М., Вагенер Р.: Коллаген XXVIII, новый белок, содержащий домен фактора А фон Виллебранда, с множеством дефектов в коллагеновом домене. J Biol Chem 2006; 281:3494-3504.

  13. Болдуин С.Дж., Куигли А.С., Клегг С., Креплак Л.: Наномеханическое картирование гидратированных фибрилл коллагена I сухожилия крысиного хвоста.Биофиз J 2014; 107: 1794-1801.

  14. Цафлиду М. : Роль коллагена и эластина в стареющей коже: подход к обработке изображений. Микрон 2004; 35:173-177.

  15. Birk DE, Zycband EI, Winkelmann DA, Trelstad RL: Коллагеновый фибриллогенез in situ: сегменты фибрилл являются промежуточными продуктами в сборке матрикса.Proc Natl Acad Sci USA 1989; 86:4549-4553.

  16. Бозек Л., ван дер Хейден Г., Хортон М. Коллагеновые фибриллы: наноразмерные веревки. Биофиз Дж. 2007; 92:70-75.

  17. Оргель Дж. П., Сан-Антонио Дж. Д., Антипова О.: Молекулярное и структурное картирование взаимодействий коллагеновых фибрилл.Connect Tissue Res 2011; 52:2-17.

  18. Вуорио Э., де Кромбрюгге Б. Семейство генов коллагена. Annu Rev Biochem 1990;59:837-872.

  19. Фратцл П., Питер Ф., Клаус М., Иво З., Герт Р., Хайнц А. и др.: Фибриллярная структура и механические свойства коллагена.J Struct Biol 1998; 122:119-122.

  20. Сасаки Н. , Наоки С., Синго О.: Кривая напряжение-деформация и модуль Юнга молекулы коллагена, определенные методом рентгеновской дифракции. Дж. Биомех, 1996; 29:655-658.

  21. Шен З.Л., Додж М.Р., Кан Х., Балларини Р., Эппелл С.Дж.: Эксперименты по напряжению и деформации на отдельных коллагеновых фибриллах.Биофиз Дж. 2008; 95:3956-3963.

  22. Макки К.Т., Ласт Дж.А., Пол Р., Мерфи К.Дж.: Вдавливание в сравнении с измерениями модуля Юнга на растяжение для мягких биологических тканей. Tissue Eng Часть B Rev 2011; 17: 155-164.

  23. Ликуп А. Дж., Мюнстер С., Шарма А., Шейнман М., Яверт Л.М., Фабри Б. и др.: Стресс контролирует механику коллагеновых сетей.Proc Natl Acad Sci USA 2015;112:9573-9578.

  24. Fung YC: Эластичность мягких тканей при простом растяжении. Am J Physiol 1967; 213:1532-1544.

  25. Грэм Дж. С., Вомунд А. Н., Филлипс К. Л., Гранбуа М.: Структурные изменения в фибриллах коллагена I типа человека исследованы с помощью силовой спектроскопии.Exp Cell Res 2004; 299:335-342.

  26. Мюнстер С. , Яверт Л.М., Лесли Б.А., Вейц Дж.И., Фабри Б., Вайц Д.А.: Зависимость от нелинейной реакции на стресс фибриновых и коллагеновых сетей от истории деформации. Proc Natl Acad Sci USA 2013;110:12197-12202.

  27. Гослайн Дж., Лилли М., Кэррингтон Э., Геретт П., Ортлепп С., Сэвидж К. Эластичные белки: биологическая роль и механические свойства.Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2002; 357:121-132.

  28. Holzapfel G, GH: Биомеханика мягких тканей; в LeMaitre J (ed): Справочник по моделям поведения материалов. Сан-Диего, Academic Press, 2001, стр. 1057-1071.

  29. Oxlund H, Hans O, Jan M, Viidik A: Роль эластина в механических свойствах кожи. Дж. Биомех, 1988; 21:213-218.

  30. Yeo GC, Baldock C, Tuukkanen A, Roessle M, Dyksterhuis LB, Wise SG и др.: Область мостика тропоэластина позиционирует C-конец, взаимодействующий с клеткой, и способствует сборке эластичных волокон. Proc Natl Acad Sci USA 2012;109:2878-2883.

  31. Козел Б.А., Ронгиш Б.Дж., Цирок А., Зак Дж., Литтл К.Д., Дэвис Е.К. и др.: Формирование эластичных волокон: динамическое представление сборки внеклеточного матрикса с использованием репортеров-таймеров.J Cell Physiol 2006; 207:87-96.

  32. Сато Ф. , Вачи Х., Старчер Б.С., Мурата Х., Амано С., Тадзима С. и др.: Характеристики эластичного волокна, собранного с рекомбинантной изоформой тропоэластина. Клин Биохим 2006;39:746-753.

  33. Врховский Б., Бернадетт В., Вайс А.С.: Биохимия тропоэластина.Евр. Дж. Биохим 1998; 258:1-18.

  34. Раушер С., Помес Р.: Структурное расстройство и эластичность белка. Adv Exp Med Biol 2012;725:159-183.

  35. Казловская В. , Малхотра С., Ламбе Дж., Идрисс М.Х., Элстон Д., Андрес С. Полезность окрашивания эластических тканей по Верхоффу-Ван Гизону в дерматопатологии.Дж. Кутан Патол 2013; 40: 211–225.

  36. Seité S, Bredoux C, Compan D, Zucchi H, Lombard D, Medaisko C и др.: Гистологическая оценка местного применения комбинации ретинол-витамин C. Skin Pharmacol Physiol 2005;18:81-87.

  37. Проктор Г.Б., Хоробин Р.В.: Химическая структура и механизмы окрашивания резорцин-фуксином Вейгерта и связанных с ним пятен эластических волокон.Stain Technol 1988;63:101-111.

  38. Flotte TJ, Seddon JM, Zhang YQ, Glynn RJ, Egan KM, Gragoudas ES: Метод компьютерного анализа изображений для измерения эластичности ткани. J Invest Dermatol 1989;93:358-362.

  39. Монтанья В., Уильям М., Кей К. Структурные изменения в стареющей коже человека.J Invest Dermatol 1979;73:47-53.

  40. Zweers MC, van Vlijmen-Willems IM, van Kuppevelt TH, Mecham RP, Steijlen PM, Bristow J и др. Дефицит тенасцина-X вызывает аномалии в морфологии кожных эластичных волокон. J Invest Dermatol 2004;122:885-891.

  41. Браверман И.М., Фонферко Е. Исследования старения кожи.I. Сеть эластических волокон. J Invest Dermatol 1982;78:434-443.

  42. Mecham RP: синтез эластина и сборка волокон. Ann NY Acad Sci 1991;624:137-146.

  43. Нивисон-Смит Л., Вайс А.С.: Выравнивание клеток гладкой мускулатуры сосудов человека на параллельных электропряденых синтетических эластиновых волокнах.J Biomed Mater Res A 2012; 100:155-161.

  44. Хинек А., Рабинович М. : эластин-связывающий белок массой 67 кДа является защитным «компаньоном» внеклеточного нерастворимого эластина и внутриклеточного тропоэластина. J Cell Biol 1994; 126:563-574.

  45. Бунда С., Севера Б., Питер Л., Янтинг В., Кела Л., Александр Х.: Альдостерон индуцирует выработку эластина в сердечных фибробластах посредством активации рецепторов инсулиноподобного фактора роста-i независимым от минералокортикоидных рецепторов образом.Ам Дж. Патол 2007; 171:809-819.

  46. Янагисава Х., Дэвис Э.К.: Разгадка механизма сборки эластичных волокон: роль коротких фибулинов. Int J Biochem Cell Biol 2010;42:1084-1093.

  47. Horiguchi M, Inoue T, Ohbayashi T, Hirai M, Noda K, Marmorstein LY и др.: Фибулин-4 обеспечивает надлежащий эластогенез посредством взаимодействия со сшивающим ферментом лизилоксидазой.Proc Natl Acad Sci USA 2009; 106:19029-19034.

  48. Папке С.Л., Янагисава Х.: Фибулин-4 и фибулин-5 в эластогенезе и за его пределами: результаты исследований на мышах и людях. Матрица Биол 2014;37:142-149.

  49. Wagenseil JE, Mecham RP: Новый взгляд на сборку эластичных волокон. Birth Defects Res C Embryo Today 2007;81:229-240.

  50. Kothapalli CR, Ramamurthi A: Лизилоксидаза усиливает синтез эластина и образование матрикса клетками гладкой мускулатуры сосудов. J Tissue Eng Regen Med 2009; 3: 655-661.

  51. Умеда Х., Айкава М., Либби П.: Высвобождение десмозин и изодесмозин в виде аминокислот из нерастворимого эластина эластолитическими протеазами.Biochem Biophys Res Commun 2011;411:281-286.

  52. Шапиро С. Д., Эндикотт С.К., Провинция М.А., Пирс Дж.А., Кэмпбелл Э.Дж.: Заметная продолжительность жизни паренхиматозных эластичных волокон легких человека, выведенная из преобладания D-аспартата и радиоуглерода, связанного с ядерным оружием. J Clin Invest 1991; 87: 1828-1834.
  53. Басалыга Д.М.: Деградация и кальцификация эластина в модели повреждения брюшной аорты: роль матриксных металлопротеиназ. Тираж 2004; 110:3480-3487.

  54. Myllyharju J, Johanna M, Kivirikko KI: Коллагены и заболевания, связанные с коллагеном.Энн Мед 2001; 33:7-21.

  55. Рикард-Блюм С. : Семейство коллагенов. Cold Spring Harb Perspect Biol 2011;3:a004978.

  56. Dalgleish R: База данных мутаций коллагена I типа человека.Nucleic Acids Res 1997; 25:181-187.

  57. Бодиан Д.Л., Мадхан Б., Бродский Б., Кляйн Т.Э.: Прогнозирование клинической летальности несовершенного остеогенеза из-за мутаций глицина в коллагене. Биохимия 2008;47:5424-5432.

  58. Beck K, Chan VC, Shenoy N, Kirkpatrick A, Ramshaw JA, Brodsky B: Дестабилизация коллагеноподобных модельных пептидов несовершенного остеогенеза коррелирует с идентичностью остатка, заменяющего глицин. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:4273-4278.

  59. Willing MC, Deschenes SP, Slayton RL, Roberts EJ: Преждевременное обрыв цепи является объединяющим механизмом для нулевых аллелей COL1A1 в клеточных штаммах I типа несовершенного остеогенеза. Am J Hum Genet 1996; 59: 799-809.

  60. Körkkö J, Ala-Kokko L, De Paepe A, Nuytinck L, Earley J, Prockop DJ: анализ генов COL1A1 и COL1A2 с помощью ПЦР-амплификации и сканирования с помощью конформационно-чувствительного гель-электрофореза выявил только мутации COL1A1 у 15 пациентов с несовершенным типом остеогенеза. I: идентификация общих последовательностей нуль-аллельных мутаций. Am J Hum Genet 1998; 62: 98-110.

  61. Malfait F, Wenstrup RJ, De Paepe A: Клинические и генетические аспекты синдрома Элерса-Данлоса, классический тип. Genet Med 2010;12:597-605.

  62. Бейтман Дж. Ф., Бут-Хэндфорд Р. П., Ламанде С. Р.: Генетические заболевания соединительной ткани: клеточные и внеклеточные эффекты мутаций внеклеточного матрикса.Nat Rev Genet 2009; 10: 173-183.

  63. Ван Агтмаэль Т. , Брукнер-Тудерман Л.: Базальные мембраны и болезни человека. Cell Tissue Res 2010;339:167-188.

  64. Lampe AK: Мышечные расстройства, связанные с коллагеном VI.J Med Genet 2005;42:673-685.

  65. Carter EM, Raggio CL: Генетические и ортопедические аспекты нарушений коллагена. Curr Opin Pediatr 2009; 21:46-54.

  66. Андиран Н., Сарикайалар Ф., Сарачлар М., Чаглар М.: Аутосомно-рецессивная форма врожденной лакса кожи: больше, чем клинический вид. Педиатр Дерматол 2002;19:412-414.

  67. Marchase P, Holbrook K, Pinnell SR: Семейный синдром слабости кожи с ультраструктурными аномалиями коллагена и эластина. J Invest Dermatol 1980;75:399-403.

  68. Ringpfeil F: Отдельные заболевания соединительной ткани: эластическая псевдоксантома, лакса кожи и липоидный протеиноз.Клин Дерматол 2005; 23:41-46.

  69. Тернер-Стокс Л., Тертон С., Поуп Ф.М., Грин М. : Эмфизема и лакса кожи. Торакс 1983;38:790-792.

  70. Сабо З., Крепо М.В., Митчелл А.Л., Стефан М.Дж., Пунтел Р.А., Инь Локе К. и др.: Аневризматическое заболевание аорты и кожная лакса, вызванные дефектами гена эластина.J Med Genet 2006;43:255-258.

  71. Loeys B: Гомозиготность по миссенс-мутации в фибулине-5 (FBLN5) приводит к тяжелой форме кутис-лакса. Hum Mol Genet 2002; 11: 2113-2118.

  72. Tassabehji M: Мутация гена эластина, вызывающая аномальный тропоэластин и аномальные эластические волокна у пациента с аутосомно-доминантным кожным дефектом. Hum Mol Genet 1998; 7: 1021-1028.

  73. Fang M, Yuan J, Peng C, Li Y: Коллаген как обоюдоострый меч в развитии опухоли. Tumor Biol 2014;35:2871-2882.

  74. Арнольд С.А., Ривера Л.Б., Миллер А.Ф., Карбон Дж.Г., Динин С.П., Се И. и др.: Отсутствие хозяина SPARC усиливает сосудистую функцию и распространение опухоли в ортотопической мышиной модели карциномы поджелудочной железы.Dis Model Mech 2009; 3: 57-72.

  75. Левенталь К. Р., Ю. Х., Касс Л., Лакинс Дж. Н., Эгеблад М., Эрлер Дж. Т. и др.: Сшивание матрикса вызывает прогрессирование опухоли за счет усиления передачи сигналов интегрина. Сотовый 2009; 139: 891-906.

  76. Нагасе Х., Виссе Р., Мерфи Г.: Структура и функция матриксных металлопротеиназ и ТИМП.Cardiovasc Res 2006;69:562-573.

  77. Чернов А.В., Стронгин А.Ю.: Эпигенетическая регуляция матриксных металлопротеиназ и их коллагеновых субстратов при раке. Концепции Биомола 2011;2:135-147.

  78. Huijbers IJ, Iravani M, Popov S, Robertson D, Al-Sarraj S, Jones C, et al: Роль отложения фибриллярного коллагена и рецептора интернализации коллагена endo180 при инвазии глиомы. PLoS One 2010;5:e9808.

  79. Barcus CE, Keely PJ, Eliceiri KW, Schuler LA: Жесткие коллагеновые матрицы увеличивают туморогенную передачу сигналов пролактина в клетках рака молочной железы. J Biol Chem 2013; 288:12722-12732.

  80. Wyckoff JB, Wang Y, Lin EY, Li J-F, Goswami S, Stanley ER и др.: Прямая визуализация интравазации опухолевых клеток с помощью макрофагов в опухолях молочной железы.Рак Res 2007; 67: 2649-2656.

  81. Erler JT, Bennewith KL, Cox TR, Lang G, Bird D, Koong A и др. : Лизилоксидаза, индуцированная гипоксией, является важным медиатором рекрутирования клеток костного мозга для формирования преметастатической ниши. Раковая клетка 2009; 15:35-44.

  82. Kaplan RN, Riba RD, Zacharoulis S, Bramley AH, Vincent L, Costa C, et al: VEGFR1-позитивные гемопоэтические предшественники костного мозга инициируют преметастатическую нишу.Природа 2005;438:820-827.

  83. Веллинг Т., Ристели Дж., Веннерберг К., Мошер Д.Ф., Йоханссон С.: Полимеризация коллагенов типа I и III зависит от фибронектина и усиливается интегринами α 11 β 1 и α 2 β 1 . J Biol Chem 2002; 277:37377-37381.
  84. Wölfle U, Seelinger G, Bauer G, Meinke MC, Lademann J, Schempp CM: Реактивные виды молекул и антиоксидантные механизмы в нормальной коже и старении кожи. Skin Pharmacol Physiol 2014;27:316-332.

  85. Эль-Домиати М., Аттиа С., Салех Ф., Браун Д., Бирк Д.Е., Гаспарро Ф. и др.: Внутреннее старение vs.фотостарение: сравнительное гистопатологическое, иммуногистохимическое и ультраструктурное исследование кожи. Exp Dermatol 2002; 11:398-405.

  86. Лавкер Р. М.: Структурные изменения на открытой и открытой стареющей коже. J Invest Dermatol 1979;73:59-66.

  87. Фостер Дж. А., Рич С. Б., Миллер М., Бенедикт М. Р., Ричман Р. А., Флорини Д. Р.: Влияние возраста и введения IGF-I на экспрессию гена эластина в аорте крысы.Дж. Геронтол 1990; 45: B113-B118.

  88. Quaglino D, Fornieri C, Nanney LB, Davidson JM: Модификации внеклеточного матрикса в тканях крыс разного возраста. Корреляции между экспрессией мРНК эластина и коллагена I типа и активностью лизилоксидазы. Матрица 1993; 13:481-490.

  89. Sator PG, Schmidt JB, Sator MO, Huber JC, Hönigsmann H: Влияние заместительной гормональной терапии на старение кожи: экспериментальное исследование. Матуритас 2001; 39:43-55.

  90. Роберт Л., Лабат-Роберт Дж., А.-М. Р: Физиология старения кожи. Патол Биол 2009;57:336-341.

  91. Лабат-Роберт Дж., Фуртанье А., Буайе-Лафарг Б., Роберт Л.: Возрастное увеличение активности протеазы типа эластазы в коже мышей: влияние УФ-облучения.J Photochem Photobiol B 2000;57:113-118.

  92. Ма В., Влашек М., Танчева-Пур И., Шнайдер Л.А., Надери Л., Рази-Вольф З. и др.: Хронологическое старение и фотостарение фибробластов и кожной соединительной ткани. Clin Exp Dermatol 2001; 26:592-599.

  93. Данн М.Г., Сильвер Ф.Х.: Вязкоупругое поведение соединительных тканей человека: относительный вклад вязких и упругих компонентов.Connect Tissue Res 1983; 12:59-70.

  94. Dunn MG, Silver FH, Swann DA: Механический анализ гипертрофической рубцовой ткани: структурная основа очевидной повышенной жесткости. J Invest Dermatol 1985;84:9-13.

  95. Хамфри Д. Д., Дюфрен Э.Р., Шварц М.А.: Механотрансдукция и гомеостаз внеклеточного матрикса.Nat Rev Mol Cell Biol 2014;15:802-812.

  96. Чике М., Ренедо А.С., Хубер Ф., Флюк М.: Как фибробласты переводят механические сигналы в изменения в продукции внеклеточного матрикса? Матрица Биол 2003;22:73-80.

  97. Нгуен Т.Д., Лян Р., Ву С.Л.-И, Бертон С.Д., Ву С., Альмарза А. и др.: Влияние посева клеток и циклического растяжения на ремоделирование волокон в биокаркасе, полученном из внеклеточного матрикса.Tissue Eng Часть A 2009; 15: 957-963.

  98. Chang ALS, Agredano YZ, Kimball AB: Факторы риска, связанные с растяжками беременных. J Am Acad Dermatol 2004; 51:881-885.

  99. Касельска-Троян А., Собчак М., Антошевски Б.: Факторы риска растяжек беременных.Int J Cosmet Sci 2015; 37: 236-240.

  100. Осман Х., Рубейз Н., Тамим Х., Нассар А.Х.: Факторы риска развития стрий беременных. Am J Obstet Gynecol 2007;196:62.e1-5.

  101. Томас Р.Г.Р., Листон В.А.: Клинические ассоциации стрий беременных.J Obstet Gynaecol 2004; 24:270-271.

  102. Cordeiro RCT, Zecchin KG, de Moraes AM: Экспрессия рецепторов эстрогена, андрогена и глюкокортикоидов в недавних растяжках. Int J Dermatol 2010;49:30-32.

  103. Лю Д.Т.: Письмо: стрии беременных.Ланцет 1974; 1:625.

  104. Tunzi M, Grey GR: Распространенные кожные заболевания во время беременности. Am Fam Physician 2007; 75: 211-218.

  105. Neumann CG: Расширение участка кожи за счет постепенного растяжения подкожного баллона; использование метода фиксации кожи при субтотальной реконструкции уха. Plast Reconstr Surg 1957; 19:124-130.

  106. Де Филиппо Р.Е., Атала А.: Растяжение и рост: молекулярные и физиологические влияния расширения ткани. Plast Reconstr Surg 2002;109:2450-2462.

  107. Такей Т., Миллс И., Араи К., Сумпио Б.Э. Молекулярная основа расширения тканей: клинические последствия для хирурга.Plast Reconstr Surg 1998;102:247-258.

  108. Zöllner AM, Buganza Tepole A, Kuhl E: О биомеханике и механобиологии растущей кожи. J Theor Biol 2012; 297:166-175.

  109. Аустад Э.Д., Томас С.Б., Пасык К. Расширение тканей: дивиденды или кредит? Plast Reconstr Surg 1986;78:63-67.
  110. Джонсон П.Е., Кернахан Д.А., Бауэр Б.С.: Реакция кожи и эпидермиса на расширение мягких тканей у свиней. Plast Reconstr Surg 1988;81:390-397.

  111. O’Brien JP: актиническая гранулема.Заболевание кольцевидной соединительной ткани, поражающее поврежденную солнцем и теплом (эластическую) кожу. Арч Дерматол 1975; 111:460-466.

  112. Бенедетто А.В.: Окружающая среда и старение кожи. Клин Дерматол 1998;16:129-139.

  113. Bouissou H, Pieraggi MT, Julian M, Savit T: Эластическая ткань кожи.Сравнение спонтанного и актинического (солнечного) старения. Int J Dermatol 1988; 27:327-335.

  114. Уоррен Р., Гартштейн В., Клигман А.М., Монтанья В., Аллендорф Р.А., Риддер Г.М.: Возраст, солнечный свет и кожа лица: гистологическое и количественное исследование. J Am Acad Dermatol 1991; 25:751-760.

  115. Бернштейн Э.Ф., Браун Д.Б., Урбах Ф., Форбс Д., Дель Монако М., Ву М. и др.: Ультрафиолетовое излучение активирует промотор эластина человека у трансгенных мышей: новая модель фотостарения кожи in vivo и in vitro.J Invest Dermatol 1995;105:269-273.

  116. Robert C, Bonnet M, Marques S, Numa M, Doucet O: Низкие и умеренные дозы инфракрасного излучения А нарушают гомеостаз внеклеточного матрикса кожи и способствуют фотоповреждению кожи. Skin Pharmacol Physiol 2015; 28:196-204.

  117. Биссетт Д. Л., Хэннон Д.П., Орр Т.В.: Животная модель кожи, подвергшейся солнечному старению: гистологические, физические и видимые изменения в коже голых мышей, облученных УФ-излучением.Фотохим Фотобиол 1987;46:367-378.

  118. Moloney SJ, Edmonds SH, Giddens LD, Learn DB: Модель фотостарения на безволосых мышах: оценка взаимосвязи между кожным эластином, коллагеном, толщиной кожи и морщинами. Photochem Photobiol 1992;56:505-511.

  119. О’Брайен Дж. П., Реган В.: Исследование эластической ткани и актинического излучения при «старении», височном артериите, ревматической полимиалгии и атеросклерозе.Актинические бури в современном мире. J Am Acad Dermatol 1991; 24:765-776.

  120. Ритти Л., Фишер Г. Дж.: Индуцированные ультрафиолетовым излучением сигнальные каскады и старение кожи. Старение Res Rev 2002; 1: 705-720.

  121. Quan T, He T, Kang S, Voorhees JJ, Fisher GJ: Солнечное ультрафиолетовое облучение снижает содержание коллагена в фотостареющей коже человека путем блокирования рецептора трансформирующего фактора роста-β типа II/передачи сигналов Smad.Ам Дж. Патол 2004; 165:741-751.

  122. Масаки Х. Роль антиоксидантов в коже: антивозрастной эффект. J Dermatol Sci 2010; 58:85-90.

  123. Cho Y, Yuri C, Son HJ, Eun-Mee K, Choi JH, Kim ST и др.: Доксициклин обладает нейропротекторным действием против нигральной дофаминергической дегенерации за счет двойного механизма с участием MMP-3.Нейротокс Рез 2009;16:361-371.

  124. Фортино В., Майоли Э., Торричелли С., Дэвис П., Валаччи Г.: ММР кожи по-разному модулируются стрессорами окружающей среды у старых и молодых мышей. Toxicol Lett 2007; 173:73-79.

  125. Гресснер А. М., Аксель, Гресснер М.: Роль TGF-β в фиброзе печени.Front Biosci 2002;7:d793.

  126. Francès C, Boisnic S, Hartmann DJ, Dautzenberg B, Branchet MC, Charpentier YL и др.: Изменения в эластичной ткани не подвергавшейся воздействию солнца кожи курильщиков сигарет. Бр Дж Дерматол 1991;125:43-47.

  127. Just M, Ribera M, Monsó E, Lorenzo JC, Ferrándiz C: Влияние курения на эластичные волокна кожи: морфометрический и иммуногистохимический анализ.Бр Дж Дерматол 2007;156:85-91.

  128. Gao S, Chen K, Zhao Y, Rich CB, Chen L, Li SJ и др. : Транскрипционное и посттранскрипционное ингибирование экспрессии лизилоксидазы конденсатом сигаретного дыма в культивируемых фибробластах легких плода крысы. Toxicol Sci 2005;87:197-203.

  129. Хаутамаки Р.Д., Кобаяши Д.К., Старший Р.М., Шапиро С.Д.: Потребность в макрофагальной эластазе при эмфиземе, вызванной сигаретным дымом, у мышей.Наука 1997;277:2002-2004.

  130. Шапиро С.Д., Гольдштейн Н.М., Хоутон А.М., Кобаяши Д.К., Келли Д., Белаауай А.: Нейтрофильная эластаза способствует развитию эмфиземы, вызванной сигаретным дымом, у мышей. Ам Дж. Патол 2003; 163:2329-2335.

  131. Jorgensen LN, Kallehave F, Christensen E, Siana JE, Gottrup F: Снижение выработки коллагена у курильщиков. Хирургия 1998;123:450-455.

  132. Морита А: Табачный дым вызывает преждевременное старение кожи. J Dermatol Sci 2007; 48:169-175.

  133. Инь Л., Морита А., Цудзи Т.: Изменения внеклеточного матрикса, вызванные экстрактом табачного дыма.Arch Dermatol Res 2000;292:188-194.

  134. Yin L, Morita A, Tsuji T: Экстракт табачного дыма вызывает возрастные изменения из-за модуляции TGF-β. Exp Dermatol 2003;12(дополнение 2):51-56.

  135. Калра Э.К.: Нутрицевтики — определение и введение.AAPS PharmSci 2003;5:E25.

  136. Chulasiri M: Антивозрастная космецевтика из пигментированного риса. Азиатский J Pharm Sci 2016; 11:30.

  137. Невин К.Г., Раджамохан Т.: Влияние местного применения кокосового масла первого отжима на компоненты кожи и антиоксидантный статус во время заживления кожных ран у молодых крыс.Skin Pharmacol Physiol 2010;23:290-297.

  138. Дэвис С.К., Перес Р.: Космецевтика и натуральные продукты: заживление ран. Клин Дерматол 2009;27:502-506.

  139. Бергман А., Янаи Дж., Вайс Дж., Белл Д., Дэвид М.П.: Ускорение заживления ран путем местного применения меда.Модель животного. Ам Дж. Сург 1983; 145:374-376.

  140. Moon EJ, Lee YM, Lee OH, Lee MJ, Lee SK, Chung MH и др.: Новый ангиогенный фактор, полученный из геля алоэ вера: β-ситостерол, растительный стерол. Ангиогенез 1999;3:117-123.


Автор Контакты

Mohammad Tariqur Rahman

Университет Малайи

Wilayah Persekutuan

Куала-Лумпур 50603 (Малайзия)

Электронная почта [email protected]


Информация о статье / публикации

Предварительный просмотр первой страницы

Получено: 29 января 2016 г.
Принято: 19 мая 2016 г.
Опубликовано онлайн: 20 июля 2016 г.
Дата выпуска выпуска:

сентября 2016 г.

Количество печатных страниц: 14
Количество фигурок: 6
Количество столов: 0

ISSN: 1660-5527 (печать)
eISSN: 1660-5535 (онлайн)

Для получения дополнительной информации: https://www. karger.com/SPP


Авторское право / Дозировка препарата / Отказ от ответственности

Авторское право: Все права защищены. Никакая часть данной публикации не может быть переведена на другие языки, воспроизведена или использована в любой форме и любыми средствами, электронными или механическими, включая фотокопирование, запись, микрокопирование или любую систему хранения и поиска информации, без письменного разрешения издателя. .
Дозировка препарата: авторы и издатель приложили все усилия, чтобы гарантировать, что выбор препарата и дозировка, указанные в этом тексте, соответствуют текущим рекомендациям и практике на момент публикации.Тем не менее, в связи с продолжающимися исследованиями, изменениями в правительственных постановлениях и постоянным потоком информации, касающейся лекарственной терапии и реакций на лекарства, читателю настоятельно рекомендуется проверять вкладыш в упаковке для каждого лекарства на предмет любых изменений в показаниях и дозировке, а также для дополнительных предупреждений. и меры предосторожности. Это особенно важно, когда рекомендуемый агент является новым и/или редко используемым лекарственным средством.
Отказ от ответственности: заявления, мнения и данные, содержащиеся в этой публикации, принадлежат исключительно отдельным авторам и участникам, а не издателям и редакторам.Появление рекламы и/или ссылок на продукты в публикации не является гарантией, одобрением или одобрением рекламируемых продуктов или услуг или их эффективности, качества или безопасности. Издатель и редактор(ы) отказываются от ответственности за любой ущерб людям или имуществу в результате любых идей, методов, инструкций или продуктов, упомянутых в содержании или рекламе.

значение для здоровья и красоты кожи

  • 1.Флейшмайер Р., Перлиш Дж. С., Тимпл Р. Фибриллогенез коллагена в коже человека. Ann NY Acad Sci 1985;460:246-57.

    DOIPubMed

  • 2. Сибилла С., Годфри М., Брюэр С., Будх-Раджа А., Лисия Г. Обзор благотворного влияния гидролизованного коллагена в качестве нутрицевтика на свойства кожи: научная основа и клинические исследования. Open Nutraceuticals J 2015; 8:29-42.

    DOI

  • 3. Нольте С.В., Сюй В., Реннекампф Х.О., Родеманн Х.П. Разнообразие фибробластов — обзор последствий для инженерии тканей кожи. Клетки Ткани Органы 2008;187:165-76.

    DOIPubMed

  • 4. Шеррат М.Дж. Эластичность тканей и старение эластических волокон. Эпоха (Дордр) 2009;31:305-25.

    DOIPubMed PMC

  • 5. Weihermann AC, Lorencini M, Brohem CA, de Carvalho CM. Структура эластина и его участие в фотостарении кожи. Int J Cosmet Sci 2017;39:241-7.

    DOIPubMed

  • 6. Waller JM, Maibach HI. Возраст и структура и функция кожи, количественный подход (II): содержание и структура белков, гликозаминогликанов, воды и липидов. Skin Res Technol 2006;12:145-54.

    DOIPubMed

  • 7. Bell E., Ivarsson B., Merrill C. Производство тканеподобной структуры путем сокращения коллагеновых решеток человеческими фибробластами с различным пролиферативным потенциалом in vitro. Proc Natl Acad Sci U S A 1979;76:1274-8.

    DOIPubMed PMC

  • 8. Ogawa R, Hsu CK. Механобиологическая дисрегуляция эпидермиса и дермы при кожных заболеваниях и дегенерации. J Cell Mol Med 2013;17:817-22.

    DOIPubMed PMC

  • 9. Tracy LE, Minasian RA, Caterson EJ. Внеклеточный матрикс и дермальные фибробласты функционируют в заживающей ране. Adv Wound Care (Нью-Рошель) 2016; 5:119-36.

    DOIPubMed PMC

  • 10. Song H, Li B. Благотворное влияние гидролизата коллагена: обзор последних разработок. Biomed J Sci & Tech Res 2017; 1:1-4.

    DOI

  • 11. Дженовезе Л., Сибилла С. Инновационные нутрицевтические подходы к борьбе с признаками старения.В: Farage MA, Miller K, Maibach H, редакторы. Учебник старения кожи. Берлин Гейдельберг: Springer-Verlag; 2015. С. 1-25.

  • 12. Сикора Э., Чеслик Э., Топольска К. Источники природных антиоксидантов. Acta Sci Pol Technol Aliment 2008;7:5-17.

  • 13. Тобин DJ. Введение в старение кожи. J Жизнеспособность тканей 2017; 26:37-46.

    DOIPubMed

  • 14. Ойкаринен А. Старение кожи: хроностарение против фотостарения. Фотодерматол Фотоиммунол Фотомед 1990;7:3-4.

    PubMed

  • 15. Knuutinen A, Kokkonen N, Risteli J, et al. Курение влияет на синтез коллагена и обмен внеклеточного матрикса в коже человека. BrJ Dermatol 2002;146:588-94.

    DOIPubMed

  • 16. Эдгар С., Хопли Б., Дженовезе Л., Сибилла С., Лэйт Д., Шут Дж. Влияние биоактивных пептидов, полученных из коллагена, и природных антиоксидантных соединений на пролиферацию и синтез белков матрикса культивируемыми нормальными дермальными фибробластами человека. Научный представитель 2018; 8:10474.

    DOIPubMed PMC

  • 17. Fligiel SE, Varani J, Datta SC, Kang S, Fisher GJ, Voorhees JJ. Деградация коллагена в состарившейся/фотоповрежденной коже in vivo и после воздействия матриксной металлопротеиназы-1 in vitro. J Invest Dermatol 2003;120:842-8.

    DOIPubMed

  • 18. Naylor EC, Watson RE, Sherratt MJ. Молекулярные аспекты старения кожи. Maturitas 2011;69:249-56.

    DOIPubMed

  • 19.Плечи MD, Рейнс RT. Коллагеновая структура и стабильность. Annu Rev Biochem 2009;78:929-58.

    DOIPubMed PMC

  • 20. Kadler KE, Baldock C, Bella J, Boot-Handford RP. Коллагены с первого взгляда. J Cell Sci 2007;120:1955-8.

    DOIPubMed

  • 21. Вуорио Э., де Кромбрюгге Б. Семейство генов коллагена. Annu Rev Biochem 1990;59:837-72.

    DOIPubMed

  • 22. Персиков А.В., Рамшоу Дж.А., Бродский Б. Прогнозирование стабильности коллагена по аминокислотной последовательности. J Biol Chem 2005; 280:19343-9.

    DOIPubMed

  • 23. Engel J, Prockop DJ. Сворачивание тройных спиралей коллагена в виде застежки-молнии и эффекты мутаций, разрушающих застежку-молнию. Annu Rev Biophys Biophys Chem 1991;20:137-52.

    DOIPubMed

  • 24. Bolboaca SD, Jantschi L. Анализ последовательности аминокислот на коллагене. Бюллетень США Samv-cn 2007;63-4:311-6.

  • 25. Эйр Д.Р., Пас Массачусетс, Галлоп ПМ. Сшивание коллагена и эластина. Annu Rev Biochem 1984; 53:717-48.

    DOIPubMed

  • 26. Buehler MJ. Природа создает прочный коллаген: объяснение наноструктуры коллагеновых фибрилл. Proc Natl Acad Sci U S A 2006;103:12285-90.

    DOIPubMed PMC

  • 27. Кадлер К.Е., Холмс Д.Ф., Троттер Дж.А., Чепмен Дж.А. Образование коллагеновых волокон. Biochem J 1996; 316:1-11.

    DOIPubMed PMC

  • 28. Gelse K, Pöschl E, Aigner T. Коллагены – структура, функция и биосинтез. Adv Drug Deliv Rev 2003; 55:1531-46.

    DOIPubMed

  • 29. Мунаката Х., Такагаки К., Мадзима М., Эндо М. Взаимодействие между коллагенами и гликозаминогликанами исследовано с помощью биосенсора поверхностного плазмонного резонанса. Гликобиология 1999;9:1023-7.

    DOIPubMed

  • 30. Шин Дж.Э., О Дж.Х., Ким Й.К., Юнг Дж.И., Чунг Дж.Х. Транскрипционная регуляция протеогликанов и гликозилтрансфераз, синтезирующих цепочку гликозаминогликанов, с помощью УФ-облучения в культивируемых дермальных фибробластах человека. J Korean Med Sci 2011;26:417-24.

    DOIPubMed PMC

  • 31. Longo C, Casari A, Beretti F, Cesinaro AM, Pellacani G. Старение кожи: микроскопическая оценка эпидермальных и дермальных изменений in vivo с помощью конфокальной микроскопии. J Am Acad Dermatol 2013;68:e73-82.

    DOIPubMed

  • 32. Вурм Э.М., Лонго С., Курчин С., Сойер Х.П., Проу Т.В., Пеллакани Г. Оценка in vivo хронологического старения и фотостарения кожи предплечья с использованием отражательной конфокальной микроскопии. BrJ Dermatol 2012;167:270-9.

    DOIPubMed

  • 33. Уэда М., Сайто С., Мурата Т. и соавт. Комбинированная многофотонная визуализация и двухосное растяжение ткани для количественного анализа геометрической организации волокон в ретикулярной дерме человека. Научный представитель 2019; 9:10644.

    DOIPubMed PMC

  • 34. Smith LT, Holbrook KA, Madri JA. Коллаген типов I, III и V в коже эмбриона и плода человека. Am J Anat 1986;175:507-21.

    DOIPubMed

  • 35.Анттинен Х., Ойкаринен А., Кивирикко К.И. Возрастные изменения активности коллаген-галактозилтрансферазы и коллаген-глюкозилтрансферазы кожи человека. Clin Chim Acta 1977; 76: 95-101.

    DOIPubMed

  • 36. Рязанов А.Г., Нефский Б.С. Обмен белков играет ключевую роль в старении. Старение меха Dev 2002; 123: 207-13.

    DOIPubMed

  • 37. Fisher GJ, Quan T, Purohit T, et al. Фрагментация коллагена способствует окислительному стрессу и повышает уровень матриксной металлопротеиназы-1 в фибробластах кожи стареющего человека. Am J Pathol 2009;174:101-14.

    DOIPubMed PMC

  • 38. Lovell CR, Smolenski KA, Duance VC, Light ND, Young S, Dyson M. Содержание коллагена типа I и III и распределение волокон в нормальной коже человека при старении. Br J Dermatol 1987; 117:419-28.

    DOIPubMed

  • 39. Fleischmajer R, MacDonald ED, Perlish JS, Burgeson RE, Fisher LW. Дермальные коллагеновые фибриллы представляют собой гибриды молекул коллагена типа I и типа III. J Struct Biol 1990; 105:162-9.

    DOIPubMed

  • 40. Verzijl N, DeGroot J, Thorpe SR, et al. Влияние оборота коллагена на накопление конечных продуктов гликирования. J Biol Chem 2000; 275:39027-31.

    DOIPubMed

  • 41. Питтайапруек П., Мифансан Дж., Прапапан О., Комине М., Оцуки М. Роль матриксных металлопротеиназ в фотостарении и фотоканцерогенезе. Int J Mol Sci 2016;17:868.

    DOIPubMed PMC

  • 42. Лауэр-Филдс Дж.Л., Юска Д., Филдс Г.Б.Матриксные металлопротеиназы и катаболизм коллагена. Биополимеры 2002;66:19-32.

    DOIPubMed

  • 43. Эль-Домиати М., Аттиа С., Салех Ф. и соавт. Внутреннее старение по сравнению с фотостарением: сравнительное гистопатологическое, иммуногистохимическое и ультраструктурное исследование кожи. Exp Dermatol 2002;11:398-405.

    DOIPubMed

  • 44. Fisher GJ, Wang ZQ, Datta SC, Varani J, Kang S, Voorhees JJ. Патофизиология преждевременного старения кожи, вызванного ультрафиолетовым излучением. N Engl J Med 1997; 337:1419-28.

    DOIPubMed

  • 45. Сибилла С., Боруманд М. Современное понимание влияния диеты на здоровье кожи. В: Годфри М., редактор. Похудение просто и безопасно. Флоренция: Officina Editorale Oltrarno; 2014. С. 241-68.

  • 46. Варани Дж., Дам М.К., Ритти Л. и соавт. Снижение выработки коллагена в хронологически стареющей коже: роль возрастных изменений в функции фибробластов и дефектной механической стимуляции. Am J Pathol 2006;168:1861-8.

    DOIPubMed PMC

  • 47. Chung JH, Seo JY, Choi HR, et al. Модуляция метаболизма коллагена кожи в стареющей и фотостареющей коже человека in vivo. J Invest Dermatol 2001;117:1218-24.

    DOIPubMed

  • 48. Knutsen-Larson S, Dawson AL, Dunnick CA, Dellavalle RP. Acne vulgaris: патогенез, лечение и оценка потребностей. Дерматол Клин 2012;30:99-106. viii-ix

    PubMed

  • 49.Барнс Л.Е., Левендер М.М., Флейшер А.Б., Фельдман С.Р. Показатели качества жизни пациентов с акне. Дерматол Клин 2012;30:293-300. ix

    PubMed

  • 50. Hall G, Phillips TJ. Эстроген и кожа: влияние эстрогена, менопаузы и заместительной гормональной терапии на кожу. J Am Acad Dermatol 2005;53:555-68. викторина 569-72

    PubMed

  • 51. Паппас А. Связь диеты и акне: обзор. Дерматоэндокринол 2009;1:262-7.

    DOIPubMed PMC

  • 52. Jerajani HR, Mizoguchi H, Li J, Whittenbarger DJ, Marmor MJ. Влияние ежедневного лосьона для лица, содержащего витамины B3 и E и провитамин B5, на кожу лица индийских женщин: рандомизированное двойное слепое исследование. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2010;76:20-6.

    DOIPubMed

  • 53. Каподис Дж.Л. Осуществимость, переносимость, безопасность и эффективность пищевой добавки на основе пантотеновой кислоты у субъектов с легкими и умеренными угревыми высыпаниями на лице. J Cosmet, Dermatol Sci Appl 2012; 2:132-5.

    DOI

  • 54. Ян М., Моклер Б., Хэтчер В. и соавт. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование новой пищевой добавки на основе пантотеновой кислоты у субъектов с акне на лице легкой и средней степени тяжести. Dermatol Ther (Heidelb) 2014;4:93-101.

    DOIPubMed PMC

  • 55. Lim SK, Ha JM, Lee YH, et al. Сравнение уровней витамина D у пациентов с акне и без него: исследование случай-контроль в сочетании с рандомизированным контролируемым исследованием. PLoS One 2016;11:e0161162.

    DOIPubMed PMC

  • 56. Read CP, Word RA, Ruscheinsky MA, Timmons BC, Mahendroo MS. Ремоделирование шейки матки во время беременности и родов: молекулярная характеристика фазы размягчения у мышей. Репродукция 2007;134:327-40.

    DOIPubMed

  • 57. Torres J, Faris I, Callejas A. Гистобиомеханическое ремоделирование шейки матки во время беременности: предлагаемая структура. Math Probl Eng 2019;2019:1-11.

    DOI

  • 58. Шустер С. Причина растяжек. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh) 1979;59:161-9.

    PubMed

  • 59. Олбрайт Ф., Смит PH, Ричардсон AM. Постменопаузальный остеопороз: его клинические особенности. J Am Med Assoc 1941;116:2465-74.

    DOI

  • 60. Stevenson S, Thornton J. Влияние эстрогенов на старение кожи и потенциальная роль SERM. Clin Interv Aging 2007;2:283-97.

    DOIPubMed PMC

  • 61.Торнтон М.Дж. Эстрогены и старение кожи. Дерматоэндокринол 2013;5:264-70.

    DOIPubMed PMC

  • 62. Verdier-Sévrain S, Bonté F, Gilchrest B. Биология эстрогенов в коже: влияние на старение кожи. Exp Dermatol 2006;15:83-94.

    DOIPubMed

  • 63. Бринкат М., Кабалан С., Стадд Дж. В., Мониз С. Ф., де Траффорд Дж., Монтгомери Дж. Исследование снижения содержания коллагена в коже, толщины кожи и костной массы у женщин в постменопаузе. Obstet Gynecol 1987;70:840-5.

    PubMed

  • 64. Brincat MP, Baron YM, Galea R. Эстрогены и кожа. Климактерический период 2005;8:110-23.

    DOIPubMed

  • 65. Castelo-Branco C, Duran M, González-Merlo J. Изменения коллагена кожи, связанные с возрастом и заместительной гормональной терапией. Maturitas 1992;15:113-9.

    DOIPubMed

  • 66. Brincat M, Versi E, Moniz CF, Magos A, de Trafford J, Studd JW. Изменения коллагена кожи у женщин в постменопаузе, получающих различные схемы терапии эстрогенами. Obstet Gynecol 1987;70:123-7.

    PubMed

  • 67. Crisafulli A, Marini H, Bitto A, et al. Влияние генистеина на приливы у женщин в ранней постменопаузе: рандомизированное двойное слепое исследование с ЭПТ и плацебо-контролируемым исследованием. Менопауза 2004;11:400-4.

    DOIPubMed

  • 68. Fritsch H, Hoermann R, Bitsche M, Pechriggl E, Reich O. Развитие эпителиальной и мезенхимальной регионализации маточно-вагинальной закладки плода человека. Ж Анат 2013;222:462-72.

    DOIPubMed PMC

  • 69. Kotsopoulos D, Dalais FS, Liang YL, McGrath BP, Teede HJ. Влияние соевого белка, содержащего фитоэстрогены, на симптомы менопаузы у женщин в постменопаузе. Климактерический 2000;3:161-7.

    DOIPubMed

  • 70. Кандола К., Боуман А., Берч-Мачин М.А. Окислительный стресс — ключевой новый фактор воздействия на здоровье, старение, образ жизни и эстетику. Int J Cosmet Sci 2015;37 Приложение 2:1-8.

    DOIPubMed

  • 71.Ли Джей, Ку Н, Мин ДБ. Активные формы кислорода, старение и антиоксидантные нутрицевтики. Compr Rev Food Sci Food Saf 2004; 3:21-33.

    DOI

  • 72. Ву Д, Седербаум А.И. Алкоголь, окислительный стресс и повреждение свободными радикалами. Алкоголь Res Health 2003; 27: 277-84.

    PubMed PMC

  • 73. Tyrrell RM. Ультрафиолетовое излучение и повреждение кожи свободными радикалами. Biochem Soc Symp 1995; 61:47-53.

    DOIPubMed

  • 74. Javle M, Curtin NJ.Роль PARP в репарации ДНК и ее терапевтическое использование. BrJ Рак 2011;105:1114-22.

    DOIPubMed PMC

  • 75. Webster NR, Nunn JF. Молекулярная структура свободных радикалов и их значение в биологических реакциях. Бр Дж Анаст 1988;60:98-108.

    DOIPubMed

  • 76. Джоселин ПК. Биохимия группы SH: возникновение, химические свойства, метаболизм и биологическая функция тиолов и дисульфидов. В окислении тиолов.Лондон: Академическая пресса; 1972. С. 94-115.

  • 77. Tu Y, Quan T. Окислительный стресс и старение соединительной ткани кожи человека. Косметика 2016;3:28.

    DOI

  • 78. Уоррен Дж.Дж., Майер Дж.М. Настройка термохимических и кинетических свойств аскорбата в зависимости от его локальной среды: химия раствора и биохимические последствия. J Am Chem Soc 2010;132:7784-93.

    DOI

  • 79. Трабер М.Г., Стивенс Дж.Ф. Витамины С и Е: благотворное влияние с механистической точки зрения. Free Radic Biol Med 2011;51:1000-13.

    DOIPubMed PMC

  • 80. Carlsen MH, Halvorsen BL, Holte K, et al. Общее содержание антиоксидантов в более чем 3100 продуктах питания, напитках, специях, травах и добавках, используемых во всем мире. Нутр Дж 2010;9:3.

    DOIPubMed PMC

  • 81. Ганцевичене Р., Ляку А.И., Теодоридис А., Макрантонаки Э., Зубулис С.С. Стратегии борьбы со старением кожи. Дерматоэндокринол 2012;4:308-19.

    DOIPubMed PMC

  • 82.Роу Дж. В., Кан Р. Л. Успешное старение. Геронтолог 1997;37:433-40.

    DOIPubMed

  • 83. Гольштейн М.Б., Минклер М. Селф, общество и «новая геронтология». Геронтолог 2003;43:787-96.

    DOIPubMed

  • 84. Мак Т.Н., Калдейра С. Роль питания в активном и здоровом старении: для профилактики и лечения возрастных заболеваний: фактические данные. Доступно по адресу: https://publications.jrc.ec.europa.eu/repository/handle/JRC

  • . [Последний доступ 26 июля 2019 г. ].

  • 85. Шаген С.К., Зампели В.А., Макрантонаки Э., Зубулис С.С. Обнаружение связи между питанием и старением кожи. Дерматоэндокринол 2012;4:298-307.

    DOIPubMed PMC

  • 86. Ассерин Дж., Лати Э., Шиоя Т., Правитт Дж. Влияние пероральных добавок коллагеновых пептидов на влажность кожи и кожную коллагеновую сеть: данные модели ex vivo и рандомизированных плацебо-контролируемых клинических испытаний. . J Космет Дерматол 2015;14:291-301.

    DOIPubMed

  • 87. Беген А. Новая добавка питательных микроэлементов при старении кожи: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование. J Космет Дерматол 2005;4:277-84.

    DOIPubMed

  • 88. Боруманд М., Сибилла С. Исследование по оценке влияния на морщины высокой дозы пищевой добавки гидролизованного коллагена. Космецевтика 2014;3:93-6.

  • 89. Боруманд М., Сибилла С. Влияние пищевой добавки, содержащей пептиды коллагена, на эластичность, увлажнение и морщины кожи. J Med Nutr Nutraceut 2015;4:47-53.

    DOI

  • 90. Hexsel D, Zague V, Schunck M, Siega C, Camozzato FO, Oesser S. Пероральные добавки со специфическими биоактивными пептидами коллагена улучшают рост ногтей и уменьшают симптомы ломкости ногтей. J Космет Дерматол 2017;16:520-6.

    DOIPubMed

  • 91. Kiela PR, Ghishan FK. Физиология кишечного всасывания и секреции. Best Pract Res Clin Gastroenterol 2016; 30:145-59.

    DOIPubMed PMC

  • 92.Дэниел Х. Молекулярная и интегративная физиология транспорта пептидов в кишечнике. Annu Rev Physiol 2004;66:361-84.

    DOIPubMed

  • 93. Miner-Williams WM, Stevens BR, Moughan PJ. Всасываются ли интактные пептиды из здорового кишечника взрослого человека? Nutr Res Rev 2014;27:308-29.

    DOIPubMed

  • 94. Гудман Б.Э. Понимание пищеварения и усвоения основных питательных веществ в организме человека. Adv Physiol Educ 2010;34:44-53.

    DOIPubMed

  • 95. Kleinnijenhuis AJ, van Holthoon FL, Maathuis AJH и др. Нецелевой и целевой анализ гидролизатов коллагена в процессе переваривания и всасывания. Anal Bioanal Chem 2020;412:973-82.

    DOIPubMed PMC

  • 96. Последний JA, Reiser KM. Биосинтез коллагена. Environ Health Perspect 1984;55:169-77.

    DOIPubMed PMC

  • 97. Мур П.Б. Рибосома вернулась. Дж. Биол. 2009; 8:8.

    DOIPubMed PMC

  • 98.Албо В.Л., Мукерджи К., Барбул А. Прекурсоры пролина и синтез коллагена: биохимические проблемы пищевых добавок и заживления ран. Дж Нутр 2017;147:2011-7.

    DOIPubMed PMC

  • 99. Iwai K, Hasegawa T, Taguchi Y, et al. Идентификация пептидов коллагена пищевого происхождения в крови человека после перорального приема гидролизатов желатина. J Agric Food Chem 2005; 53:6531-6.

    DOIPubMed

  • 100. Охара Х, Мацумото Х, Ито К, Иваи К, Сато К.Сравнение количества и структуры гидроксипролинсодержащих пептидов в крови человека после перорального приема гидролизатов желатина из разных источников. J Agric Food Chem 2007; 55:1532-5.

    DOIPubMed

  • 101. Постлетвейт А.Е., Сейер Дж.М., Канг А.Х. Хемотаксическое притяжение фибробластов человека к коллагенам типа I, II и III и пептидам, полученным из коллагена. Proc Natl Acad Sci U S A 1978;75:871-5.

    DOIPubMed PMC

  • 102. Ohara H, Ichikawa S, Matsumoto H, et al.Коллагеновый дипептид, пролин-гидроксипролин, стимулирует пролиферацию клеток и синтез гиалуроновой кислоты в культивируемых дермальных фибробластах человека. J Dermatol 2010;37:330-8.

    DOIPubMed

  • 103. Мюллихарью Дж., Кивирикко К.И. Коллагены, модифицирующие ферменты и их мутации у человека, мух и червей. Trends Genet 2004;20:33-43.

    DOIPubMed

  • 104. Rappu P, Salo AM, Myllyharju J, Heino J. Роль гидроксилирования пролила в молекулярных взаимодействиях коллагенов. Очерки Biochem 2019;63:325-35.

    DOIPubMed PMC

  • 105. Ямаути М., Шрихолпеч М. Лизиновые посттрансляционные модификации коллагена. Очерки Biochem 2012;52:113-33.

    DOIPubMed PMC

  • 106. Миллер Э.Дж. Коллагеновая химия. В: Piez K, Reddi AH, редакторы. Биохимия внеклеточного матрикса. Эльзевир; 1984. С. 41-78.

  • 107. Игараси Т., Нишино К., Наяр С. Внешний вид кожи человека. Основы и тенденции компьютерной графики и машинного зрения 2007;3:1-95.

  • 108. Боруманд М., Сибилла С. Ежедневное употребление коллагеновой добавки Pure Gold Collagen ® уменьшает видимые признаки старения. Clin Interv Aging 2014;9:1747-58.

    DOIPubMed PMC

  • 109. Дженовезе Л., Корбо А., Сибилла С. Взгляд на изменения текстуры и свойств кожи после диетического вмешательства с помощью нутрикосмецевтики, содержащей смесь биоактивных пептидов коллагена и антиоксидантов. Skin Pharmacol Physiol 2017; 30:146-58.

    DOIPubMed

  • 110. Космадаки М.Г., Гилкрест Б.А. Роль теломер в старении/фотостарении кожи. Микрон 2004;35:155-9.

    DOIPubMed

  • 111. Yin B, Jiang X. Укорочение теломер в культивируемых дермальных фибробластах человека связано с острым фотоповреждением, вызванным УФ-излучением. Постеры Дерматол Алергол 2013;30:13-8.

    DOIPubMed PMC

  • Является ли эластин недостающим звеном для нестареющей кожи?

    Вы знаете о коллагене и читали о гиалуроновой кислоте, но знаете ли вы об эластине? Этот встречающийся в природе белок отвечает за то, что кожа стягивается, как резинка, — то, чего мы все хотим, когда становимся старше.Эластину уделялось мало внимания, но это скоро изменится, поскольку новые исследования показывают, что он может быть недостающим звеном для нестареющей кожи.

    Что такое эластин?
    Белок, состоящий из пептидов и аминокислот, вырабатываемый фибробластами (наиболее распространенный тип клеток соединительной ткани), эластин живет в самом глубоком слое кожи (дерме) и придает коже способность растягиваться и сжиматься . «Когда вы тянете кожу, и она возвращается на место, именно эластин позволяет ей действовать таким образом», — говорит дерматолог из Сиэтла Питер Дженкин, доктор медицинских наук.Со временем кожа теряет способность восстанавливать свою форму.

    Эластин

    иногда присутствует в продуктах по уходу за кожей, но важно отметить, что он существенно отличается от того, что содержится в самой коже. Большинство экспертов считают, что эластин, как ингредиент продуктов, не проникает в кожу через защитный слой, чтобы изменить ситуацию на клеточном уровне.

    Восстановление утраченного эластина
    Известно, что с возрастом вы теряете способность вырабатывать эластин (в этом также есть генетический компонент), но можно ли это исправить? «Если вы посмотрите на старую кожу, то увидите, что она морщинистая, дряблая и дряблая — это признак того, что ей не хватает коллагена», — говорит Бока-Ратон, Флорида, окулопластический хирург Стивен Фагиен, доктор медицинских наук.«Потеря эластина в коже подобна старому кожаному сиденью, на котором сидели годами. Когда-то кожа была тугой, пухлой и мягкой, но со временем она коробится, истончается и становится морщинистой. Такое же явление происходит и с кожей. Мы теряем ткань в коже, а также то, что находится между слоями эластина». Доктор Фагиен добавляет, что даже если лазеры используются для борьбы со старением кожи и морщинами, качество кожи и ее эластичность могут быть улучшены лишь незначительно, потому что речь идет о коллагене, а не о эластине.

    Связь с коллагеном
    Акцент в уходе за кожей и антивозрастных средствах делается больше на коллаген, чем на эластин. «Это всегда был коллаген, коллаген, коллаген. В то время как лазеры, наполнители и некоторые другие процедуры производят коллаген, когда вы смотрите на свою кожу после этих процедур, она выглядит лучше, но чего-то все еще не хватает: эластичности. Мы знаем, что эластин важен, и что коллаген сам по себе не обязательно делает кожу моложе или эластичнее», — говорит доктор.Фагиен. «Конечно, коллаген является важнейшим компонентом здоровой кожи и здорового заживления, но за годы инъекций коллагена мы узнали, что мы не заменяем утраченное. Кожа выглядела великолепно, но не получила никаких долгосрочных преимуществ». Дерматолог из Нью-Йорка Дорис Дэй, доктор медицинских наук, говорит: «Коллаген и эластин идут рука об руку, поддерживая функции кожи. Эластин позволяет коже быть эластичной, податливой и упругой, а коллаген делает ее пухлой. Если у вас нет одного или достаточно одного, другой не может нормально функционировать и поддерживать кожу.

    Это личное

    В NewBeauty мы получаем самую достоверную информацию от авторитета в области красоты, доставленную прямо в ваш почтовый ящик

    Найти доктора

    Найти NewBeauty «Лучший доктор красоты» Рядом с вами

    Выберите штат
    StateALARAZCACOCTDCFLGAHIAILINKYLAMAMDMIMNMONCNENJNVNYOHORPASCTNTXVAWAWIВыберите штат
    СпециальностьКосметический стоматологДерматологЛицевой пластический хирургВосстановление волосОкулопластический хирургПародонтологПластический хирургПростодонтВенологВыберите штат
    TreatmentAbdominal нить liftsAccent вашего BodyAcne TreatmentsAlexandrite LaserArm LiftAscleraBellafillBeloteroBlue LightBodyBody LiftBotoxBotox BrowliftBrachioplastyBrazilian Butt LiftBreast AugmentationBreast усиливающего с Fat GraftingBreast имплантатыГрудных Имплантат с SalineBreast Имплантат с SiliconeBreast LiftBreast Lift с имплантатыГрудным ReconstructionBreast ReductionBrowliftButt EnhancementCarboxytherapyCellulite TreatmentCheek AugmentationCheek зачарованием с Fat GraftingCheek ImplantsCheek LiftChemical PeelsChin AugmentationCO2 lasersCool LipoCoolSculptingCoolToneCrownsDental BondingDental ImplantsDimpleplastyDiode LaserDysportembrace Активным Scar DefenseEmsculptEndermologieEndoscopic Подтяжка бровейЭндоскопическая подтяжка лицаЭндоскопическая подтяжка животаЭрбиевые лазерыExilis Ultra 360Подтяжка глазПодтяжка глаз с пересадкой жираFaceFaceliftПодтяжка лица с пересадкой жираFaceTiteРасплавители жира и жиросжигателиFormaФракционные лазеры CO2Фракционные лазеры для омоложения FractoraГликолевый пилингGlytone Enhanced Brighteni нг CreamGum DermabrasionGum LiftHairHair RemovalHair TransplantHair-Loss TreatmentInjectables & Наполнители для щека AugmentationInjectables и Наполнители для EyeliftInjectables и Наполнители для губ EnhancementInjectables И FillersInjectables и наполнителями с Fat GraftingIntense импульсного света (IPL) InvisalignIsolazJuvédermJuvéderm VolbellaJuvéderm VolumaKybellaLactic кислота PeelsLaser LiposuctionLasersLateral Tension Пластика TuckLimited Разрез FaceliftLip EnhancementLip Enhancement с Fat GraftingLip ImplantLip LiftLiposculptureLiposuctionLiquid FaceliftLong Импульсные N: Яги laserLower BlepharoplastyLower тело LiftLower века surgeryLower FaceliftMACS LiftMandelic PeelsMicrodermabrasionMicroinjectionMicroneedlingMicrowave Laser TreatmentMini Пластик TuckMini-FaceliftMommy MakeoverNd: YagNeck LiposuctionNeckliftNonsurgical FaceliftNonsurgical RhinoplastyObagi синего PeelOtoplastyPerlanePhenol PeelsPhotobiomodulationPhotodynamic терапия (PDT) PhotofacialPiQo4Plasma шлифовка LasersPower Assisted Liposu ctionPrevellePulsed DyeRadiesseRadio частоты с MicroneedlingRadio Frequency-Assisted LipolysisRed LightRestylaneRestylane DefyneRestylane LyftRestylane RefyneRestylane SilkRevision RhinoplastyRhinoplastySalicylic PeelsSculpSureSculptra AestheticSelphylSilhouette InstaliftSkinSkin TightenersSkin TreatmentsSlim LipoSmart LipoSMAS faceliftSmileSmile MakeoverSmoothshapesStraighteningStretch Марк TreatmentsTCA Химическая PeelsTeeth WhiteningThermageThermiTightThigh LiftTitanTooth ContouringTraditional FaceliftTumescent LiposuctionTummy TuckUltheraUltherapyUltrasound Assisted LiposuctionUmbilicoplastyUpper BlepharoplastyUpper веко surgeryVanquish MEVASER LipoVein TreatmentsVelashapeVelasmoothVeneersXeominSearch

    20 способов увеличить количество коллагена в лице

    6. Затем повторно наносите солнцезащитный крем в течение дня

    Солнцезащитного крема хватает на два часа, говорит Гаршик. «Хотя сделать солнцезащитный крем частью вашей повседневной жизни очень важно, также важно повторно наносить его в течение дня, особенно в дни длительного пребывания на солнце», — говорит она. Проверьте этикетку на вашем продукте; Рекомендации по повторному применению различаются, хотя Фонд рака кожи рекомендует делать это каждые два часа.

    СВЯЗАННЫЕ: В чем разница между химическим и минеральным солнцезащитным кремом?

    7.И не забудьте про кожу под подбородком

    При использовании солнцезащитного крема, сохраняющего коллаген, не забывайте о шее, груди и тыльной стороне рук, говорит Гаршик: «В этих областях могут наблюдаться последствия кумулятивного солнечного повреждения, так как кожа в этих областях тоньше и, следовательно, с большей вероятностью будет проявляться эффект старения», — говорит она.

    8. Подумайте о приеме добавок коллагена

    Существуют различные добавки коллагена, в том числе порошки, которые можно смешивать с кофе и смузи.Хотя необходимы дополнительные исследования, говорит Гаршик, она указывает на исследование, опубликованное в январе 2019 года в Journal of Drugs in Dermatology , в котором отмечается, что предварительные исследования показывают, что эти добавки помогают повысить эластичность кожи, увлажнение и плотность коллагена в коже.

    9. Добавьте постный белок в свою тарелку

    Соблюдайте сбалансированную диету, содержащую достаточное количество белка. «Продукты с высоким содержанием белка содержат аминокислоты, которые имеют решающее значение для синтеза коллагена», — говорит Гаршик.Источники нежирного белка включают рыбу, морепродукты, куриную грудку без кожи и нежирные куски говядины и свинины.

    СВЯЗАННЫЕ: 10 лучших растительных источников белка

    10. Ограничьте потребление добавленного сахара разрушают коллаген, говорит Чвалек. Ограничьте потребление сахара, прочитав оборотную сторону этикетки продуктов и взглянув либо на строку «добавленный сахар» на этикетке пищевой ценности, либо прочитав список ингредиентов.

    11. Запаситесь продуктами

    Наполнение половины тарелки фруктами и овощами дает множество преимуществ, в том числе предотвращение сердечных заболеваний, инсульта и рака, как утверждает Гарвардский университет. Добавьте к этому списку здоровье кожи: «Соблюдение диеты, богатой антиоксидантами [через фрукты и овощи], может помочь предотвратить повреждение свободными радикалами, которые разрушают коллаген», — говорит Чвалек.

    12. Носите шляпу, чтобы блокировать солнечные лучи

    По данным Фонда рака кожи, широкополая шляпа защитит ваше лицо, кожу головы и шею от вредных солнечных лучей.Выберите шляпу с полями шириной не менее 3 дюймов, сделанными из плотного материала.

    СВЯЗАННЫЕ: 10 солнцезащитных средств, которые используют дерматологи

    13. Спортивные тени для защиты вокруг глаз

    Чтобы предотвратить образование гусиных лапок, носите солнцезащитные очки. Закругленные шторы предотвращают проникновение УФ-лучей по бокам. Хорошая новость заключается в том, что, по данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, даже дешевые солнцезащитные очки защищают как от лучей UVA, так и от UVB.

    14. Не курите — и бросьте, если курите

    Курение сигарет старит кожу разными способами. «Курение уменьшает приток крови и кислорода к коже. Он также создает токсичные свободные радикалы, которые повреждают коллагеновые и эластиновые волокна и поглощают антиоксиданты в коже», — говорит Чвалек. В конечном счете, это ускоряет образование морщин, и прошлые исследования показывают, что эта привычка быстрее старит вашу кожу.

    15. Подумайте о химическом пилинге

    Существует множество вариантов омолаживающих процедур в офисе, включая химический пилинг. Они используют гидроксикислоты (например, гликолевую кислоту) для ускорения обновления клеток кожи, что, в свою очередь, стимулирует выработку коллагена, говорит Гаршик. Пациенты «видят немедленную пользу от химических пилингов, так как они могут улучшить тон, текстуру и появление тонких линий и морщин», — говорит она.

    СВЯЗАННЫЕ: Подробное руководство по использованию кислот в ежедневном уходе за кожей

    лазерная шлифовка, радиочастотная терапия, микронидлинг, IPL (интенсивный импульсный свет), Juvederm/Restylane или Radiesse.«Эти процедуры работают, стимулируя выработку коллагена, и могут помочь в лечении видимых признаков старения. Пациенты замечают, что со временем их кожа становится более ровной и гладкой», — говорит Чвалек.

    17. Сосредоточьтесь на стратегиях снятия стресса

    Стресс вызывает воспаление и ослабляет способность организма к самовосстановлению, ускоряя старение кожи, как показывают предыдущие исследования. Составьте список стратегий снятия стресса, которые нужно иметь наготове, когда жизнь становится невыносимой.

    18.Keep Moving

    Физическая активность поддерживает молодость тела, разума и кожи. «Упражнения — еще один важный фактор замедления процесса старения», — говорит Чвалек. Более того, активный образ жизни — это надежный способ избавиться от стресса, отмечает клиника Майо. 19. Сократите употребление алкоголя ), согласно результатам, опубликованным в августе 2019 года в журнале The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology .У людей, которые выпивают восемь и более порций алкоголя в неделю, чаще появляются линии и морщины.

    20. Get Your Beauty Rest

    Хотя необходимы дополнительные исследования на людях, поддержание регулярного графика сна может помочь с обновлением коллагена, как показывают исследования на мышах в Nature Cell Biology в январе 2020 года. Национальный фонд сна рекомендует взрослым спать от 7 до 9 часов (буквально) в сутки.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *